Okey docs

ataxia

click fraud protection

Ataxia obrázky Ataxia( inkoordinatsiya) - porušenie konzistencie akcie( koordinácia) rôznych svalov, čo sa prejavuje poruchou zmysluplné pohyby a statické funkcie. Ataxia je pomerne častý dysmotilita a silu v končatinách držané úplne alebo dosť výrazne znížená.Pohyb sa stal nemotorný, nepresné, dôjde k poruche ich konzistenciu a kontinuitu, pri chôdzi i státí rovnováha je narušená.

na primerané plnenie absolútne akýkoľvek pohyb predpokladá spoločnú koordinovanú činnosť veľkého počtu svalových skupín. Pohyb poskytuje mechanizmus pre reguláciu výber vhodných svalových skupín, trvanie a sily jednotlivých svalových kontrakcií a poradie ich zahrnutie priamo v motorovom akte samotného. V neprítomnosti koordinácie antagonistov svalov a synergentov zmenu v kvalite pohybe so stratou jeho primeranosti a presnosti. Pohyb sa stal prerušované, stratil plynulosť, stane nemotorné a prehnané.Prechod medzi pohybmi( napr flexia-predĺženie) je oveľa ťažšie. Tento nekoordinovanosť pohyby sa nazýva lokomočné( dynamická) ataxie

instagram viewer

Klinicky rozlíšiť nasledujúce typy ataxia :

→ Cork( čelné) ataxie - postihnutú kortikalis čelné alebo tylový-časovú oblasť

→ Vestibulárny ataxia - vplyv vestibulárneho aparátu

→ cerebelárne ataxia - vplyv mozočku

→ Zadnestolbovaya( citlivosť) ataxie - narušenej vodivosť glubokomyshechnoy citlivosť

čelné ataxia

dochádza Toto narušenie, ak lézie čelné dOlya mozgu pri poškodení mosty, Front-cerebelárne spojenie. Najsilnejšie prejavuje ochorenie v kontralaterálnej končatine lézií( noha), existujú určité nerovnováha, niekedy dosahuje miery možno astasia - Abaza, dochádza k zníženiu inteligencie, pamäte a kritiky. Ataxia sa môže vyvinúť v dôsledku týchto neurologických ochorení: abscesy, nádory mozgu lanovka myelosis, roztrúsená skleróza, polyneuropatia, idiopatickej a dedičné cerebrálna ataxia, traumatické poškodenie mozgu, mŕtvica, atď. Okrem toho táto genetická porucha sa môže vyvinúť chronická alebo akútnej intoxikácii alkoholom., nedostatok vitamínu e, otrava rozpúšťadlá a soli ťažkých kovov, hypotyreóza e , pri užívaní niektorých liekov( fenytoín, Karbazepin a kol.)

vestibulárny ataxia

Táto porucha sa vyvíja v zasiahnutej periférnej vestibulárneho aparátu je znázornené rovnováhy a porúch, vo sedenie, státie a chôdzu. Vestibulárny ataxia prejavuje vertigo( pocit otáčania do okolia), ktoré, keď sú pohyby hlavy amplifikovanej;V niektorých prípadoch je nevoľnosť a vracanie, svalové kĺbu zmysly uložené v končatinách žiadne porušenie

ataxia mozočková

Ako už názov napovedá, táto porucha sa vyskytuje u pacientov s lézií mozočku, rovnako ako jeho vedúci spôsobmi a prejavuje ataxiu státím( odráža v široko roztiahnutými nohami) a chôdzu dysmetria pri vykonávaní akejkoľvek presné pohyby disdiadohokinezom( človek nemôže rýchlo zmeniť na inú jedným pohybom), tras končatín, asynergia( nekoordinované pohyby).Keď cerebrálnej forma choroby sa často pozorovať zmenu rukopisu( makrografiya, drsnosť), to slabika by slabiky( "nasekané to"), hypotónia, nystagmus. Porážka výbežku malého mozgu, čo vedie k trupu ataxia mozočku pologuli lézie - na homolateral končatiny ataxia

senzorická ataxia

Táto podmienka sa vyvíja v prípade, že lézie vodičov alebo receptory musculoarticular citlivosť v akomkoľvek mieste v miechových, mozgového kmeňa, periférnych nervov, thalame a zadné stĺpy miechy. Senzorická ataxia sa prejavuje zhoršenie chôdze, rovnováhu, končatín lézie( pri vykonávaní presné pohyby osoba minie) znižuje svalové-artikulárny zmysel;Pri zatváraní stupeň očí je výrazne posilnená zmyslové ataxia( Romberg test).V prípade poškodenia posterior chrbticou ataxia sa prejavuje charakteristickou svalovou hyporeflexia a hypotenzia, chôdza pacienta neúmerne káble a rozširuje nohu, pričom dostatočne biť podlahy pätu( "pečiatka" chôdze)

Friedreichovej ataxie

Tento druh ochorenia je vyvinutý s frekvenciou asi 5na 100.000 obyvateľov. Najčastejšie sa choroba vyvíja v 10 - 15 rokov( 25 rokov neskôr).Vzhľadom k poškodeniu miechy a mozočku je charakterizovaná progresívna cerebelárne ataxia a citlivosť.Často pozorované kostrové abnormality( vysoký oblúk, kyfoskoliózy), pľúca, centrálne obrna končatín, poškodenie srdcového svalu. Pre ataxia stupňa Friedreichovou progresie sa líšia, ale väčšina pacientov zomiera, než sa dostanú až do tridsiatich rokov

Dedičná idiopatickej mozočku ataxiou Tento typ ataxia

sa vyvíja u ľudí starších ako 25 rokov, a jeho genéza je nejasný.Prvý typ ochorenia sa prejavuje progresívne cerebelárne ataxiu. Pre druhý typ sa vyznačuje kombináciou ataxia s centrálnym paréza symptomatickej lézie autonómneho nervového systému( ortostatická hypotenzia) a bazálnych gangliách

Vrodená ataxia

Tento stav je spojený s aplázia mozočku a dostatočne často spojená s inými vrodených chýb. Hlavnou syndróm je non-progresívne cerebelárne ataxia.Často s vrodenou formou je dobrá rozvoj nezávislého chôdzu, motorické zručnosti, schopnosť učiť sa a samoobsluhy

Diagnostics ataxia spôsobuje väčšinu ťažkostí a je založený na prítomnosti typických klinických prejavov. Diagnóza je potvrdená výsledky imunologickej štúdie mozgovomiechového moku a krvi. Okrem toho, s cieľom potvrdiť diagnózu vykonaním CT a MRI hlavy. V prípade podozrenia na dedičné znázornený vykonanie genetické testovanie.

rýchlo rastúce príznaky ochorenia je najčastejšie spôsobená mozgu abscesu, nádoru, chronická intoxikácia alkoholom alebo sklerózy multiplex. Akútna rozvoj ataxia vo väčšine prípadov spôsobené cievna mozgová príhoda v mozočku( infarktu, krvácanie, atď.)Epizodické ataxiu najčastejšie sa vyvíja v dôsledku užívania niektorých liekov( fenytoín, karbamazepín), roztrúsenej sklerózy, dedičné epizodické ataxiu. Pomaly progresívne ataxia vyvíja v idiopatickej a dedičnú degeneratívne foriem ochorení a sklerózy multiplex. Liečba

ataxia vo väčšine prípadov, symptomatická liečba, a je založený na základným ochorením. Idiopatickej degeneratívne a dedičné formy liečby nie sú predmetom. Okrem tejto dôležité hodnoty vo zaobchádzaním sociálnu rehabilitáciu pacienta a liečebný telocvik komplexov.

počasie maloblagopriyaten ataxiu. Pacient bol postupný vývoj rôznych neuropsychiatrických porúch. Vo väčšine prípadov znateľne znížila schopnosť pracovať.A to aj napriek tomu, v prípade prevencie intoxikácie, zranenia, opakované infekcie a včasné vykonanie adekvátnu symptomatickú liečbu, pacienti môžu úspešne žiť na starobu.

Prevencia ataxia je odstrániť akúkoľvek možnosť príbuzný manželstva. Okrem toho rodiny s pacientmi dedičných ataxiou diagnostikovaný sa neodporúča mať deti.

Thea-Sachsova choroba

Thea-Sachsova choroba

Tay-Sachs choroba - závažné dedičné ochorenie, ktoré je charakterizované progresívnym poškode...

Čítaj Viac

Fraserov syndróm

Fraserov syndróm

Fraser syndróm - kombinácia Cryptophthalmos s urogenitálnych anomálií a akrofatsialnymi. P...

Čítaj Viac

Williamsov syndróm

Williamsov syndróm

Williamsov syndróm je pomerne zriedkavé kongenitálne genetické ochorenie, ktoré sa prejavu...

Čítaj Viac