Мраморна болест, лечење
Мраморна болест и историја његове појаве.
немачки лекар, хирург по професији, Алберс-Сцхонберг болест је први описао мермеру назад у 1904.Захваљујући његовим радовима, понекад можете наћи друго име - Алберс-Сцхоенберг-ову болест.Неки лекари се односе на њега као урођеним остеосцлеросис или остеопорозу, понекад додајући да то име придев "породицу", што јасно одражава генетску предиспозицију за ову болест.Када
марбле Болест Повећано стварање материје која чини кости, резултира почиње запечати све кости скелета и смањење хематопоезе у коштаној сржи.У исто време, метаболизам калцијума и фосфора у телу је тешко оштећен, кости постају крхке.
Фазе болести.
Лекари дефинишу два донекле различита облика развоја мраморне болести - конгениталног( или раног) и касног.Требало би се рећи да је у тренутку рођења мраморна болест у фази напретка ретка, обично је овај процес отежан са годинама.У вези са наследном предиспозицијом на болест, целе породице су често болесне.Краћа мраморна болест пролази скоро без симптома и дијагностикује се потпуно случајно.Пацијенти често не знају ни за своју болест, а сви симптоми се отписују из других могућих разлога.
Диагностицс.
Прецизна дијагноза болести мрамора је могућа само уз употребу рендгенске опреме.На визуелном прегледу пацијената, не може бити одступања у физичком развоју.Само повремено се примећује абнормални раст зуба, у којем пацијент не може да затвори уста.Рентгенске слике одмах постају видљиве снажно кондензоване структуре свих костију, иако њихове спољашње димензије и облик остају непромењени.Све скелетне кости су потпуно непрозирне, канали костне сржи су слабо посматрани.Ова појава је нарочито изражена у костима карлице, на основи лобање, кичме.Општи поглед на кости на рендгенској слици подсећа на мермер са инцлусионима, па према томе име болести - мермер.Имајте на уму да се неки печат кости се види у присуству других болести - рахитиса, Ходгкин-ове болести и остеомиелитис.Стога, тачну дијагнозу може донети само доктор, анализирајући друге показатеље стања пацијента.
Симптоми.
Као резултат збијања костију са мраморним болестима, њихова снага и еластичност су значајно смањени.Пацијенти пате од патолошких прелома, нарочито костију кичме, иако су преломи спојени у правом тренутку.Најопаснији ток болести у детињству, јер преломи могу довести до развоја анемије.Код мраморне болести, због значајног смањења волумена коштане сржи, његове функције су ограничене.Да бисте попунили потребна функција елемената замјена почети обављање слезине, јетре, лимфних чворова, као резултат тога, они су значајно повећане у волумену.
Током времена, пацијенти могу доживјети значајну промену у грудима, кичми, лобањи, укривљености костију колица.Болна дјеца су мала по величини.Због јаке компресије нерава на базе лобање могу да се промене у оштрине вида до његовог губитка, а прекид мишића лица.
Болести и лечење.
У ствари, ефективан третман мраморне болести још није пронађен.Главна ствар код ове болести је правовремена дијагноза и константно посматрање од ортопеда како би се идентификовале могуће компликације.Било је покушаја лечења болести код деце путем трансплантације коштане сржи, али нема стабилних позитивних резултата.Недавно је сва терапија смањена на јачање нервног и мишићног система, као и регулисање формирања крви у случају анемије.
За јачање неуромишићног система, препоручује се масажа, терапеутска гимнастика, пливање.Ове штедљиве гимнастичке мере помажу у побољшању стања мишића, смањују вјероватноћу прелома.Свака вјежба треба радити полако и уз максималан опрез.У идеалном случају, ако се класе држе у малим групама у присуству физиотерапеута или медицинског професионалца.Пацијенти често препоручују лијечење у санаторијама или одмаралиштима која се баве специфичним третманом болести костног система.
Да бисте побољшали опште стање тела мраморном болешћу, саветујте правилну исхрану, богату природним производима и витаминима.У исхрани мора бити максимална количина свежег воћа и поврћа.
У циљу спречавања развоја болести мрамора, прописује се примјена кортикостероида.Ови лекови имају снажан утицај на нормализацију метаболизма воде и соли и повећану биолошку активност.
У случајевима хемопоетских поремећаја, неки лекари препоручују узимање антихомотоксичних лекова, прописујући Галиум-Хеел или хомеопатски лек Остеоцхел.Могући третман са медулла оссис суис-Ињеел и Остеомиелосклеросе-Носоде-Ињеел.
Са јаком променом вилице, емајл зуба се разређује и брзо уништава код пацијената.У овом случају могуће је само један начин уклањања дефекта - савремена протетика.Због најновијих достигнућа у стоматологији, за сваког пацијента могу се одабрати најпогоднији импланти или протезе.У малој деци која је подложна мрамању, развој и ерупција зуба успоравају се.Често су зуби неразвијени, корени лоше формирани, такви зуби могу бити веома склони распадању зуба.Ови проблеми су решени заједно са зубарицом.
Изгледа на чему изгледа мраморна болест, лечење, недавна истраживања у области медицине гена инспиришу наду у пацијенте са мраморним обољењима.Научници су пронашли три гена, чија промена доводи до такве непријатне патологије.Мутација ових гена омета нормално функционисање костних ћелија.Вероватно ће с времена на време наћи начин утицаја на мутиране гене и једног дана особа ће добити ову болест.



