Síndrome hidrocefálica em crianças

«síndrome de hidrocefalia" - um diagnóstico bastante comum em neurologia, no entanto, usou um termo similar só entre especialistas russos. Normalmente, o diagnóstico é recém-nascidos que sofrem encefalopatia perinatal. O síndroma é caracterizada por uma acumulação excessiva de fluido cerebrospinal( CSF de outro modo) por uma membranas de cérebro e seus ventrículos. Formou-se uma acumulação de líquido devido ao facto de que não é um obstáculo para o fluxo de saída do fluido, e outras desordens associadas com a reabsorção de CSF.

causas da síndrome

As principais causas desta doença são:

• CNS;
• Prematuridade fetal;distúrbios
• associados com o desenvolvimento do cérebro da criança;danos
• cerebral associada com isquemia ou hipoxia-lo;fatores
• negativas no parto ou problemas durante a gravidez;
• surgido infecções intra-uterinos, hemorragia no cérebro.problema

no diagnóstico

medicina moderna ainda não métodos adequados para detectar esta doença.terapias síndrome também é muito limitado. Há momentos em que este diagnóstico é uma criança sem motivos suficientes.

Este diagnóstico infundada é confirmado pelos estudos. Especialistas na área médica descobriram que se você realizar uma análise de saúde abrangente, que incluirá vários testes( raios-x, no campo da oftalmologia e neurologia exame, ressonância magnética, neurosonografia, CT, eco, reológica e eletroencefalografia), revelam que noventa e sete casoscem diagnóstico "síndrome de hidrocefalia" foi configurado incorretamente.

Como determinar se primeiro ano de uma criança de vida, há de fato uma síndrome? Isso pode ser feito na presença dos seguintes sintomas:

• Vómitos;
• Pobre chupar;
• convulsões;gritos agudos
• frequentes;
• Expansão das veias no couro cabeludo;
• sonolência;
• fontanel inchaço progressivo, e a ausência de pulsações na mesma;
• Aumentar o tamanho da cabeça( mais de sessenta centímetros de circunferência).Os sintomas

, que pode determinar a presença da doença em crianças após um ano:

• criança mantém a cabeça em uma posição fixa, o rosto da criança neste momento de estresse.
• A criança muitas vezes têm dores de cabeça graves, prolongadas ao longo do tempo, com períodos de ataques. As dores são piores pela manhã, enquanto eles são muitas vezes acompanhada de vômitos.
• exame de fundo revelou o congestionamento do nervo óptico. O comportamento de
• criança aparece letargia excessiva, apatia e sedentários.

Se os pais têm encontrado sintomas semelhantes em uma criança, deve ser imediatamente hospitalizado. Isto é devido ao fato de que eles podem ser os primeiros sinais da síndrome.

Exceções

Crianças em qualquer idade há flutuações na pressão arterial e CSF, que é um processo que não leva ao surgimento da síndrome, especialmente se ele não é um bebê recém-nascido. Além

, exceções podem ser freqüentes dores de cabeça, náuseas e tonturas, que ocorrem não só no GTS.Estes sintomas podem indicar uma doença infecciosa, doenças metabólicas, distúrbios do cérebro e outros trabalhos.

Grande perímetro cefálico nem sempre é claramente indica o GTS.Entre os recém-nascidos muitas vezes é possível observar a cabeça grande, mas provou-se que esta não é uma indicação da presença da doença. A razão para a grande círculo pode ser, por exemplo, a predisposição genética. Para diagnosticado corretamente e precisamente, é necessário examinar uma série de fatores.

Tratamento

A terapia com

GTS geralmente é realizada com um medicamento chamado diacarb( ou acetazolamida).O efeito do medicamento visa aumentar a saída e reduzir a produção de líquido cefalorraquidiano. Se o diacarb não apresentar um efeito terapêutico suficiente( os ventrículos continuam a aumentar e outros sintomas da doença aparecem), o paciente deve ser hospitalizado em uma clínica de neurocirurgia onde ele sofrerá uma derivação dos ventrículos do cérebro.