Okey docs

Farveblindhed

click fraud protection

Farveblindhed foto blindhed - nedsat evne til at opfatte bestemte farver, der har en arvelig karakter, eller forårsaget af sygdomme i nethinden eller synsnerven. Lag neurale nethinde kaldes en celle med en evne til at opfatte lys og sender informationen videre via synsnerven til hjernen. For første gang farveblindhed blev beskrevet af John Dalton i 1794, der selv led af delvis farveblindhed, og ikke skelne farven rød( samt hans to brødre).Ifølge statistikkerne blindhed observeret i 0,5% af kvinderne og 8% af mændene. Når farveblindhed hos mennesker mistet evnen til at skelne grøn, blå, rød farve( nogle gange mere end én).Placeret på nethinden tre sorter sensing visse( blå, grøn, rød) farve kegle celler. I tilfælde af overtrædelse af aktiviteter eller fuldstændigt fravær af kegle celletype, menneskelige øje mister sin evne til at skelne præcis den farve, ansvaret for, som de bærer.observeres den højeste koncentration af kegle celler i den centrale del af nethinden, hvilket giver en lys farve vision

Blindness - Årsager

instagram viewer

udvikling i de fleste registrerede tilfælde til årsagerne til farveblindhed omfatter genetiske faktorer( medfødt farve blindhed) samt en krænkelse af opfattelsen af ​​farve observeres fra det øjeblik af fødslen. Meget sjældnere erhvervede farveblindhed, der opstår som følge af den naturlige aldringsproces, synsnerven sygdom, øjenskader og andre årsager. Farve vision problem er mest almindelig hos mennesker mandlige

Blindhed - tegn og symptomer på blindhed

direkte påvirker menneskers livskvalitet. Farve vision problem påvirker ikke kun processen med læsning og læring, men også i fremtiden dramatisk reducerer muligheden for en professionel valg. Må ikke se på det som voksne patienter og børn er i stand til at kompensere for den manglende evne til at skelne mellem visse farver.

Symptomer på farveblindhed kan se en helt forskellige nuancer af farver over tid, i en tilstand af forandring og forskellige mennesker. I de fleste tilfælde, folk med farveblindhed ikke skelne mellem blå, grønne og røde farver. På mindre alvorlige problemer, at en person kan se det gule eller blå.Men i tilfældet med farven på mennesker mest alvorlige lidelser er ikke i stand til overhovedet at skelne alle farver og den verden, de ser i sort og hvid med forskellige nuancer, der stammer fra grå.

I tilfælde af arvelig karakter af farveblindhed, observeres synsproblemer samtidigt i begge øjne. I tilfælde af erhvervede karakter lidelser, kan problemerne kun observeret i det ene øje. Der er tilfælde, hvor det ene øje påvirkes stærkere end den anden. Arvelige patologi af farvesyn ses ofte ved fødslen og over tid ændrer sig ikke. Erhvervet patologi Derimod kan blandes eller modificeret i tilstrækkelig lang tid, som følge af ældning ændringer eller tilstedeværelsen af ​​visse sygdomme hos mennesker

arvelige former for farveblindhed

er fire grundlæggende typer af farveblindhed:

Dihromasiya .Dette problem kan opstå i den fuldstændige mangel på nogen af ​​de 3 typer af kegle skaller. Oftest, patienter, der lider dihromasiey uden problemer bestemme forskellene mellem de gule og blå farver, men forskellen mellem grøn og rød til disse mennesker er meget vanskeligere

Unormal trihromasiya .Denne betingelse er den mest almindelige patologi farvesyn. Det sker i mennesker, der har alle tre typer af kegle skaller, hvoraf den ene er den manglende pigmenter til farveopfattelse. Lider af unormal trihromasiey se alle farver, kun nogle få( blå, rød, grøn), de ser en helt anden farve end dem, der ikke lider af svækket farveopfattelse

Blå Cone monohromasiya .Når patologi af tre mulige mangler to kegleknusere - grøn og rød. Denne type sygdom findes kun hos mænd. Af alle de forskelligartede farvespektrum, folk med blå kegle monohromasiey stand til at skelne kun den blå farve + nuancer. Mennesker med denne sygdom er slemt nok at se på afstand. Hos unge drenge kan opleve nystagmus( ufrivillige øjenbevægelser)

achromatopsia( monohromasiya retinale stænger) .I denne type overtrædelse af farvesyn hos mennesker, der mangler alle tre typer af kegler kegle. Tilstedeværelsen af ​​denne patologi tillader en person at se kun nuancer af grå, hvide og sorte farver. Patienter med denne type sygdom er ofte opdages og andre øjensygdomme, de ikke se i det fjerne, når du læser dem ganske sløret syn, der er en høj lysfølsomhed. Selv om overtrædelsen fundet og den mest sjældne, er det den mest alvorlige af alle

erhvervet blindhed

Årsagerne til erhvervet farveblindhed omfatter en række forskellige manifestationer. For en af ​​årsagerne til denne sygdom omfatter udvikling af aldersrelaterede ændringer, hvor der er en mørkfarvning af linsen. På grund af denne proces, folk er meget dårligt skelnes mørkegrå, mørkegrønne og mørkeblå farver. Undertiden farveopfattelse kan brydes følgelig bivirkningerne af visse lægemidler. Sådanne lidelser kan være permanent eller midlertidig. Desuden blindhed kan fremprovokere øjensygdomme såsom diabetisk retinopati, maculadegeneration, katarakt, glaukom. Inddrivelse af visuelle kvalitet funktioner kan leveres altid rettidig kvalitet behandle de ovennævnte sygdomme. Erhvervet farveblindhed kan opstå som følge af forskellige skader og øjenskader( især nethinden)

blindhed - Behandling

I tilfældet med den arvelige karakter af problemet med farvesyn, er behandlingen eller korrektion af moderne medicin endnu ikke udviklet, men nogle af problemerne med erhvervet type behandling modtagelig, og i dette tilfælde er det megetvigtig årsag til sygdommen. For eksempel, hvis som følge af grå stær har problemer med color opfattelse, efter fjernelsen af ​​farvesyn ofte vender tilbage til normal. Mennesker med mildere former for farveblindhed efterhånden generere stabil vane at knytte en farve med ethvert objekt. I nogle former for farveblindhed, farve vision korrektion ordineret til mennesker iført specielle briller( kan justeres kun et par nuancer)

For at sikre tilstrækkelig opfattelse farve foreslå du gå test for farveblindhed

Ufuldkommen osteogenese

Ufuldkommen osteogenese

Ufuldkommen osteogenese er en medfødt sygdom i knogler såvel som individuelle bindevævsstrukt...

Læs Mere

Muskeldystrofi

Muskeldystrofi

muskelsvind - en kronisk sygdom i skelet muskler i det menneskelige legeme, som har en arveli...

Læs Mere

Shereshevsky-Turners syndrom

Shereshevsky-Turners syndrom

syndrom Turner - en sygdom i genetisk arvelig karakter, hvilket resulterer i forstyrrelser i ...

Læs Mere