Okey docs

Akromegali: årsaker, kurs, behandling

Akromegali

gigantisme - nevroendokrine sykdom som blir uttrykt i en patologisk økning av kroppsdeler, som er forbundet med overdreven utskillelse av veksthormonet( somatotropin) ved den fremre hypofysen på grunn av sin tumorlesjoner. Sykdommen utvikler seg i voksne og manifesterer seg merk grovere ansiktstrekk( underkjeven, lepper, nese, ører), økningen av hender og føtter, felles og konstant hodepine;krenkelse av seksuelle og reproduktive funksjoner i både kvinner og menn. I tillegg er nærvær av forhøyet blodnivå av veksthormoner fører til tidlig død av kreft, hjerte - og pulmonær vaskulær sykdom. Akromegali er en sjelden endokrine lidelser( 4 personer per 100.000 innbyggere), som like påvirker både menn og kvinner, og utvikler hovedsakelig i alderen 40 til 60 år.

Dette patologi begynner å utvikle seg først etter opphør av veksten av organismen. For ganske lang periode, begynner gradvis å øke og symptomene begynner å vises merkbart endre utseendet. I de fleste tilfeller, akromegali diagnostisert etter ca syv år etter begynnelsen av

sykdom Hva

veksthormon veksthormon / veksthormon blir produsert i hypofysen( endokrin kjertel, Small, som ligger i ben hypofysen utsparing "ephippium" som ligger ved foten av hjernen) og gir barn prosesser for dannelse av muskler, ben og fremgangsmåter for lineær vekst;og i voksne er ansvarlig for den metabolske kontroll( vann - salt metabolisme, lipidmetabolisme, karbohydratmetabolismen).

å overvåke den korrekte funksjon av de hypotalamiske hypofysen redskaper som genererer stoffer hemmende eller stimulerende hypofysen hormoner.

veksthormon hos en frisk person i løpet av dagen er underlagt visse svingninger( maksimalverdier opptrer i de tidlige morgentimer).Med utviklingen av akromegali det er ikke bare det høye innholdet av veksthormon, men det er et brudd på den normale rytmen av utgivelsen i blodet

årsakene til akromegali

celler hypofysen er ansvarlig for produksjonen av veksthormon, en eller annen grunn ikke lenger bukke under for den regulatoriske påvirkning av hypothalamus, og begynner å formere seg mye raskere oghenholdsvis, for å produsere aktivt veksthormon. På grunn langvarig vekst av disse cellene er dannet av en godartet svulst i hypofysen( hypofyse adenom), som i noen tilfeller er i stand til å nå størrelse på noen få centimeter( hypofysen størrelse opp til 1 cm), kan de ikke-modifiserte hypofyseceller klemmes eller i oppløsning.

I de fleste tilfeller vil utseendet av sykdommen bidrar til traumer, kroniske og akutte infeksjoner( meslinger , influensa etc.), sentralnervesystem sykdommer, kranietraumer, uønskede svangerskap

manifestasjoner

I det strømmer, akromegali oppdeltpå flere stadier:

- Predakromegalicheskaya: påvises sjelden som manifestasjoner ikke uttales nok

- Hypertrofisk: karakteristisk for den utvidede klinikken zaboleAnia

- Tumor: i symptomer dominerer tegn på effekter på nærliggende vev og organer( nerve og øyesykdommer, økt intrakranialt trykk)

- kakektiske( stadium av utmattelse) er resultatet av akromegali

pasienter klager hodepine , svimmelhet, uskarpt syn, tretthet, ryggsmerter og leddsmerter. Utseendet til pasienten blir ganske sært: det er en økning av nesen, kinnbein, panne, ører og lepper;føtter og hender blir såkalt spade-view;klart fremstikkende utvidede nedre kjeve;stemmen coarsens betydelig. akromegali

observerte endringer i huden: innen friksjon med klær og hud folder i området merket fuktighet og fettinnhold( som et resultat av økende størrelse og antall av talgkjertler og svette).

I de innledende stadier av sykdommen er det en økning i muskelstyrke, som, som ytterligere sykdomsforløpet er erstattet av muskelsvakhet. I den innledende fasen av akromegali, zoom-funksjonen av de indre organer så godt som uforandret, men senere sluttet av tegn på lever, lunge og hjertesvikt.

I noen tilfeller redusert skarphet og synsfelt, nesten alle kvinner forstyrret menstruasjonssyklus( kan frigjøres fra morsmelk er ikke relatert til fødsel eller graviditet), en tredjedel av mennene redusert potens. Hvis

tumorvekst er rettet hovedsakelig mot hypothalamus, er observert i pasienter tørste, døsighet, polyuri( økt antall og vannlating volum), reduserte alvorlighetsgraden av hørsel, er det en markert økning i kroppstemperatur;mulig forekomst av epilepsi

Behandling

behandling av akromegali omfatter et sett av tiltak som tar sikte på å redusere serumkonsentrasjonen av veksthormon:

- Redusert somatotropinnivåene ved hjelp av medikamenter

- å forebygge ytterligere økning i mengden eller fjerning av en hypofysetumor

Hvis tilfeldigbehandling har ikke ført til de ønskede resultater ved å bruke fjern gamma - terapi. Det er obligatorisk å være oppnevnt dietetics.

I fravær av tilstrekkelig behandling og ugunstig løpet av akromegali, levetid for pasienter som er tre til fire år;og med langsom utvikling og en gunstig strøm - fra ti til tretti år. Værvarsel for livet med rettidig adekvat behandling er ganske gunstig, det er mulig en full gjenoppretting.

Flere artikler om emnet:

1. virilnoe syndrom 2. Hypotyreose

sult sykdom

sult sykdom

hyperinsulinisme( hypoglykemisk sykdom) - endokrine sykdommer kjennetegnet ved angrep av e...

Les Mer

Medfødte sykdommer i seksuell differensiering - manifestasjoner og behandling

Medfødte sykdommer i seksuell differensiering - manifestasjoner og behandling

Medfødt forstyrrelser i seksuell differensiering - gruppe endokrine sykdommer assosiert me...

Les Mer

Akromegali: årsaker, kurs, behandling

Akromegali: årsaker, kurs, behandling

Akromegali - nevroendokrine sykdom som blir uttrykt i en patologisk økning av kroppsdeler, som...

Les Mer