Syndrom Arnolda Chiariho
Arnold syndrom - Chiari( anomálie Arnold - Chiari) - vrozené poruchy vývoje mozku, které se projevuje nevhodné rozměry zadní fossa a které jsou v oblasti mozkových struktur, přičemž zde je vynechání z tonsil mozečku a mozkového kmene do foramen velké láhve, což vedez porušení na této úrovni.Často tato vada v kombinaci s malformacemi míchy, a hydrocefalus. Většina pacientů, kteří trpí syndromem Arnold - Chiari syndrom nemají žádné příznaky nebo příznaky nemoci, a proto nepotřebují léčbu. Nejčastěji se tato patologie je nalezen náhodou při diagnostických postupech pro podezření na dalších nemocí.Četnost výskytu anomálie Arnold - Chiari je 3-8 lidí na 100.000 obyvatel.
příčiny tohoto syndromu k dnešnímu dni nebyly plně usazen
Arnold syndrom - příznaky Chiari
Když tato anomálie je obvykle pozorované několik z níže uvedených příznaků:
- třes a / nebo závratě, který stupňoval při zatáčení
hlavou - hluk, hučení, pískání, syčení, zvonění v jednom nebo obou uších, které také mohou být amplifikované při otáčení hlavy
- Kvůli zvýšeného nitrolebního tlaku, nebo v důsledku zvýšení tónu krčních svalů, zdá se dostatečně chuvstpheno- bolest hlavy( nejvýraznější v dopoledních hodinách)
- Tam je nedobrovolný škubání na oční bulvy( nystagmus)
Ve vážnějších Arnold anomálie - Chiari prezentovat následující příznaky: -( . vyjádřený v dvojčat, přichází slepotu a tak dále)
pozorovat poruchy zrakukteré jsou často zesílen při otáčení
hlavou - zobrazí koordinační poruchy motoru, třes nohou a rukou
- snižuje citlivost těla, obličej, nebo jeden z několika samozřejměStey
- močení obtížné a / nebo neúmyslným
- Zde je svalová slabost těla, obličeje, pár, nebo jedno rameno
- může dojít ke ztrátě vědomí( nejčastěji spouští otočením hlavy)
- Možná, že vývoj podmínek, které může vést k infarktu spinálnía / nebo mozku
Možné následky a komplikace u syndromu Arnold - Chiari
- ochrnutí .Obrna může vyvinout v důsledku komprese míchy a přežít i oblast chirurgie
- hydrocefalus .Důsledky akumulace v mozku přebytku kapaliny, může vyžadovat umístění shunt( ohebné trubice) pro odvádění mozkomíšního výfukovou tekutinu, a ve kterém - buď v jiné části těla
- syringomyelia .Někdy se u pacientů, kteří trpí abnormality Arnold - Chiari vyvíjí onemocnění, ve kterém je vytvořen hřbet, nebo cysta dutinu( patologická dutina v míchy nebo mozku).Po vytvoření, tato dutina je vyplněna kapalinou, což vede k poruše míchy
Arnold syndrom - léčba Chiari léčba
Arnold anomálií - Chiari je čistě individuální přístup a přímo závislá na stavu a závažnosti každého jednotlivého pacienta. Při absenci závažných příznaků, lékař as léčbou periodickým pozorováním přiřadí pravidelné kontroly. V případě, že primární příznaky patří bolest, doporučuje příjem léků proti bolesti. V některých případech se u pacientů s tímto syndromem přináší výraznou úlevu přijímá protizánětlivé léky, které mohou zpozdit nebo zcela zabránit provádění operace
způsobem jako je
ošetření Nejběžnější léčbu Arnold anomálií - Chiari provádí operační postup, jehož cílem je zastavit progresi změn ve struktuře páteře a mozkujakož i ke stabilizaci symptomů.V případě úspěšného výsledku provozního tlaku na míchy a mozečku se snižuje, a normální tok likéru je obnovena.
Nejběžnější operací pro tento syndrom je dekomprese zadní lebeční fosfie nebo kraniektomie zadní kraniální fossy. Operace spočívá v odstranění malého fragmentu kosti ze zadní části lebky, čímž je zajištěno více prostoru pro mozek a snižování tlaku. V průběhu této operace trvá jedna až dvě hodiny a doba návratu obvykle nepřesahuje sedm dní.
