Kashin-Bek sygdom

Disease Kashin-Beck - en degenerativ sygdom, hvor den lidende bevægeapparatet. Kernen i denne sygdom ligger i den primære forstyrrelse af forædlingsprocessen og den enchondrale vækst af rørformede knogler. Også læger anser denne sygdom som en endemisk deformerende slidgigt.

første gang om sygdommen blev nævnt i 1839, men en detaljeret beskrivelse heraf gjorde E. Beck og N. Kashin et par årtier senere. Ofte forekommer denne sygdom i Transbaikal-regionen nær flodeniveauet, så læger kalder det en plan sygdom. I øjeblikket er denne sygdom spredt i andre områder: Kina, Korea, i Østsibirien.

Sygdommen påvirker børn og unge i alderen 6 til 14 år i en vækstperiode. Når patienten er syg, læger observere flere symmetriske led læsioner, med dannelsen af ​​forskellige udtalte stammer. De mest karakteristiske symptomer på sygdommen er korthårede og korte statur. Dette skyldes krænkelsen af ​​knoglevæksten.

Hvad forårsager sygdommen?

Til dato har Kashin-Bek sygdom ikke været undersøgt til slutningen. Der er flere teorier af dets oprindelse. Den første teori antager, at sygdommen provokerer mangel i mikroelementer og calcium, samt øget indhold af jern, mangan og strontium i vand, jord og levnedsmidler, hvor de faste foci for infektion. I patientens knoglevæv fandt lægerne et højt indhold af zink, jern, sølv og mangan i undersøgelsen.

Ubalance mellem mikro- og makroelementer i vand, jord og mad forårsager fosfat. Ved inspektion hos patienter er den ophørte vedligeholdelse af uorganisk fosfor i urin og blod blevet afsløret. Dette medfører også ændringer i leddene og langsomt vækst af knoglerne.

Nogle forskere har bemærket, at forældre, der lider af sygdommen, dobbelt så tilbøjelige til at føde børn, der derefter bliver syge også Kashin-Beck sygdom. Dette beviser en genetisk disposition. Derudover er en sygdom som rickets en prædisponerende faktor for sygdommen. I nogle tilfælde fremkalder sygdommen alvorlig hypotermi eller fysisk stress. I denne sygdom forekommer

degenerative proces i led og knogler med væsentlig forringelse af knogledannelse proces. Metafyserne og epifyserne af lange rørformede knogler påvirkes hovedsageligt. Nederlagsprocessen begynder med en dystrofisk ændring i metaepiphysealbenet. Først er der forkalkning, så brusket resorberes og erstattes med knoglevæv.

Indledningsvis udtømmes forkalkningsområdet, så tykner denne zone og scleroses. Derefter forsvinder det gradvist. På samme tid dannes fladefladerne flere riller, huller og furer, der ligner vaskulære. Som følge heraf bliver overfladen af ​​leddene porøse, gravet og deformeret.

På grund af det faktum, at alle de ovennævnte ændringer forekommer i væksten plade af lange knogler og udvikle sig i løbet skeletal peak vækst forstyrret normal knoglevækst proces, hvorved patienterne er underdimensioneret.

På senere stadier af sygdommen symptomer viser slidgigt deformans, fører dette til en ændring i, hvorvidt de artikulære overflader. Der er skrælning og ødelæggelse af ledbrusk. Afbøjning af ledflader fører til subluxation og forskydning, såvel som dehydrering og begrænsning af bevægelse i leddet. Hvis belastningen distribueres forkert, dannes muskelkontrakter. I sjældne tilfælde opdager læger symptomer på en reaktiv synovitis hos patienter med denne sygdom. NO er ​​deforme plader af hvirvellegemerne med fordybninger deri og gennemførelse af de intervertebrale disc fremspring. Pladens kontinuitet er ikke overtrådt.

Symptomer på sygdommen

Sygdommen udvikler sig langsomt. I de tidlige stadier af patienternes symptomer: ikke-permanent ømme smerter i muskler, led, ryg, crunch og stivhed i leddene, kramper og paræstesi i lægmusklerne og tæer. Som regel er først og fremmest de interphalangeale led i hænderne påvirket. Når sygdommen skrider frem, påvirkes albue, håndled og andre led. Leddene påvirkes symmetrisk og multitudinøst. De udvikler gradvis deformitet, fortykkelse, en lille muskelatrofi og begrænset mobilitet. Læger observerer ofte krumningen af ​​fingrene og akserne på lemmerne. Ledsmerter er vægelsindet og ømme i naturen, og de er værre om aftenen eller om natten. Hvis krænket "artikulær muskel," der er en blokade af fælles syndrom - patienten føler en skarp smerte og kan ikke flytte en lem, i dette tilfælde er der er hurtigt undergår hævelse.

Der er tre stadier af sygdommen. Ved første fase interphalangeal ledd lidt tykkere. I dette tilfælde, at patienten oplever smerte under belastning, og begrænsning af bevægelse i albue, håndled og ankelled. I anden fase forekommer der flere ledskader og deformation såvel som fortykkelse. Patienten klager over en krise og en begrænsning i bevægelserne. Atrofi af muskelkontrakt og muskel forekommer også.Udvikling af korte og korotkopalost. I tredje fase er alle leddene fortykket og deformeret. Bevægelsen i leddene er stærkt begrænset. Patienter, læger bemærker andre symptomer: kort hals, flad, bjørn pote, hyperlordosis lumbal ænder gangart og andre.

Ud over de ovennævnte symptomer i anden og tredje fase af sygdommen, kan patienterne observeres: nervodistroficheskie lidelser, hjerte smerter, hovedpine, dårlig appetit, matte negle og hår, rynket hud, kronisk atrofisk rhinitis, otitis media, pharyngitis, bronkitis, gastritis, lunge emfysem, enterocolitis, myocardial dystrofi, autonom dystoni, deformation af kæber og tænder encephalopati. Når sygdommen skrider frem, falder patientens mentale evner.

Når man studerer mineralske sammensætning af blodet konstateres, at phosphorindholdet er for lavt og for højt indhold af calcium.

sygdom Behandling Behandling af sygdommen er rettet mod at forbedre ledfunktion, formindskelse af smerte og muskel kontraktur, og også for at øge arbejdsevnen. Med rettidig behandling af sygdommen i det første trin kan være 30% af tiden til at opnå fuld helbredelse. I de senere faser kan forbedre fælles mobilitet, mindske smerter og bremse udviklingen af ​​sygdommen. Dette opnås ved anvendelse af fosfor og calcium præparater, C-vitamin, B1, og anvendelse af biologiske stimulatorer( ATP, aloe, fibs, glaslegemet).Foruden farmakologisk behandling ordinerer lægerne terapeutisk gymnastik og massage. Derudover ordineres terapeutiske kompresser og radonbade.

I de senere stadier af sygdommen, når udtalte, irreversible ændringer i leddene, læger ordinere ortopedohirurgicheskoe behandling, ved hjælp af hvilken det er muligt at eliminere kontrakturer og genoprette bevægelse. Hvis gentagne blokeringer gentages, fjernes artikulære nicher.