Tratamento com ictiose

Ictiose( pele de crocodilo, escamas de peixe) - um bastante raro, que se manifesta na infância e executa uma anomalia hereditária crônica de queratinização da pele

Causas razões

que contribuem para esta doença ainda não são totalmente conhecidos, exceto que ictiose desenvolvidocomo resultado de mutação genética. Também de grande importância trair deficiência de vitamina A e endocrinopatia( suor glândula hipofunção e tireóide).um grande número de aminoácidos observados no sangue, resultando no metabolismo das proteínas prejudicada, mas por causa do elevado teor de colesterol do metabolismo da gordura é perturbado. Estas observações sugerem um defeito genético e levar ao desenvolvimento de ictiose. Os doentes com esta mutação genética retarda o metabolismo é perturbado e características termorregulação

e formas de ictiose

Actualmente existem várias formas clínicas de ictiose, que são causados ​​por diferentes grupos de genes mutantes.
forma mais comum - é comum ictiose

.Ela se manifesta no início da infância e é herdada nos autossomos - tipo dominante. Esta forma de ictiose é caracterizada por um aumento da secura da pele e a formação de flocos sobre o acinzentado ou pele cor esbranquiçada, que em alguns casos graves, assumir a forma de placas castanho grosseiras toque muito densa. Não é afectado pele permanece somente nas dobras da pele e de dobragem grandes. Nas solas e palmas das mãos torna-se linhas da pele desenho sublinhadas. Descamação da pele na face é geralmente insignificante. Suando é marcadamente reduzida. Você pode experimentar a degeneração das placas de cabelo e unhas.ictiose vulgar, muitas vezes combinado com asma, o eczema, e seborreica dermatite atópica .ictiose congênita

bastante acentuada, mesmo no nascimento, e é dividido em eritrodermia ictiosiforme e feto ictiose( desenvolvimento por 3-5 meses de gravidez e é raro).
Quando uma criança nasce com feto ictiose, sua pele coberta com camadas córneos espessos que se assemelham a pele de um shell de crocodilo ou tartaruga. Muitas vezes, essas crianças nedonosheny e viável.
Quando o recém-nascido com eritroderma ictiosiforme, a sua pele é coberto com uma, seco, filme fino amarelado, após o que a rejeição inicia a chamada descamação lamelar cujo grau com a idade só amplifica

Tratamento

Dependendo da gravidade da doença, ictiose tratada internos ou externos. Os doentes atribuídos longas, campos repetitivos de vitaminas dos grupos A, B, E + vitamina C + ácido nicotínico em doses elevadas. Para reduzir as escalas de endurecimento usados ​​lipotropic contendo vitamina U e lipamid. Para reforçar o sistema imunitário, o paciente deve medicação com um alto teor de ferro e cálcio, bem como a transfusão de plasma sanguíneo. Em casos de lesões da glândula tireóide é recomendável tomar - tireodin, e com lesões do pâncreas - insulina.ictiose congénita, ou em casos graves, a terapia hormonal é nomeado. Em termos
tratamento tópico de ictiose bom efeito sobre o paciente proporcionar bandejas com permanganato de potássio e subsequente creme de tratamento da pele infância( petrolato salicílico 1: 1 de lanolina com óleo de vaselina, o retinol concentrado de óleo).Para doses terapêuticas de luz ultravioleta úteis, dióxido de carbono e sulfureto de tallasoterapii banho.