Zespół nadciśnieniowego zespołu hydrocefalnego
nadciśnieniowa-hydrocephalic zespół( SHS) nazywany jest chorobą, która występuje w wyniku nadmiernego gromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego( CSF) w powłoce i w komór mózgowych, który pojawia się z powodu nadmiernej produkcji odpływu lub jakichkolwiek zakłóceń w odwrotnej ssawnejcieczy. Zespół ten jest jednym z najczęstszych rozpoznań w neurologii dziecięcej. Jest to najczęściej u dzieci z okołoporodowym encefalopatii, zwłaszcza w młodym wieku. GHS używa terminu tylko w Rosji. Powody
GGS mogą wynikać z narażenia na następujących powodów:
- niedotlenienia-niedokrwienny mózgu; uszkodzenie
- krwawienia śródczaszkowego;
- Wrodzone wady rozwojowe mózgu;
- Niekorzystny ciąża i poród;
- wcześniaków;
- wewnątrzmacicznego zakażenia;
- CNS.
Test diagnostyczny metody, które pozwalają wyciągnąć wnioski o poziomie płynu mózgowo-rdzeniowego ciśnieniem, w tej chwili bardzo ograniczone. Jedynym mniej lub bardziej niezawodne i niedrogie z nich prowadzą tylko nakłucie lędźwiowe procedury CSF dla pomiaru ciśnienia, który jest głównym kryterium w diagnostyce zaburzeń.
Patologia ta może być objawem choroby, takie jak wodogłowie, jednak w wielu innych chorobach neurologicznych. Kryteria diagnostyczne dla GHS określone objawy, które pośrednio wskazują na wzrost ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego i że komór z rozszerzają mózgu. Metody badania, takich jak neurosonography, komputerowej tomografii osiowej, obrazowanie rezonansu magnetycznego może pomóc określić, ile rozszerzony komór mózgu, gdzie miejsce niedrożności dróg płynu mózgowo-rdzeniowego z ruchem wielokomorowej komór. Jednocześnie nie powinniśmy przeceniać informacje uzyskane za pomocą tych technik.
często diagnozowane SGN może być dostarczony niepotrzebnie, odwracając się od objawów choroby, która jest jednym z wielu przejawów głównej choroby, to jest konwertowany do podstawowej, wiodącej diagnozy.
należy pamiętać, że dzieci w każdym wieku może okazać się przejściowe( tranzyt) wahania ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego i krwi. Takie przypadki nie są związane z GGS, zwłaszcza jeśli dziecko jest starsze. Zawroty głowy, ból głowy, nudności i inne objawy można leczyć w szerokim zakresie zaburzeń funkcji mózgu, a także są objawem wielu ropni, chorób zapalnych i zakaźnych Zmiany masy, krwiak, zaburzeń metabolicznych. Diagnozowanie GGS jest możliwe tylko wtedy, gdy wynik uzyskuje się poprzez porównanie różnych objawów klinicznych z tych badań, które potwierdzają fakt, że zmiany w wielkości komór, tj neurosonography przeprowadzonym u dzieci we wczesnym wieku lub KTMRT dla starszych dzieci.
Jednak w momencie negatywny trend utrzymuje się do wyników z aktualizacji wyceny poszczególnych metod badań mózgu w diagnostyce HHS.Na przykład leczenie techniki odwadniania( Diacarbum, acetazolamid fonurit) mogą często być podawane w obecności zwiększonej pulsowanie sygnału informacji uzyskanych za pomocą echoencephalography, chociaż nie ma dowodów, że wzrost ten jest niespecyficznym zmiany, które mogą być obserwowane w różnych chorobach, takich jak dystonia, migrena i inne podobne. Tak więc, wzrost falowania sygnały nie mogą być wystarczające przyczyny ustalania diagnozy GGS.Z drugiej strony, jeśli wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, w wyniku dodatkowej objętości pulsacja komór, a zmniejsza się, aż do całkowitego zniknięcia w echoencephalogram.
leczenia Leczenie choroby jest zwykle wykonywane za pomocą diakarba zwiększający odpływ i zmniejsza wytwarzanie alkoholu. Jeśli efekt leku jest niewielka i nie jest progresywny wzrost komór, najczęściej przeprowadza się w szpitalu na operacji pomostowania komór mózgowych.
