Behandling av muskeldystrofi

muskeldystrofi är en grupp av olika ärftliga sjukdomar, i vilka det finns en märkbar skelettmuskelatrofi symmetrisk, vanligen strömmar utan förlust av extremiteter och smärtkänslighet. Ibland finns det en typ av muskeldystrofi paradox när de drabbade musklerna blir visuellt mer i samband med tillväxten av fett och bindväv och därmed verkar stark och stora.

För närvarande finns det fortfarande inga medel som kan fullständigt härda muskeldystrofi. Denna patologi är indelad i fyra huvudvarianter. Cirka 50% av alla fall av muskeldystrofi är Dyschenne dystrofi. I allmänhet utvecklas denna sjukdom i mycket ung ålder och 20 år dör en person. Mindre vanligt är Beckers dystrofi, som utvecklas mycket långsammare och patienter lever upp till 40 år eller mer. De återstående två typer av muskeldystrofi, lem gördel det och axel ansikte lyckligtvis dessa två typer av sjukdomen vanligtvis inte påverkar livslängden.

orsakerna till utveckling och behandling av muskeldystrofi sjukdom

Becker muskeldystrofi och muskeldystrofi Dyuschenna enbart relaterad till genetiska arvet, som båda orsakas av gener som finns i könskromosom. Dyschennes dystrofi och Beckers dystrofi är uteslutande män. Limb, ländryggen och axel skuldra-front muskeldystrofi har något samband med könskromosomer och utvecklas i både kvinnor och män.

Symtom på muskeldystrofi

Alla typer av muskeldystrofi kan bli en orsak till progressiv muskelatrofi, men det finns skillnader i tiden för förekomst av sjukdomen och dess svårighetsgrad mellan dem.

• Dyschenne dystrofi ses hos barn från 3 till 5 år. Dessa barn springa omkring med stora svårigheter eller kan inte köra alls, är det svårt för att klättra på stegen, och de kan särskiljas genom en karakteristisk gång vaggande. Det är ett symptom som kallas "ving blad": när en man höjer sina händer, sin klinga som "bakom" från kroppen. Vid en ålder av nio år, maximalt tolv år, kan patienten inte längre röra sig själv. Döden inträffar oftast på grund av atrofi av hjärtmuskeln, vilket leder till dödliga infektioner, hjärt- eller andningssvikt.
• Becker dystrophy symptom uppträder vanligtvis i en ålder av fem, men sjuka barn behåller ofta förmågan att gå och efter 14-15 år. Denna sjukdom har mycket att göra med ovanstående Dyuschenna dystrofi, men utvecklingen av sjukdomen är mycket långsammare.
• Shoulder-Lopato-front muskeldystrofi förekommer relativt godartad och utvecklar mycket långsamt. De första tecknen på sjukdomen kan visa sig i tio år, men det finns tillfällen att detta sker endast under tonåren. Barnens ansikten är vanligtvis inaktiva, även när de gråter eller skrattar. Ibland har de ett onormalt ansiktsuttryck och de kan inte lyfta sina armar över huvudet.

För en noggrann diagnos av sjukdomen behöver du rådfråga en specialist. Läkaren kommer att undersöka barnet, fråga om vilka sjukdomar sjuk eller sjuka släktingar och familjemedlemmar, sedan ge riktning till nödvändig forskning.

Nu i många moderna medicinska centra, med hjälp av immunologiska och molekylärbiologisk forskning kan bestämma ett barn kommer att utveckla muskeldystrofi eller inte. Föräldrar kan också screenas för att identifiera närvaron eller frånvaron av gener som bestämmer muskeldystrofi och Becker Dyuschenna.

Vad är behandlingen för muskeldystrofi?

helt bota muskeldystrofi just nu anses vara omöjligt, men det är möjligt att förlänga livslängden på barnet och rädda sin rörlighet under en längre period, så behandling av undernäring är mycket viktigt.

Om barnet har upptäckt muskeldystrofi, kan han hjälpa till att hålla längre rörlighet:

• Kirurgisk ingrepp
• Ortopediska enheter, vilka är speciella däck.
• Terapeutisk träning, bestående av aktiva och passiva rörelser som involverar alla fogar och exekveras vid olika positioner och med olika positioner i armar och ben. Stora anmärkningar ges på andningsövningar. Man bör emellertid inte glömma att patienten är kontraindicerad i alltför stora övningar och aldrig ge för mycket belastning.

Mat har viss betydelse. Patienter med muskeldystrofi rekommenderas starkt en proteinrik diet med en liten mängd fett- och kaloriinnehåll.

Massage och steroider spelar också en stor roll i kampen mot muskeldystrofi. Det är nödvändigt att välja en lämplig behandling för att ta steroidläkemedel. Det är mycket viktigt att komma ihåg att immuniseringsförfaranden följs. Innan du börjar en kurs av steroider, bör du definitivt ta reda på möjligheten att några biverkningar och kontraindikationer. Steroidbehandling är viktigt i alla skeden av sjukdomen, eftersom det är betydligt nedsatt på grund av muskeldystrofi utveckling hastighet.

Vissa läkare råder att gnugga färskt smör i musklerna. Cook olja kan på detta sätt: sätta på en tid i kylskåpet mjölk, sedan försiktigt bort mjölken bildas ovanpå filmen och göra det till olja. Du kan också gnugga själva filmen.

Rubbing olja hålls i samband med massage, som bör vara ungefär som följer:

1. Cirka 20 minuter( för barn mindre) behöver gnugga ny olja i ryggen, med särskild uppmärksamhet på ryggraden.
2. 5 minuter för att gnugga i baksidan av lårrörelserna från botten uppåt.
3. 5 minuter gnuggar på baksidan av underbenet, även från botten uppåt. Därefter gnuggar du in i den andra låret och underbenet.
4. 5 minuter gnider in i framsidan av låret.
5. I 5 minuter, gnugga först in på framsidan av shin och stanna sedan. Då samma med det andra benet.

Efter massagen, lägg ner eller täckt i ett ark i en timme eller mer.