Leczenie dystrofii mięśniowej

dystrofia mięśniowa jest grupa różnych chorób genetycznych, w którym nie jest widoczny zanik mięśni szkieletowych symetryczny, zazwyczaj przepływa bez utraty kończyn i wrażliwości na ból. Czasami jest rodzajem dystrofii mięśniowej paradoksu, kiedy mięśnie stają się wizualnie bardziej dotknięte w związku ze wzrostem tłuszczu i tkanki łącznej, a więc pojawia się silny i duży.

W chwili obecnej nie ma jeszcze lekarstwa zdolnego do całkowitego wyleczenia dystrofii mięśniowej. Ta patologia jest podzielona na cztery główne odmiany. Około 50% wszystkich przypadków dystrofii mięśniowej to dystrofia Dyschenne'a. Zasadniczo ta choroba rozwija się w bardzo młodym wieku i przez 20 lat osoba umiera. Rzadziej występuje dystrofia Beckera, która rozwija się znacznie wolniej, a pacjenci żyją do 40 lat lub dłużej. Pozostałe dwa rodzaje dystrofii, kończyny pas go z ramion i twarzy, na szczęście, te dwa rodzaje choroby zwykle nie wpływa na długość życia. Przyczyny

dla rozwoju i leczenia choroby mięśni Duchenne

dystrofii mięśniowej Beckera i dystrofii mięśniowej Dyuschenna związane wyłącznie z dziedzictwem genetycznej, ponieważ oba są spowodowane przez geny, które znajdują się w chromosomie seksualnego. Dystrybucja Dyschenna i dystrofia Beckera są wyłącznie mężczyznami. Kończyn, lędźwiowego i ramion ramię przednia dystrofia nie mają związku z chromosomów płciowych i rozwijać zarówno u kobiet jak i mężczyzn.

Objawy dystrofii mięśniowej

Wszystkie rodzaje dystrofii mięśniowej może stać się przyczyną postępującego zaniku mięśni, ale istnieją różnice w momencie pojawienia się choroby i jej ciężkości między nimi. Dystrofia

• Dyschenne występuje u dzieci w wieku od 3 do 5 lat. Te dzieci biegają z wielkim trudem, albo może nie działać w ogóle, to jest trudne do wspinania się po drabinie, i można je odróżnić od charakterystycznego chodu Waddling. Jest to objaw, zwany „skrzydeł łopatki”: gdy mężczyzna podnosi ręce, miecz jak „za” z organizmu. W wieku dziewięciu lat maksymalnie dwanaście lat pacjent nie może już dłużej przemieszczać się.Śmierć najczęściej występuje z powodu atrofii mięśnia sercowego, co prowadzi do zakażeń śmiertelnych, niewydolności serca lub układu oddechowego.
• Becker Objawy występują zwykle w Duchenne'a w wieku pięciu lat, ale chore dzieci często zachowują zdolność do chodzenia i po 14-15 latach. Ta choroba ma wiele wspólnego z wyżej opisaną dystrofią Duschenne, ale rozwój choroby jest znacznie wolniejszy.
• Dystrofia łopatkowo-łopatkowa postępuje stosunkowo łagodnie i rozwija się bardzo wolno. Pierwsze objawy choroby mogą się objawić do dziesięciu lat, ale są przypadki, które występują tylko w okresie dojrzewania. Twarze takich dzieci są zwykle nieaktywne, nawet gdy płaczą lub śmieją się.Czasem mają one nieprawidłową minę i nie mogą podnosić ramion nad ich głowami.

W celu dokładnej diagnozy choroby należy skonsultować się ze specjalistą.Lekarz zbada dziecko, zapytać o co choroby chory lub chorych krewnych i członków rodziny, a następnie nadać kierunek koniecznych badań.

Teraz w wiele nowoczesnych ośrodków medycznych, z użyciem immunologicznej i molekularnej badań biologicznych może określić dziecko będzie rozwijać mięśniowa Duchenne'a czy nie. Rodzice mogą być również badani w celu identyfikacji obecności lub braku genów, które determinują dystrofie mięśniowe Becker i Duchenne.

Jakie jest leczenie dystrofii mięśniowej?

całkowicie wyleczyć dystrofia mięśniowa w tej chwili jest uważane za niemożliwe, ale możliwe jest, aby przedłużyć życie dziecka i uratować swoją mobilność na dłuższy okres, więc leczenie niedożywienia jest bardzo ważne.

Jeśli dziecko odkrył, dystrofii mięśniowej, może pomóc utrzymać dłuższą mobilność:

• Interwencja chirurgiczna
• Urządzenia ortopedyczne, które są specjalnymi oponami.
• Fizjoterapia polegająca na ruchach czynnych i pasywnych, które obejmują wszystkie stawy i są wykonywane w różnych pozycjach i różnymi pozycjami kończyn. Bardzo ważne jest oddychanie. Nie należy jednak zapominać, że pacjent jest przeciwwskazany w nadmiernych ćwiczeniach i nigdy nie dawał zbyt dużego obciążenia.

Żywność ma pewne znaczenie. Pacjenci z dystrofią mięśniową zalecają dietę bogatą w białko, z niewielką zawartością tłuszczu i kalorii.

Masaże i steroidy odgrywają również ogromną rolę w walce z dystrofią mięśni. Konieczne jest wybranie odpowiedniego schematu przyjmowania leków steroidowych. Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że procedury immunizacji są przestrzegane. Przed rozpoczęciem leczenia sterydami konieczne jest ustalenie możliwości wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych i występowania przeciwwskazań.Terapia steroidami jest ważna na wszystkich etapach przebiegu choroby, ponieważ znacznie zmniejsza tempo rozwoju dystrofii mięśniowej.

Niektórzy lekarze zalecają pocieranie świeżego masła do mięśni. Przygotuj olej w taki sposób: na chwilę włóż mleko do lodówki, a następnie delikatnie wyjmij mleko z mleka uformowanego na górze i wypuść z niego olej. Można też pocierać sam film.

Olej jest pocierany wraz z masażem, który należy wykonać w przybliżeniu:

1. Około 20 minut( dla dzieci mniej) należy pocierać świeży olej w plecy, zwracając szczególną uwagę na kręgosłup.
2. 5 minut, aby przetrzeć do tyłu ruchy uda od dołu.
3. 5 minut pocierać z tyłu dolnej części nogi, także od dołu. Potem pocierać w inne uda i dolne nóżki.
4. 5 minut pocierać w przedniej części uda.
5. Przez 5 minut wstrząśnij najpierw przodem grzbietu, a następnie zatrzymaj się.Potem to samo z drugą nogą.

Po masażu położyć się na okragowanym lub owiniętym arkuszu przez godzinę lub dłużej.