Neuroblastóm je záhadný malígny nádor detstva

V posledných rokoch prípady progresie nádorov u detí.Malígny lézie orgánov a tkanív u pacientov mladších ako 18 rokov, je viac agresívne, a preto je veľmi dôležité dodržiavať zásady včasnej diagnostiky( viď. Rakoviny mozgu).Jedným z častých nádorov v detstve je neuroblastóm - a čo to je?

charakteristiky ochorenia

neuroblastóm - malígne lézie tkaniva sympatického nervového systému. Týka sa nediferencovaných nádorov a má akútny priebeh. Morfologicky nová forma je malé bunky s deformovanými tmavými jadrom. Neuroblastóm

( foto pod mikroskopom) sa považuje za ochorenie dieťaťa. Hoci táto skutočnosť nie je vedecky potvrdená, v úradnom lekárstve neexistujú žiadne informácie o primárnej chorobe u dospelých. V 90% prípadov je neuroblastóm diagnostikovaný pred dosiahnutím veku 5 rokov. Niekedy sa choroba prejavuje od narodenia.Čím staršie je dieťa, tým nižšia je pravdepodobnosť vývoja tejto onkológie.

Predstavuje

príčiny a mechanizmy rakoviny patológia sympatického nervového systému, ochorenia nie je úplne objasnený.Existuje niekoľko teórií o pôvode ochorenia, ale doteraz žiaden z nich nebol vedecky potvrdený.Neuroblastóm u detí, príznaky ktorého budeme diskutovať nižšie má rad charakteristických rysov:

1. schopnosť agresívne rýchleho prúdenia a aktívneho šírenia metastáz.
2. Možnosť zrenia - transformácia nediferencovaných buniek do zrelší, a teda menej malígne. V zriedkavých prípadoch sa samotná choroba premenila na ganglioneuromus - benígny nádor nervovej tkaniva.
3. schopnosť vracať sa: choroba môže spontánne zmiznú aj v prítomnosti značných rozmerov a vzdialených metastáz.
4. neprítomnosť recidívy: úspešná liečba riziko recidívy ochorenia je minimálny, a to aj v prípade, že teleso ostalo nádorových buniek.

Ako sa manifestuje meningióm mozgu. Princípy liečby patológie.

Čo je adenóm hypofýzy mozgu?

klinický obraz:

charakteristické príznaky Od nervov sympatického nervového systému rozšíriť na celé telo, lokalizácia nádoru môže byť odlišné.Najčastejšie:

• neuroblastóm retroperitoneálneho priestoru;
• adrenálneho neuroblastómu;
• mediastinálny neuroblastóm;
• neuroblastómu v krku.

Príznaky ochorenia do značnej miery závisí od umiestnenia nádoru a rozsahu šírenia metastáz. Malí pacienti sa môžu sťažovať na:

• bolesť brucha;
• zlá chuť do jedla, strata hmotnosti;
• slabosť, letargia, únava. Neuroblastóm

retroperitoneum má ďalej nasledujúce príznaky:

• nádor, ktorý môže byť viditeľný na bruchu;
• opuch tkanív;Horúčka
• - konštantné zvýšenie telesnej teploty na úrovni 37-38 stupňov;
• anémia - ostrý bledosť, znížená koncentrácia hemoglobínu v krvi;Keď

nádor vrastaniu do chrbticového kanála - skalné hustoty, ktorá je cítiť na zadnej strane chrbtice projekcie. Ak

neuroblastóm tvorili nervového tkaniva medzihrudia, dieťa vyvinie pretrvávajúci grganie, kašeľ, ťažkosti pri prehĺtaní pevnej stravy, ťažkosti s dýchaním. Počas klíčenia kostí a kostnej drene sa môžu vyvinúť príznaky hemoragickej( poruchy krvácania) a akútnej bolesti spojené s pohybom. Neuroblastóm retrobulbárna priestor je charakterizovaný špecifickým "syndróm body" a exoftalmom( vyčnievanie buľvy na obežnej dráhe).

najčastejšou nádor metastázuje do:

• ;Kostná dreň
• ;Lymfatické uzliny
• ;
• pečeň;Koža
• ;
• mozog.

sú 4 štádium ochorenia:

1. I - vyznačujúci sa tým, tvorí jediný priemer nádoru 5 cm, bez zničenia lymfatického systému a vzdialených metastáz;
2. II -size nádor rozmery 5-10 cm, lymfatických uzlín a vzdialených orgánov nie je zasiahnutý;
3. III diagnostikovaná v akejkoľvek fáze vývoja nádoru, ak proces nádor zapojený lymfatických uzlín.
4. Neuroblastóm 4 fázy: čo to je? Takáto diagnóza je stanovená v akejkoľvek veľkosti nádoru, ale metastatického ochorenia, alebo v prípade, že pacient má viac nádorov diagnostikovaných sympatický nervový tkaniva.

princípy diagnostiky a liečby

dôvod pre vyhľadanie lekárskej pomoci, sú zvyčajne tí alebo iné príznaky ochorenia, ako bolo popísané vyššie. V tomto prípade, ak sa neuroblastóm vyvíja u dospelých, symptómy zostávajú podobné detskej forme ochorenia. V prípade podozrenia na rakovinu pacienta nervového tkaniva, ktorá má byť vážne kontrolu( pozri Diagnostika mozgových nádorov.), Ktorý obsahuje:

• veľkosti a lokalizácii primárnej lézie a metastázy: ultrazvuk, CT, MRI, scintigrafia;
• monitorovanie biochemických markerov nádorového rastu: definícia dopamínu a gomovinilinovoy kyselinu vanilylmandlové;
• definícia morfologické štruktúry nádoru: biopsie sa histologické štúdie.

Plán liečby v každom prípade určuje onkológ na individuálnom základe. Typicky to zahŕňa:

• chirurgické odstránenie väčšiny neuroblastómu nádoru a zapojený do procesu lymfatických uzlín;Radioterapia
• ;
• chemoterapia, cytostatiká recepcia( vinkristín, teniposid, cyklofosfamid, atď.);
• transplantácia kostnej drene.

V I. a II. Štádiu ochorenia zostáva hlavná chirurgická metóda.odporúča stráviť 1-2 kurzy chemoterapie pred ním, ktorý je schopný zmenšiť veľkosť primárneho nádoru a významne znižuje riziko vzdialených metastáz. IV a niekedy III vyžaduje komplexnú liečbu vrátane vyššie uvedených metód, ako aj vplyv rádioaktívneho žiarenia na nádor.

Čo je multiformný glioblastóm? Prognóza života pacientov.

Tu sa dajú prečítať informácie o mozgových nádoroch.

Informácie o mozgu neurom v tomto článku: http: //golmozg.ru/zabolevanie/ nevrinoma-golovnogo-mozga.html. Diagnostika a liečba patológie.

počasie

Bohužiaľ, väčšina prípadov neuroblastómu sú diagnostikované v neskorších fázach, kedy sa prognóza zostáva žalostný( miera prežitia päť rokov je zaručené len 10-30% pacientov).Je ľahšie, aby sa choroba vyskytovala u malých detí, najmä ak nie sú metastázy do kostnej drene. Pri komplexnom prístupe k liečbe je prežitie pacientov s nádorom v počiatočnom štádiu 90 až 100%.