Anomalier av mannlige kjønnsorganer
Anomalier av mannlige kjønnsorganer er av varierende alvorlighetsgrad. Dette kan være fraværet av et hvilket som helst organ i reproduktive systemet, noen ganger dør orgelet eller ikke er fullstendig dannet, noen ganger blir tvillingorganene splittet i ett. Det er også flere organer enn i normen( vanligvis er de underutviklet).Sjelden kan det dannes både mannlige og kvinnelige seksuelle organer.
Hvilke kjønnsmessige anomalier er
Vanligvis deler legen dem til abnormiteter av testikler og abnormaliteter av penis. Med en abnormitet av testikler, er ca 7% av barna født i verden. Fra anomalier av kvantitet tildeles: anarkisme, monarkisme og også polychisme.
Anorisme er et medfødt mangel på testikler( begge).En slik anomali er ekstremt sjelden.
Monokris er det medfødte fraværet av en av testiklene. Diagnosen er laget av legen etter revisjon av hele inngangskanalen.
Polyarkisme er tilstedeværelse av mer enn to testikler( vanligvis tre).Den ekstra testikkel er plassert ved siden av hoveddelen, og den er vanligvis underutviklet. Det er ingen appendage og vas deferens. En slik "ekstra" testikkel på grunn av risikoen for ondartet vekst bør fjernes.
Cryptorchidism er en testikulær misdannelse som oppstår oftest. Samtidig flyttet ingen av eller begge testiklene seg inn i pungen under intrauterin perioden, men holdt seg i det nedre segmentet av den primære nyren, i inngangskanalen eller i bukhulen.
Pseudokriptorchism - kan oppstå som følge av sammentrekning av muskler som øker testikelen.
Ektopi av testiklene - bestemmes av beliggenheten ved den fremre bukveggen foran den skrå mavemuskelen, på perineum eller lår, i roten av penis eller pubis.
Hypoplasia av testis er dens underutvikling( de halvkjertlene har flere millimeter i størrelse).Noen ganger er det medfødt fravær av testikler, uttalt eunukoidisme og hypogenitalisme.
Svært sjeldent oppdager legene andre avvik i kjønnsorganene. Spesielt abnormaliteter av penis. Dette er det medfødte fraværet av hele penis eller bare hodet, tilstedeværelsen av latent penis, dens ektopi, og også den doble og membranøse penis.
Ektopi av penis - er en ekstremt sjelden anomali hvor penis ligger bak pungen, mens den er liten i størrelse.
En delt penis - samtidig oppdages en delvis eller fullstendig dobling av penis med tilstedeværelse av to hoder. Ofte kombinert med andre anomalier: epispadia, hypospadier, etc.
Hermafroditisme( dobbelthulhet) er også en ekstremt sjelden avvik, der det er et mannlig og kvinnelig seksuelt organ. Bestemmelsen av sex er vanskelig. Ofte er organene i det andre kjønet dårlig dannet. Sann hermafroditisme er når mannlige seksuelle organer ikke er tilstrekkelig dannet. For en nøyaktig bestemmelse av kjønn utføres genetiske studier: En analyse av hormoner og typen av kromosomer utføres.
Årsaker til utvikling av mannlige kjønnsmessige anomalier
Lignende anomalier kan oppstå hvis fosteret er svekket under svangerskapet eller er et resultat av feil fordeling av kromosomer. Noen ganger er anomalier forårsaket av virkningen av narkotika, samt radioaktiv stråling. De kan noen ganger være et resultat av medfødte sykdommer i embryoet.
Behandling av kjønnsorganiske anomalier
I nærvær av visse anomalier brukes medisinsk behandling, med hermafroditisme, er kirurgisk inngrep nødvendig. Hvis det er en forsinkelse i testiklene i lysken eller i bukhulen, blir det brukt stoffer. Noen ganger er det nødvendig med en operasjon, som må utføres så snart som mulig. Medfødte anomalier i penis korrigeres fra to år. I nærvær av phimosis utføres en omskjæringsoperasjon. Medfødt hevelse i blodkarrene i penis fjernes straks. Hvis pungen ligger over penis, utføres en operasjon også.
Det er nødvendig å konsultere lege dersom barnet ikke har testikler i pungen, hvis det er smerter i penis, hvis seksuell oppførsel har skjedd under puberteten. I fravær av behandling, påvirker slike brudd den seksuelle livet til den fremtidige mannen.
