Effekter av neuroleptika på nervesystemet

Nevroleptika - stoffer som skjuler den overdreven eksitasjon av det sentrale nervesystemet, manifestert i psykose, hallusinasjoner, vrangforestillinger og andre symptomer. Ellers kalles denne gruppen medisiner for antipsykotika. Disse midlene har en annen kjemisk struktur og virkningsmekanisme. Hvordan fungerer neuroleptika?

Neuroleptika reduserer signifikant transmisjonen av nerveimpulser i hjernen. Antipsykotiske medikamenter blokkere dopaminreseptorer, og derved elimineres symptomene på mental stimulering ved schizofreni, psykoser og andre sykdommer. Mange antipsykotika har også antikolinerge og antihistaminvirkninger.

formål og bivirkninger av antipsykotiske neuroleptika som behandler

?Tydd til behandling av disse psykotrope stoffer under følgende sykdommer:

1. aggressiv menneskelig atferd, livstruende helsen til andre.
2. Hallucinatory nonsens i psykisk sykdom, rusmiddel og alkoholforgiftning.
3. Alarmerende stater, urimelig frykt for død, panikkanfall.
4. Paranoide lidelser.
5. Katatonisk eksitasjon.
6. Depresjon.
7. Psykoser( manisk-depressiv).Søvnløshet forårsaket av økt angst.
8. Psykosomatiske lidelser forårsaket av økt angst( irritabel tarmsyndrom, etc.).
9. Neuroleptanalgesi i operasjoner. Bivirkninger av neuroleptika

relatert til deres farmakologiske aktivitet på følsomhet overfor neurotransmittere nervesystemet( adrenalin og noradrenalin, dopamin, serotonin, acetylcholin).

Antipsykotika undertrykker dopaminergtransmisjon på flere nivåer i hjernen. Den terapeutiske effekten er rettet mot blokkering av dopaminoverføring i mesolimbicbanen. Undertrykkelse fremdriften av nerveimpuls i mesokortikale måte kan forbedre symptomer på visse sykdommer( apati, depresjon, svekket tale).I

ekstrapyramidale system bestående av basalganglier, blokkeringen av dopaminerge prosesser føre til dyskinesi( hyperkinesi, dvs. ufrivillige bevegelser av kroppen under bevegelse eller i hvile).Akatisi( motorisk uro, rastløshet) er også en konsekvens av forstyrrelser i strimmelen-pallidarnoy og nigrostriatale system under påvirkning av neuroleptika. Når dopaminreseptorer er blokkert, stiger nivået av prolaktin, kolesterol, søvn kan bryte.

bivirkninger av neuroleptika:

1. legemidlet parkinsonisme( den eldre generasjon neuroleptika), ekstrapyramidale lidelser, tap av muskelmasse.
2. Stol og utløpsforsinkelse.
3. Brudd på tale og koordinering av bevegelser.
4. Inhibering og døsighet.
5. Endrer appetitt.
6. Vektøkning.
7. hormonelle lidelser( impotens, uregelmessig menstruasjon, brystforstørrelse hos menn, den melke fra brystet).
8. Forsinket utløsning.
9. Økning av lysfølsomhet.
10. Depresjon.
11. Forstyrrelse av benmarghematopoiesis( agranulocytose, anemi).
12. Medisinsk hepatitt.
13. Spasm i underkjeven( trismus).
14. Tørr munn eller omvendt, dråpe.
15. Paralyser.
16. Akathisia( rastløshet i en stilling, Bevegelsesbehov).
17. Trykkreduksjon.
18. takykardi.
19. Økt intraokulært trykk, katarakt.
20. Drug Diabetes.
21. Invaliditet ved langvarig bruk og høye doser.

bivirkninger av antipsykotiske medikamenter er nødvendig for å kompensere for oppnevning av nootropics og antidepressiva. Reguleringen av dosen vil bidra til å kvitte seg med eller redusere skadene til neuroleptika.

Viktig! Langvarig bruk av vanedannende nevroleptika sakte mottagelig for justering.

Hvordan slutte neuroleptika? Doctor utnevne antipsykotiske gradvis reduserer foreskrevet dose av medisiner, noen ganger gradvis i stedet antipsykotiske beroligende sette til i angsttilstander. For å lette tilbaketrekning anvendes nootropika, vitamin B-gruppen

Klassifisering Klassifisering av antipsykotiske legemidler på den kjemiske sammensetning:

1. fenotiaziner og andre trisykliske antidepressiva( klorpromazin, trifluoperazin, prometazin).
2. Thioksantheny( Truksal, Fluanxol).
3. Benzamider( Betamac, Tiaprid, Dogmatil, Topral, Eglonil).
4. Butyrofenoner( haloperidol).
5. benzodiazepiner( diazepam, Gidazepam, medazepam, triazolam).
6. Benzisoksazolderivater( Invega, Leptinorm, Rezalen, Rispen).
7. derivater piperazinilhinolinona( Ariperazol, Zilaksera, Amdoal).

Fenotiaziner klassifiseres ved kjemisk struktur i forbindelser med:

• alifatisk binding;
• med en piperidinkjerne;
• piperazin kjerne.

første gruppe av fentiaziner som forårsaker mindre ekstrapyramidale lidelser og takykardi, og dermed effektivt lindre angst, innehar sterk sedativ virkning.

piperaziner omvendt, har en høy risiko for ekstrapyramidale lidelser og har liten sedativ virkning. Butyrofenon-derivater har lignende effekter.

Piperidiner har en moderat beroligende effekt. De er middels i styrke av antipsykotika. Deres mottak ledsages av alvorlig tørr munn og takykardi på grunn av uttalt undertrykkelse av kolinergreceptorer. Ved tiltak for piperidiner er benzamider og tioxanthener like.

Typiske antipsykotiske effekter av delt opp i tre grupper:

1. Beroligende midler som gir en beroligende virkning( Alimemazine, Hrorpromazin).
2. Disinhibitorisk, aktiverende, med antidepressiv effekt( Sulpiride).
3. skarpt, kraftige antipsykotika( haloperidol, trifluorperazin, pipotiazin).

Atypiske antipsykotika: risperidon, Amisulpride, klozapin, asenapine, Quetiapine, Ziprasidone, paliperidon. Det er også antipsykotika med utvidet virkning: Moditen-Depot, Clopixol-akupase, dekanoat.

Konklusjon Det finnes ikke noe slikt som en "beste antipsykotika", fordi hver gang en patologisk tilstand valgt den mest hensiktsmessige i en konkret sak produkter. I utnevne antipsykotika psykiater eller psykolog bør informeres om pasientens somatiske sykdommer, spesielt glaukom, takyarytmi, nyresvikt. Disse sykdommene er kontraindikasjoner for utnevnelse av antipsykotiske legemidler.