Leczenie gojębiakiem

rybia łuska( skóra krokodyla, łuski ryb) - to raczej rzadkie, która przejawia się we wczesnym dzieciństwie i prowadzi do chronicznego dziedzicznego anomalię rogowacenia skóry

Powoduje powody

, które przyczyniają się do tej choroby nie są jeszcze w pełni znane, z wyjątkiem tej rybiej łuski rozwiniętejZ powodu mutacji genu. Również wielkie znaczenie zdradzić niedobór witaminy A i endokrynopatii( niedoczynności gruczołów potowych i tarczycy).wiele aminokwasów zaobserwować we krwi, co prowadzi do upośledzenia metabolizmu białek, ale ze względu na wysoką zawartość cholesterolu metabolizmu tłuszczu jest zakłócony. Te objawy wskazują na wadliwe działanie genetyczne i prowadzą do rozwoju ichtiozy. Pacjenci z mutacji genetycznej hamuje metabolizm jest zakłócony i cechy termoregulacji

i formy rybią

Obecnie istnieje kilka klinicznych formy rybiej łuski, które są spowodowane przez różne grupy zmutowanych genów.
najbardziej rozpowszechnioną formą - jest powszechne ichthyosis

.Ukazuje się we wczesnym dzieciństwie i odziedziczy się w typie autosomalnie dominującym. Ta forma rybiej łuski charakteryzuje się zwiększoną suchości skóry i utworzenia płatków na szaro skóry lub białawy kolor, co w niektórych poważnych przypadkach występują w formie gruboziarnistych brązowe płytki bardzo gęste dotyku. Nieokreślona skóra pozostaje tylko w miejscach fałd i dużych fałd skóry. Na podeszwach i palbach podkreślony zostaje wzór linii skórnych. Peeling skóry na twarzy jest zazwyczaj niewielki. Pocenie się jest znacznie zmniejszona. Może wystąpić dystrofia włosów i paznokci. Zwyczajne rybią często łączy się z astmy, egzema i łojotokowe zapalenie skóry atopowe .Wrodzona rybia łuska

dość wyraźny nawet przy urodzeniu i jest podzielony na ichthyosiform erytrodermii i płodu rybia łuska( rozwijanie przez 3-5 miesięcy w ciąży i to rzadko).
Kiedy dziecko rodzi się z rybiej łuski płodu, jego skóra pokryta grubymi warstwami, które przypominają rogowej skóry krokodyla lub skorupy żółwia. Bardzo często takie dzieci są przedwczesne i nie do opanowania.
Gdy noworodek z ichthyosiform erytrodermii, jego skóra pokryta jest cienką, suchą, żółtawym filmu, po którym odrzucenie rozpoczyna tzw peelingu płytkowej którego stopień z wiekiem tylko wzmacnia

Leczenie

W zależności od nasilenia choroby, rybia łuska traktowane szpitalne lub ambulatoryjne. Pacjentów przypisano długotrwałe, powtarzające się przebiegi witamin z grup A, B, C, E + witaminy + kwas nikotynowy w wysokich dawkach. W celu zmniejszenia wagi utwardzania używane lipotropowy zawierające witaminę U i lipamid. W celu wzmocnienia układu odpornościowego, pacjent powinien lek o wysokiej zawartości żelaza i wapnia, jak również transfuzji osocza krwi. W przypadku zmian w tarczycy jest zalecane stosowanie - tireodin i ze zmianami trzustki - insuliny. Z wrodzoną miąższą lub w szczególnie ciężkich przypadkach zaleca się terapię hormonalną.W kategoriach
miejscowego leczenia rybiej łuski dobry wpływ na pacjenta zapewnić tace z nadmanganianem potasu, a następnie krem ​​dziecko do leczenia skóry( salicylowy wazelina 1: 1 lanoliny olej wazelinowy, retinolu koncentrat w oleju).W przypadku dawek terapeutycznych użytecznych światła ultrafioletowego, dwutlenku węgla i siarczku kąpieli tallasoterapii.