Cardiologia - síndrome de Brugada
- ,
- enfarte do miocárdio.
Mas ultimamente se preocupar morte súbita na ausência de sinais claros de doença do miocárdio ou vasos coronários, e a coisa mais triste é que muitas vezes acontece em uma idade jovem.
Hoje, há uma riqueza de informações sobre as causas e possíveis maneiras de combater doenças humanas que estão em risco de morte súbita. Foi revelado que um grande número de doenças identificou a nível genético, o que consequentemente é muito perigoso, já que doenças afetam não só os pacientes, mas também os seus filhos e parentes.
Atualmente, essas doenças são raramente encontrados prática clínica de rotina. Os pacientes com esta doença geralmente morrem em casa em vez de em hospitais especializados, e os médicos não têm escolha, tão logo declarado morto.
No entanto, a causa exata muitas vezes não é possível, e por isso o médico coloca o diagnóstico aproximado: insuficiência cardiovascular aguda. No impossível autópsia para detectar danos ao músculo cardíaco ou coronárias. Para as crianças, não importa o quão estranho que possa parecer, muitas vezes postumamente colocar esse diagnóstico como infecção viral respiratória aguda, assim, tenta explicar a morte súbita de manifestações mínimas de infecção.
Tudo isso constitui a base para a alegação de que as clínicas não têm bastante experiência e observação para identificar esses pacientes. Muitas vezes acontece que a atenção dos cardiologistas atrair apenas os sintomas primários da doença, a saber: síncope
- , ataques cardíacos
- .
Mas, mais frequentemente acontece que o primeiro eo último sinal da doença é a morte súbita.desenvolvimento
da medicina clínica moderna ajudou a identificar vários sinais e síndromes que estão intimamente associadas a um elevado risco de morte súbita em uma idade relativamente jovem: síndrome
- , morte súbita do lactente, síndrome
- , morte súbita inexplicável,
- síndrome de prolongamento do intervalo QT,
- displasia arritmogênica do ventrículo direito e outros, síndrome de Brugada
- , e outros.
doença mais misteriosa na linha acima é a síndrome de Brugada. Em todo o mundo, centenas de trabalhos publicados sobre a doença, a comunidade médica ouvido regularmente perguntas sobre este tema. Mas na literatura soviética há apenas alguns casos em que a síndrome descritos pelo Brugada que não dão uma imagem completa da doença. A maioria dos cardiologistas concordam que é síndrome de Brugada em 50% dos casos, é uma causa de morte súbita em uma idade jovem.síndrome de Brugada
foi descoberto em 1992 pelos irmãos P. Brugada e Brugada J.( cardiologistas espanhóis), primeiro descreveu a síndrome clinicamente eletrocardiográfico, combinando a história da família mais frequente de síncope e morte súbita, que é uma conseqüência de taquicardia ventricular polimórfica. Eles também têm sido descritos registro de padrão eletrocardiográfico específica. Eles também definiram uma idade em que a doença pode se manifestar - 30-40 anos. Mas por mais estranho que possa parecer, a primeira vez que a doença foi detectada na menina de três anos. Aconteceu desmaios freqüentes, o que causou a morte súbita, apesar do fato de que ele realizou uma terapia anti-arrítmico ativa, e tinha um pacemaker.
Cardiologia - SB, para esta doença é caracterizada pela ocorrência frequente de síncope com crises de taquicárdia ventricular, o que implica uma súbita casos de morte, na maioria das vezes durante o sono, assim como a ausência de sinais que expressam dano miocárdico orgânico, que devem ser observados durante a autópsia subsequente.
doença Brugada - síndroma, que é caracterizada pelas seguintes formas clínicas e eletrocardiograma :
- forma longa, variantes clínicas
- em um padrão eletrocardiográfico típico para pacientes assintomáticos, sem história familiar estabelecida de morte súbita, e síndrome( ou) Brugada;padrão eletrocardiográfico
- típico para pacientes assintomáticos que têm familiares, pacientes síndrome de Brugada de uniforme completo,
- padrão eletrocardiográfico típico surgido após testes farmacológicos em indivíduos assintomáticos, com membros das famílias de pacientes com síndrome de Brugada de uniforme completo foram realizadas;O
- é um padrão eletrocardiográfico típico que ocorre após testes farmacológicos em pacientes com síncope recorrente estabelecida e / ou fibrilação atrial idiopática;
Cardiologia também distingue concretizações electrocardiográficas:
- com padrão electrocardiográfico típico, que é claramente expresso no bloco de bloqueio de ramo direito,
- alongamento do intervalo PR e elevação do segmento ST;
- padrão típico eletrocardiograma com elevação do segmento ST, mas não acompanhado por alongamento do PR-intervalo e o bloqueio bloqueio do ramo direito;
- bloqueio incompleto do ramo do ramo direito, acompanhado de elevação moderada do segmento ST;
- com uma extensão de intervalo PR isolada.grau
, que determina a prevalência da síndrome de Brugada, até com bastante precisão por cientistas não identificados da mesma forma como o desconhecido e a incidência real da doença. Mas, é certo que determinada essa doença é em graus variados peculiares a diferentes grupos étnicos. Assim, por exemplo, sintomas semelhantes à síndrome de Brugada são descritos na síndrome de morte súbita, gravada principalmente entre os nativos do Sudeste Asiático. Na Europa, esta doença é inerente, sobretudo, ao tipo caucasiano de pessoas, e em afro-americanos não é resolvido.