Hydrocephalsyndrom hos barn
"Hydrocephalsyndrom" är en ganska vanlig diagnos i neurologi, men denna term används endast bland ryska specialister. I regel ges denna diagnos till nyfödda, som lider av perinatal encefalopati. Syndromet kännetecknas av överdriven ansamling av cerebrospinalvätska( annars CSF) genom en hjärnmembran och dess ventriklarna. Denna ackumulering av vätska bildas på grund av det faktum att det finns något hinder för fluidutflöde och andra störningar som är förknippade med den omvända absorptionen av cerebrospinalvätskan.
Orsaker till
-syndrom De främsta orsakerna till denna sjukdom är:
- Neuroinfections;
- Fosterförlossning;
- Brott som hör samman med utvecklingen av barnets hjärna;
- Hjärnskador i samband med ischemi eller hypoxi;
- Negativa faktorer vid förlossning eller problem under graviditeten;
- Emerging intrauterine infektioner, blödningar i hjärnan.
Problem med att diagnostisera
Modern medicin har ännu inte tillräckliga metoder för att upptäcka denna sjukdom. Terapimetoderna för syndromet är också mycket begränsade. Det finns fall då en sådan diagnos läggs till barnet utan tillräckliga skäl.
Denna orimlighet hos diagnosen bekräftas av de genomförda studierna. Experter inom det medicinska området har funnit att om du genomföra en omfattande hälsoanalys, som kommer att innehålla olika tester( röntgenstrålar, när det gäller undersökning oftalmologi och neurologi, MRI, neurosonography, CT, eko, reologiska och elektroencefalografi), visar att nittio-sju fallAv hundra var diagnosen "hydrocefalisk syndrom" felaktig.
Hur kan vi avgöra om ett barn har syndrom i sitt första år av livet? Detta kan göras om det finns följande symtom:
- kräkningar;
- Dålig suga;
- Konvulsioner;
- Frekvent piercing gråt;
- Expansion av venösa kärl i hårbotten;
- Dåsighet;
- Progressiv svullnad av fontanellen, liksom frånvaron av krusning i den;
- Ökad huvudstorlek( mer än sextio centimeter i omkrets).
symptom, som kan avgöra förekomst av sjukdomen hos barn efter ett år:
- barn håller huvudet i en fast position, barnets ansikte i detta ögonblick av stress.
- Barnet har ofta svår huvudvärk, länge i tid, med perioder av anfall. Smärta intensifieras på morgonen, och ofta följt av kräkningar.
- Undersökning av fundus avslöjar stillastående skivor av optiska nerver.
- Barnets beteende manifesteras av överdriven slöhet, brist på rörlighet och apati.
Om föräldrar har funnit liknande symptom hos ett barn, måste det omedelbart inläggas på sjukhus. Detta beror på det faktum att de kan vara de första tecknen på syndromets utveckling.
Undantag
barn i alla åldrar finns variationer i blod och CSF tryck, vilket är en process som inte leder till uppkomsten av syndromet, speciellt om det inte är ett nyfött barn.
Utöver detta kan undantag vara vanliga huvudvärk, illamående och yrsel, som inte bara uppstår vid GTS.Dessa symtom kan indikera infektionssjukdomar, metaboliska störningar, störningar i hjärnan och andra.
Den stora cirkeln av ett huvud talar inte alltid otvetydigt om GTS.Huvudstorleken kan ofta ses bland nyfödda, men det har redan visat sig att detta inte är en indikator på förekomsten av denna sjukdom. Orsaken till en stor cirkel kan till exempel vara en genetisk predisposition. För att göra diagnosen rätt och korrekt måste många faktorer studeras.
Behandling av
GTS-terapi utförs vanligen med ett läkemedel som heter diacarb( eller acetazolamid).Effekten av läkemedlet syftar till att öka utflödet och minska produktionen av cerebrospinalvätska. Om diacarb inte visar en tillräcklig terapeutisk effekt( ventriklerna fortsätter att öka och andra symtom på sjukdomen uppträder), måste patienten vara inlagd i en neurokirurgisk klinik där han ska genomgå en skakning av hjärnans ventrikel.
