Analeptiska medel i neurologi
innehåll:
- verkningsmekanism Indikationer
- Kontraindikationer och biverkningar
- Application Etimizola
- Analoger Etimizola
analeptika medel har en stimulerande effekt på den mänskliga hjärnan, genom att verka i huvudsak på de funktionella centra i medulla oblongata( respiratoriska och vasomotorisk).Dessutom kan analeptika läkemedel användas i fall av förgiftning eller hypnotiska läkemedel.
analeptika verkningsmekanism av läkemedel, inklusive Etimizol agera på receptorer i vasomotoriska och andningscentrum i hjärnan, vilket leder till deras aktivering och återställande av spontan andning och kardiovaskulära aktivitet. Läkemedel
ökning blodtryck, puls och andning volym, vilket förbättrar metaboliska processer i alla vävnader i kroppen och bidrar till att upprätthålla patientens liv. Det finns bevis Etimizola förmåga att förbättra minnet hos människor, liksom antiinflammatoriska och antiallergiska effekter.
Indikationer
Etimizol Den utbredda användningen i klinisk praxis på grund av dess komplexa effekter på det centrala nervsystemet och en låg risk för biverkningar hos patienter som får läkemedlet. Etimizol ordineras i följande situationer:
- andningsdepression i bakgrunden av läkemedelsförgiftning och analgetiska medel;
- överdos under kirurgisk anestesi,
- minska lungventilation, oavsett orsak;
- som ett anti-inflammatoriskt läkemedel för artrit och polyartrit;
- i astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom för bronkiektasi;
- person med en depressiv syndrom.
Kontraindikationer och biverkningar
Trots den höga effektiviteten Etimizola, han, liksom andra analeptikov finns det ett antal kontraindikationer för utnämning:
- CNS-depression, svår;
- överkänslighet mot läkemedlet;
- ökad motorisk excitation;
- andningsstillestånd på bakgrunden av förgiftning gifter, vilket leder till kramper,
- högt blodtryck;
- patologi i hjärtat eller blodkärlen;
- ålder äldre än 50 år.
Kronisk administration Etimizola kan utvecklas hos människor biverkningar:
- dyspeptiska störningar såsom illamående, kräkningar och kränkningar av stolen.
- Vid överdosering det finns en känsla av ångest, rastlöshet, huvudvärk och sömnstörningar. I sällsynta fall utveckla kramper.
Application Etimizola
Läkemedlet bör användas enligt instruktionerna Etimizola. Det är viktigt, i varje fall inte att självmedicinera, och att använda drogen efter samråd och godkännande av din läkare, som kommer att skriva ett recept för Etimizol. Läkemedlet finns i två doseringsformer i form av tabletter eller i lösning för intravenös eller intramuskulär administrering.
Viktigt! I fallet med apné eller inhibering med användning av 1,5% lösning av läkemedlet i en dos av 1 mg per 1 kg kroppsvikt.
Etimizol används aktivt för att förebygga neonatal andnödssyndrom. För detta ändamål, kvinnor med ökad risk för tidig födsel vid 29-34 veckors varaktighet läkemedlet administreras i en vecka på / i. Dosering beräknat på vikten av kvinnan.
Etimizol användas i form av tabletter I artrit och polyartrit för lindring av inflammation - en dag - 3-4 tabletter om 100 mg. För att förhindra utvecklingen av dyspeptiska symptom, är det rekommenderat att ta medicinen efter måltid. I fall av negativa effekter såsom sömnlöshet, ångest, minska enkeldos fördubblades till 50 mg. Om patienten verkade diarrésjukdomar, den Etimizol ta en halvtimme efter en måltid.
Analoger av Etymisol
Det finns också analoger av Etymizol. Dessa är också analeptiska läkemedel. Dessa inkluderar sådana välkända läkemedel som kamfer, sulfokampokain, Cordiamin och Bemegrid, Armanor, Corazol, Azoksodon. Mekanismen för den terapeutiska effekten av alla dessa läkemedel är densamma - de stimulerar de vitala centra som finns i människans hjärna, vilket leder till återställande av andnings- och kardiovaskulär aktivitet.
Alla datainnefattande läkemedel används för sjukhusvistelse av patienten eller i nödläkarvården. Deras kostnad är i stort sett densamma och kan bara skilja sig från enskilda säljare.
Det är väldigt viktigt att bara ta etimizol enligt instruktioner från läkaren som föreskriver recept. Möjligheten att utveckla allvarliga biverkningar och svårighetsgraden av de villkor som läkemedlet är förskrivet till gör det tillåtet endast i en medicinsk institution under strikt medicinsk övervakning.
skriv frågan i formuläret nedan:



