Down sindrom

V vseh časih, so bili otroci rojeni z Downovim sindromom, vendar prvič sindrom, ki ga angleški zdravnika Dzhon Daun opisan leta 1886.In še skrivnost tega sindroma - dodaten 47. kromosom odprli leta 1959, francoski genetik Zherom Lezhenom. Extra kromosom je posledica kršitve zorenja spolnih celic. Ta patologija ni neobičajno. V povprečju se je en primer na 700 novorojenčkov, temveč zaradi prenatalne diagnoze rojstvu otrok z Downovim sindromom v en primer na 1100 otrok

Povzroča

Razlogi niso v celoti vzpostavljen, vendar zdravniki prinesel kategorijo žensk, so v nevarnosti:
- Pozna nosečnost( starostmati z neposrednim učinkom na rojstvo otroka z Downovim sindromom, kot 80% otrok s tem sindromom so rojeni za ženske 35 - starost)
- Multiple rojstev
- na voljo v starih ljudi z Downovim sindromom
- primers dogodki v času nastanka gamet in nosečnost diagnozo

medicine diagnosticirati prisotnost Downovega sindroma v zgodnji nosečnosti. Diagnoza pomeni opravljajo teste( amniocenteza, vzorčenje horionski villus, cordocentesis), ki bodo pomagali ugotoviti, ali je prihodnost odvisna od plodov tega sindroma. V tej študiji so celice pod mikroskopom in šteje nosečnost niz kromosomov. Bistvo se skriva v chorion celicah študije - prihodnje posteljice ali plodovih epitelijskih celic plava v plodovnici.Če se pojavi pri plodu in sedeminštirideset kromosomov in tri od njih 21., nato pa nerojeni otrok Downov sindrom.

Amniocenteza in vzorčenje horionski villus veljajo za tvegane raziskave.Žensko maternico dajemo medicinskih instrumentov, ki bi lahko poškodovala steno maternice, plod, povzročajo splavov

Simptomi

so tako edinstven, da ga zamenjevati s katerim koli drugim genetsko motnjo nemogoče. Otroci z Downovim sindromom niso kot njihove starše, vendar so podobni drug drugemu. Večina simptomi so opazni že ob rojstvu in odraščanju z njimi bolj jasno kaže.
- Eden od simptomov - zamuja duševni in telesni razvoj( ljudje z Downovim sindromom so na ravni sedemletnega otroka s)
- Kršenje rast kosti( nizka rast ljudi), mišična hipotonija, skrajšanje prste
- s poševne oči Označen, ki štrlijezik, ravno obraza in
vratu - izpolnjuje
srčno napako - Spremembe dermatoglifiki( "opica" ali chetyrohpaltsevaya gubo na dlani)
- majhno glavo, kratek vrat in deformiranih ušesa
- Nesprejetje reproFunkcija induktivnost

Zdravljenje

Kot je znano, genetske bolezni ni mogoče zdraviti, ampak za zdravljenje drugih bolezni mogoče, saj se otrok z Downovim sindromom rodil z cel kup napak. Po rojstvu otroka opraviti zdravniški pregled za potrditev diagnoze in opredelijo s tem povezane težave. Pediater taktno na drugi dan zaradi poročajo o domnevnih diagnozo obeh staršev. V tem času, novi starši zlasti potrebujejo psihološko podporo in pomoč.In samo dve - tri tedne postaja znan testne analize identificirati kariotip - kromosomov nastavljeno v dojenčka.Če je potrjena diagnoza, saj je v prvih dneh pomaga otroku pri prilagajanju na novo življenje, in zdravniki bodo spremljala otrokov razvoj in nastanek bolezni, ki so značilne za ta sindrom. Ali naj upoštevajo priporočila zdravnika in predlagal, da opravijo teste. Po odkrivanje prirojenih napak opraviti kirurgije

Obeti

Child Development z Downovim sindromom je odvisna od prirojenih dejavnikov in o tem, kako ravnati z otrokom. Otroci s tem patologije pripravnikov, vendar pa zahteva veliko pozornosti in potrpežljivosti v učnem procesu.
Pri otrocih s tem patologije je zelo oslabljenim imunskim sistemom. So predmet različnih okužb, pljučnice, pogosto trpijo zaradi srčne bolezni, Alzheimerjeve .Pričakovana življenjska doba z Downovim sindromom se je povečala za petdeset ali več let. Veliko ljudi se poročita. Moški v večini primerov neuspešnih, ampak ženske imajo lahko otroke.