Урођене малформације

Здравствено стање особе погођене природним факторима( клима, географски), штетних фактора нашег окружења( лошег квалитета хране, хемијска контаминација, зрачење), лоше навике.Посебно су осетљиви на њихове ефекте труднице, у којима се појавио нови живот.Неповољни фактори чији су многи жене подложни, све више су узрок рађања деце која имају урођене малформације различитих врста.

Зашто развити феталне малформације?

Осим горе поменутих фактора који узрокују формирање конгениталних малформација( ВДП), постоје и други.Таква патологија је наследна, када родитељи имају абнормалности у скупу хромозома.Урођене патологије могу се развити због пренетих инфекција.

Следећи разлог је недостатак витамина у исхрани труднице.За будућу мајку, норма микронутриената би требало да буде 1,5 пута већа него код обичних жена.Према неким педијатрима поред ЦДФ, такве болести новорођенчета као рахитис, недостатак гвожђа анемије, често повезане са недостатак витамина и минерала током трудноће.

Ко је "у ризику" могућег појаве ХИВ / АИДС дјетета?

Ризик од рођења детета са конгениталним малформацијама повећава се у следећим случајевима.Када су жене и мушкарци, у чијим породицама је било случајева наследних болести, чак и ако нису сами болесни.Породице које већ имају децу која пате од конгениталних малформација.Супружници који су повезани( на пример, рођаци и други рођаци и браћа).Породице у којима су се претходне трудноће завршиле спонтаном или мртворођеном.Мушкарци старији од 50 година и жене старије од 35 година.

У свим таквим случајевима, стручњаци препоручују партнерима који планирају трудноћу да се подвргавају медицинском и генетском саветовању.Генетски експерти састављају педигре и одређују ризик од дјетета са наследним патологијама.

Неки рођењу дефекти, јавља код одојчади

Узроци урођеним срчаним манама - ову негативан утицај на женском телу у првом триместру трудноће, када се формира фетус у кардиоваскуларног система.Може бити вирусне инфекције( грипа, рубеола, варичела, полио), јонизујуће зрачење, болести срца у себи мајке, старије од 35 година, Хиповитаминоза.Наследна предиспозиција хромозомских болести такође има значај.О врсти квара зависи од његове клиничке слике, такође на циркулаторног државе на озбиљности повреда( анатомских) и способности људског организма да се компензује порок.Урођене болести срца код тешких аномалија могу се препознати одмах након порођаја, али неке врсте овог поремећаја развоја долазе касније, чак иу адолесценцији.

Конгенитални хип-дислокација - А малформација када су деца рођена са неразвијеним кукова је када се не формира чашице, који треба да ступи на главе бутне кости, она остала непромењена и држати на правом месту у главу, једноставно не могу.Од овога се глава помера на врх или на задњу страну.Такве развојне аномалије нису трауме, као што многи верују.Ово је резултат неправилног развоја зглоба кука у материци.

Цонгенитал цлубфоот је болест у којој ортопедски хирург треба помоћ одмах након рођења.Ово је када се беба роди са деформираном стопалом.

Интрацранијална хипертензија је урођена малформација развоја.Ово патолошко стање се формира услед оштећеног циркулације, које се производи у коморама мозга, може такође указати на хидроцефалус или перинаталну енцефалопатију.Ако је ово праћено повећањем главе бебе, онда се ради о хипертензивном-хидроцефаличном синдрому.

Перинатална енцефалопатија је хронични недостатак кисеоника фетуса.Кисеоник( акутни) пост, који се јавља током порођаја, доводи до кршења и веће у централном нервном систему.

Трудница треба да током трудноће пажљиво прати њену исхрану и начин живота.Током трудноће пожељно је бити у чистим подручјима гдје је мање штетних спољашњих фактора.