Suur rakuline lümfoom

suure lümfoom - pahaloomuline patoloogiat lümfisüsteemi, kus on kontrollimatu kasvu ja jagunemist vähirakkude ilma suremas vanade, nagu on iseloomulik terve organismi. Lümfoom macrocellular võib mõjutada mis tahes kehaosa, arendades samal ajal lümfisõlmedes ja koos siseorganeid.

Selle tulemusena veeväljasurvest Normaalse terve luuüdi rakkudest, antud anomaaliat rikub moodustamine punaseid vereliblesid, mis osalevad kohaletoimetamise kehas hapnikku kaitsevõimet infektsioonide ja vereliistakud. Vähem trombotsüütide arv põhjustab palju verejooksu.

Suurel rakulisel lümfoomil on mitu liiki. Nende hulka kuuluvad keskmiselt levinud, difuusne, anaplastiline, B-suurte rakkude lümfoom. See haigus on mingeid piiranguid vanuse, mis mõjutab paljusid lümfisõlmed paiknev seedetraktis, kõhtu munandid, kaela ja laieneb süljenäärmed ja kilpnääre, luu- ja ajus. Progresseerudes hõlmab see kopsude, neerude ja maksa patoloogilist protsessi.

Lümfoom macrocellular

See põhjustab pahaloomulise haigusega on ligikaudu 4% kasvaja. Hiljuti on sellel patoloogilisel protsessil suur tendents tõusta. Ja mehed haigeid sagedamini kui naised ja vanuse kasvuga on need näitajad palju suuremad. Kuid suurrakuline lümfoom mõjutab laste vanust.

etioloogiaga esinemise pahaloomulise haigusega väidetavalt kuuluvad Epstein-Barri viiruse ja Helicobakter pylori. On eeldusel, et areng suure lümfoom ei ole viimane roll krooniliste müelosupressiooni mis toimub pärast somaatiliste elundeid. Samuti, selja 1972 tegime esimese kirjelduse teatud kromosoomanomaaliad mis põhjustas moodustumine suure lümfoom. Pärast seda tuvastati mitu kromosomaalset muutust, mis korreleerusid selle tüüpi haigusega.

Paljud teadlased-arstidel soodustavad faktorid moodustus lümfoomid hõlmavad suure omandatud või kaasasündinud immuunpuudulikkus anomaaliaid, krooniline antigeense stimulatsiooni ja infektsiooni põhjustavad erinevad viirused.

hajusad suurrakklümpfoom

See haigus on osa tasemega agressiivsete suurrakklümpfoom. B või lümfotsüüdid roll otsijate võõrrakkude ning seejärel kindlaks, kui signaalide edastamiseks immuunsüsteemis. Sellel ahelal on peamine roll lümfisõlmede jaoks, millel on kindel struktuur ja mis jagunevad vastavateks piirkondadeks. Ja kõik need täidavad oma ülesandeid samal ajal. Hajutatu suurte B-rakuliste lümfoomide tekke ajal on see struktuur häiritud. Ja just nagu pahaloomulised rakud on hajutatult lokaliseerunud, stAsuvad kõikides kudedes ja elundites ning seetõttu sai haigus sellist nime.

hajusad suurrakklümpfoom haarata ükskõik kehaosa, kuid enamasti see levib lümfisõlmedesse kaelal, kubemes ja kaenlaaluste. Palpatsiooniga saate neid suurendatud lümfisõlme hõlpsasti kindlaks teha. Lisaks sellele on need ultraheli- või radiograafiaeksamil vabalt nähtavad.

Suhe kliinilist pilti hajus suurrakklümpfoom iseloomustab kiire kaalulangus, rohke higistamisega, eriti öösel ja kõrge temperatuuri tõusu. Selline haigus võib areneda nii iseseisvalt kui ka teiste lümfoomidega kokkupuutumise tulemusena.

Erinevad mitmed haiguse liigid. Tavalist difuusse suurt B-rakulist lümfoomi nimetatakse haiguse kõige levinumaks ja sagedasemaks vormiks. Teise koha hulgas on see patoloogia üleliigse hulga histiotsüütide ja T-rakkude lümfoom. Olemas on ka esmase ajukahjustuse kui hajus suurrakklümpfoom ja esmaste naha anomaaliaid enam isoleeritud B-suurrakklümpfoom diagnoositud Epstein-Barri viiruse ja krooniline põletik.

Tavaliselt hajutatud suur lümfoom kipuvad jõudsalt ja leviku, kuid sellegipoolest on see tublisti ravitavad.

Õige diagnoosi jaoks võetakse materjal biopsiaks laienenud lümfisõlmedest või ise kasvajast immunohistokeemiliste ja morfoloogiliste uuringute jaoks. Vajadusel ka vaagnaelundite, kõhuõõne ja rindkere kujutise tomograafia. Haiguse staadiumi määramiseks kasutatakse Ann-Arbor'i süsteemi, mis näitab selle haiguse poolt mõjutatud organeid.

Lümfoomi suur rakuhaigus

Selle patoloogilise haiguse ravimeetoditeks on kemoteraapia ja kiiritus. Esimese raviviisi puhul kasutatakse tänapäevaseid ravimi manustamisviise. Nende hulka kuuluvad uimastite sisseviimine seljaaju kanali kaudu, intravenoosne keskkateeter, subkutaansed veenisadamad või PICC-tüüpi kateeter.

Kuna suur rakuline lümfoom viitab kasvajate kiirele progresseerumisele, on selle raviks vaja ka kemoterapeutikumide suured annused. Tüüpiliselt manustatakse selliseid ravimeid intravenoosselt koos monoklonaalse antikehaga. Patsientidel saab sellist suurte rakuliste lümfoomide ravimist päeval haiglas ja vajadusel on haiglaravi lubatud vastavalt näidustustele, mida võib mõnda aega pikendada.

Nendel juhtudel, kui kesknärvisüsteem on seotud pahaloomulise protsessiga, süstitakse kõiki keemiaravi ravimeid lülisamba punktsiooniga. Nende ravimite hulka kuuluvad: prednisoloon, onkoviin, doksorubitsiin ja tsüklofosfamiid.

Suuremõõduline lümfoom mõistab mõnikord väga palju polükemoteraapiat. Seega, eeldades retsidiivi esinemist, näevad arstid pärast ravi lõppu ette suure doosi kemoteraapia läbiviimist.

Selle haiguse raviks pärast kemoteraapia kursust võib kiiritusravi välja kirjutada ka. Eriti kehtib see suurte rakuliste lümfoomide korral, kus lokaliseerimine on ainult ühes lümfisõlmedes.

Lastel on see haigus väga raske, kõrge agressiivsusega. Ravi aluseks on sama kemoteraapia koos kiiritusega.

Suurrakulise lümfoomi korral kasutatakse kiiritusravi paikselt. See hõlmab üksikute mõjutatud piirkondade kiiritamist. Põhimõtteliselt on see üks või kaks suurenenud lümfisõlmede rühma. Haiguse esimesel ja teisel etapil kiiriteraapia kasutamine on palju efektiivsem, kui mõjutatud lümfisõlmed paiknevad ainult ühes kehas. Väga sageli toimub see ravi paralleelselt ravikuuriga.

Kiirguskiirgus koosneb 10-15 minutist väikestest igapäevastest sessioonidest, mis on vajalikud radioloogiaseadmes. Pärast kursusi võta vaheaega.

Põhimõtteliselt kasutatakse polühehemoteraapiat suurte rakuliste lümfoomide ravis, kasutatakse nelja ravimit, mis moodustavad CHOP-i kombinatsiooni. Samal ajal on rituksimabi ette nähtud immuunsüsteemi toetamiseks.

Kemoteraapia põhieesmärk on saavutada absoluutse remissiooni seisund, vähemalt ravi esialgsetel etappidel, kuna see suurendab patsientide elulemust.

Suurrakkude prognoosimise lümfoom

Kaasaegsed ravimeetodid on võimaldanud saavutada selle haiguse ravivust.

Suurte rakuliste lümfoomide viieaastane elulemus on esimese riskifaktori puhul juba 85%, ent neljandal ja viiendal - ainult 26%.Selliste näitajate puhul peetakse peamist aspekti haiguse nõuetekohase esmase diagnoosiga sobivaks raviks.