Cystisk fibrose: Symptomer, diagnose, behandling Cystisk fibrose - en arvelig sykdom som påvirker organene som produserer slim, slik som leveren, bronkopulmonal system, bukspyttkjertel, spytt, svettekjertler, gonader, tarm cancer. Terapeutisk behandling for pasienter består av riktig valgt medisinbehandling, regelmessig kontroll og behandling i pasienter under eksacerbasjoner.


grunner

sykdommen cystisk fibrose Den viktigste årsaken til sykdommen - en genetisk mutasjon av cystisk fibrose transmembranregulator. Ved hjelp av dette proteinet reguleres bevegelsen av elektrolytter gjennom cellemembranen. Denne mutasjonen forårsaker en forstyrrelse i funksjonen og strukturen av det syntetiserte protein. Alt dette fører til overdreven viskositet og tetthet av sekresjon, som utskiller denne kjertelen.

symptomer på cystisk fibrose Cystisk fibrose

manifestert i slike former:

  • Bronkopulmonale skjema;
  • tarmform.

Broncho-pulmonal form .Tegn på nederlaget i luftveiene opptrer i de første årene av barnets liv. Viskøs sputum i store mengder begynner å samle seg i bronkiene, reduserer separasjonen. Ser smertefull, påtrengende, hoste. Sputum er vanskelig å skille fra. Hvis sykdommen forverres, øker temperaturen, dyspnø øker, hoste.



Tarmform av .Med dette skjemaet manifesteres inaktiviteten i mage-tarmkanalen. Dette er spesielt tydelig når barnet overføres til kunstig fôring. Redusert splitting, absorpsjon av næringsstoffer, i tarmen, observeres putrefaktive prosesser som følge av akkumulering av gasser. Det er en svært vanlig avføring, kramper i magesmerter, forårsaket av oppblåsthet. I de første månedene forblir appetitten eller øker til og med. Men etter brudd på fordøyelsesprosesser hos pasienter kan det raskt utvikle hypotrofi, polyhypovitaminose.

I mange barn manifesterer sykdommen seg i form av tarmobstruksjon. I disse tilfellene oppstår pasienten oppkast med galle. Det er oppblåsthet, mangel på avføring. Etter 12 dager med barnets tilstand blir verre: på huden magen vises vaskulær mønster, huden blir tørr og blek, symptomer på forgiftning øker.

I mange pasienter vises saltkrystaller på huden, uavhengig av sykdommens form.


diagnose av sykdommen mistenkes på sykdom lokal barnelege dirigerer pasienten til et senter for behandling av sykdom.

For å diagnostisere denne sykdommen må det være 4 hovedfaktorer. Den første faktoren er den kroniske bronkopulmonale prosessen. Den andre faktoren er tarmsyndromet. Den tredje faktoren er tilfeller av sykdom i familien. Den fjerde faktoren er det positive resultatet av blodanalysen. Denne testen er basert på konsentrasjonen av kaliumklorider. I et sykt barn er denne figuren høyere enn normalt. Det må imidlertid huskes at et negativt resultat ikke utelukker sykdommen med 100%.

Ved diagnostisering av cystisk fibrose, vil legen sende familien til den genetiske analysen. Dette er nødvendig for å fastslå korrekt og nøyaktig diagnose, samt for diagnose i følgende graviditeter.

dine handlinger når et barn sykdom

Legge merke til barnet slike symptomer så snart som mulig ta kontakt med barnets lege. Hvis du foretar en diagnose i tide, start riktig behandling, dette vil føre til en bedre tilstand av barnet. Foreldre spiller en svært viktig rolle i behandlingen av barn fra cystisk fibrose. Siden behandlingen av denne sykdommen varer en levetid, og det krever utførelse av alle foreskrevne anbefalinger fra legen. Og bare foreldrene, som er nær barnet hvert minutt, vil kunne se endringene i tilstanden til barnets helse. Alt dette vil bidra til å få hjelp fra leger i tide. Hvis barnet har sløvhet, nedsatt appetitt, økt hoste, feber, misfarging, sputum, åpenbare avføringssvikt, magesmerter, er dette alle de første tegn på en forverring. Vanligvis, under en forverring, er sykehusinnleggelse på et sykehus nødvendig.

Medisinsk omsorg for sykdommen

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, foregår behandlingen hjemme, på sykehus, på sykehus. Sykdomsbehandlingen er av komplisert natur. Det er rettet mot fortynning og fjerning av sputum fra bronkiene. Terapi bør gjøres hver dag og for livet.

Forebygging av

Hvis du har hatt tilfeller av cystisk fibrose, trenger du råd fra medisinsk genetikk når du planlegger graviditeten din. I moderne medisin var det mulighet for prenatal diagnose av sykdommen i fosteret. Ved å kontakte antitarklinikken ved hver ny graviditet i de tidlige stadiene av graviditeten kan du beskytte og beskytte babyen din mot sykdommen.