Symtom och behandling av idiopatisk epilepsi

Idiopatisk epilepsi - nervsystemet sjukdom, manifesteras i konvulsioner av olika typer, varvid de organiska hjärnskador inte är tillgängliga. Behandling utser en neurolog efter undersökning av patienten. Patienter är förskrivna antikonvulsiva medel( antikonvulsiva medel).Faktorer som orsakar sjukdom kan inkludera systemisk eller förhöjt intrakraniellt tryck, hjärnskakning, CNS( meningokocker, fästingburet encefalitvirus).Typer

sjukdom

sjukdom klassificering utförs i enlighet med gällande symptom på sjukdomen. Det finns följande manifestationer: absensanfall, myokloniska, tonisk-kloniska anfall.

Det finns sådana typer som:

1. Godartade konvulsioner hos barn, inklusive familj.
2. Juvenile, barns myokloniska.
3. Juvenile, barns frånvaro.
4. Tonic-kloniska anfall.
5. Ljuskänslig.
6. Allmänt, fokal, partiell, temporal, Jacksonian.

Typiska frånvaroanfall kännetecknas av förlust av medvetandet, stelnar patienten i samma position. Hans blick stannar vid en tidpunkt. Atypiska frånvaro: myoklonisk, atonisk, aketisk. Läs

som visas frontotemporal globen epilepsi: symtom och diagnos.

myokloniska frånvaro kropp flinches möjlig enskilda muskler rycka( fascikulationer) av personens kropp. Atonic frånvaro leda till insjukna till följd av uppmjukning av alla muskler i kroppen. Vegetativa symtom ibland närvarande, såsom ofrivillig urinering, ökad pupill( mydriasis) blanchering eller spolning, salivering. Det här är frånvaron med vegetativ komponent. Abstinenser lider som barn under 12 år och ungdomar, vuxna.

bilda myokloniska anfall karakteriseras som en kropp, och separata muskelgrupper. Reduktion av muskelbalkar kallas fokal myoklonus. Tonisk-kloniska anfall manifesteras initialt tonic( fortlöpande) sammandragningar av kroppens muskler. Följt av myoklonisk kontraktion, dvs intermittent ryckningar i musklerna. Det är möjligt att frivilligt tömma blåsan, tarmarna. Efter tonisk-myokloniska anfall kommer vila, kan patienten somnar.

Barn kramper uppstår ryckningar i hela kroppen eller specifika muskelgrupper. Ibland blir barnets hud blek eller cyanotisk.

Viktigt! Känsligheten för stimuli epilepsi provoceras av starkt ljus, högt och skarpa ljud, dofter. Juvenile anfall orsakas ofta av brist på sömn eller hyperventilering.

idiopatisk generaliserad epilepsi kännetecknas av medverkan av både hjärnhalvorna. Det finns en konvulsiv och icke-konvulsiv form. Med epileptiska anfall kan symtom inte vara märkbar för andra.

Idiopatisk fokal epilepsi kännetecknas av enskilda härdar i hjärnan, utlöser attacker. Den är fixerad på ett elektroencefalogram. Manifestationer inkluderar: myoklonus, absensanfall, tonisk-kloniska sammandragningar. Ibland finns det kliniska symtom i form av illamående, kräkningar. Idiopatisk fokal epilepsi hos barn i riskzonen för utvecklingsstörningar, uppkomsten tiden organisk hjärnskada och nedsatt intellekt.

symptom på idiopatisk epilepsi anfall

manifest patologi( tonic, myoklonisk) samt medvetslöshet( stupor, stupor, koma).Symtomatologin beror på storlek och kvantitet av epileptogena foci. Följande symtom på idiopatisk epilepsi:

1. föregås av en aura av aggression och irritabilitet, synnedsättning, hörselnedsättning, hallucinationer.
2. Illamående och kräkningar, ibland buksmärtor.
3. Ljuskänslighet.
4. Förstorade elever.
5. Otillbörlig avföring och urinering.
6. Salivation med skum.

Det kan finnas en kombination av anfall, frånvaro och vegetativa manifestationer. Ibland med attacker finns det smärtor i hjärtat, ökad svettning, salivation.

Prognosen för denna sjukdom är gynnsam, eftersom den inte orsakas av organisk hjärnskada. Vaskulära sjukdomar kan emellertid utvecklas och leda till hyalinos av kapillärer, kränkningen av intelligens och uppkomsten av organiska patologier i form av cystor.

Diagnos

Idiopatisk epilepsi hos barn och vuxna innebär avsaknad av organisk hjärnskada. För att utesluta patologi utförs magnetisk resonansbildning eller positronutsläppstomografi, ultraljud eller CT i hjärnan. Ett rheoencefalogram är tilldelat för att bedöma kärlstatusen. Eye Fundus undersöks också.Elektroencefalogrammet registrerar epileptogena foci. Utfrågning av patienten, undersökning och neurologisk undersökning utförs av en neurolog, epileptolog.

Behandling av

För att lindra symtom indikeras terapi med antikonvulsiva medel som föreskrivs av epileptologen. Angioprotektorer( Actovegin), antihypoxanter( Mexidol) används. För att undertrycka aktiviteten hos epileptogena foci används Glycin, som fungerar som bromsmediator.

Dieten för generaliserad idiopatisk epilepsi utesluter produkter som exciterar nervsystemet. Patienterna bör undvika att ta koffeinhaltiga drycker, alkohol, kosttillskott( natriumglutamat).Det är nödvändigt att inkludera diettprodukter rik på kalium( rotfrukter, betor, morötter) och frukter. Detta mineral avlägsnar svullnaden i hjärnan på grund av diuretisk verkan.

Vad är epilepsi: orsakerna, symtomen, behandlingen, prognosen.

Ta reda på vilken grupp av funktionshinder epilepsi ges till patienter.

För att förhindra attacker är en ketogen diet med en begränsning av kolhydrater( upp till 150 g per dag) effektiv. De viktigaste kalorierna bör komma med fetter i mjölk och köttprodukter, vegetabiliska oljor. Du bör genomföra en studie om matallergier, eftersom de provocerar sjukdomsuppkomsten. Det är nödvändigt att sanitera foci av infektion i näsens bihålor med bihåleinflammation, främre bihålor, sphenoidit, karies.

Prognos

Sjukdomen har en bra kurs med korrekt behandling och kontroll hos en neurolog eller epileptolog, efter en diet. Med svåra symptom utbetalas en handikapp för att få månatliga betalningar.