Hamartoma

Hamartoma( "hamartia" grecque est une erreur) est le résultat du processus pathologique dans les tissus d'un organe sain. Le hamartome est une forme nodale en forme de tumeur avec une tuberosité légèrement prononcée à la surface. Ils se composent des mêmes tissus, où cette tumeur bénigne s'est développée. Différence de tissus qui composent les néoplasmes, au mauvais endroit dans l'organe affecté et au degré de différenciation.

affecte le plus souvent les poumons et hypothalamus, pas exclu foie hamartome, rein, hamartome mammaire. Les dimensions des tumeurs peuvent varier( 0,5-5 cm), elles ne sont habituellement pas susceptibles d'augmenter rapidement. Néanmoins, en l'absence de traitement, le hamartome est capable de dégénérer en une tumeur cancéreuse.

hamartoma provoque

hamartomes se produisent sans symptômes visibles et se trouvent à l'examen de rayons X au hasard pour la présence d'une maladie tout à fait différente, puisque les symptômes sont similaires à ceux de hamartomes dans d'autres maladies.

à risque sont les personnes de 30-40 ans, alors que les femmes sont moins sujettes à l'émergence de ce processus de la maladie, contrairement à la population masculine( des cas d'hommes 2-4 fois plus).Un hamartoma nouveau-né peut être détecté avec sa nature inhérente.

Les principales raisons du développement de hamartomes sont:

- violation de histogénèse et organogenèse dans le développement embryonnaire( hamartomes congénitale);

- une tumeur en conséquence du processus inflammatoire, au cours de laquelle se produit l'apparence et la prolifération du tissu de remplacement en une quantité anormale;

- l'enfance tels néoplasmes peuvent provenir de lésions pulmonaires, la tête ou après diverses maladies infectieuses, l'apparition de la promotion de l'immunodéficience;

- dommages au tissu pulmonaire;

- infection dans les parties inférieures du système respiratoire;

- prédisposition génétique;

- diverses mutations génétiques, dont le cours est normalement inadmissible;L'

est un effet néfaste de la fumée de tabac, des substances chimiques et radioactives tombant dans le sol, l'air atmosphérique, l'eau et polluant l'environnement. Ces substances comprennent le formaldéhyde, le chlorure de vinyle, les rayons UV, les isotopes radioactifs, etc..

- débit processus bronchopulmonaires avec la diminution de l'immunité: la présence de l'asthme bronchique, la bronchite chronique, la pneumonie fréquente, la tuberculose, etc. présence

de l'un des facteurs ci-dessus augmentent considérablement le risque de hamartomes.

Symptômes de Hamartoma

Il existe des formes simples et multiples de hamartomes. En outre, selon le type prédominant de tumeurs composée de tissu hamartomes sont les suivantes:

- hondromatoma( tumeur du cartilage principalement localisée);

- fibromatome( le tissu prédominant est fibreux, la tumeur se trouve le plus souvent dans le tissu sous-cutané);

- lipomatome( dans la composition de cette forme hamartom - tissu adipeux);

- angiomatome( révélé dans le lit vasculaire);

est un leiomyomatome.

Dans la plupart des cas, la présence d'un hamart dans le corps humain est asymptomatique. La détection d'un hamartoma se produit de façon aléatoire lors d'un examen radiographique ou de la fluorographie de l'organe où se trouve la tumeur donnée.

Une image radiographique d'un hamartoma est semblable à d'autres maladies, donc une recherche supplémentaire devrait être effectuée pour un diagnostic précis. Sur le roentgenogram, le hamartoma ressemble à une ombre arrondie avec des contours clairs, parfois des calcifications focales peuvent être trouvées dans son contexte.

Au fil du temps, la taille de la tumeur reste généralement inchangé, mais quand il est capable d'une croissance causer de l'inconfort du patient dans la zone de l'organe touché.Hamartoma diagnostic précis est possible par biopsie si la tumeur a été trouvée dans les poumons, ou bronchoscopie et biopsie en cas de endobronchique hamartoma.

Avec le développement des symptômes de hamartomes pulmonaires peuvent comprendre:

- hypoventilation du département du poumon touché;

- atelectasie du poumon correspondant et développement de la pneumonie obstructive;

- l'apparition de l'hémoptysie en cas de destruction de la paroi bronchique, après quoi les hamartomes deviennent malins;

- douleur dans la région thoracique, toux sèche;

- toux humide avec séparation des expectorations, sensations désagréables.

En général, la condition du patient souffrant de cette maladie pendant longtemps reste bonne.

Le gamartome cérébral n'est pas rare, à savoir l'hypothalamus hamartoma. Le flux d'un hamartome dans ce cas est possible si:

- convulsions( complexe partiel, généralisé);

- crises épileptiques de rire;

- troubles cognitifs: attention altérée, mémoire, assimilabilité du matériel dans le processus d'apprentissage, manque d'assiduité, présence de déviations dans le comportement humain. On le retrouve plus souvent dans l'enfance, chez les adultes cette symptomatologie n'est pas si prononcée;

- troubles émotionnels( dépression, trouble déficitaire de l'attention, autisme, syndrome obsessionnel-compulsif).Chez les enfants, dans certains cas, une agression incontrôlée est détectée;

- violations dans le fonctionnement du système endocrinien. Ceci est dû au fait que l'hypothalamus participe au contrôle de divers organes;

- la puberté précoce, ce qui est possible sans la présence de convulsions et d'autres troubles névrotiques.

Dans le cas d'une mammifère mammaire, le cours de la maladie est également asymptomatique. La densité des néoplasmes dépend du rapport des tissus fibreux, gras, glandulaire chez eux. Par conséquent, il est possible de diagnostiquer la hamartomie de la glande mammaire à la palpation, au cours de laquelle une formation dense et mobile est détectée. L'étude de la tumeur aidera à mener une mammographie( sur une mammographie, elle est bien délimitée par la présence d'une ligne mince, rayon X, négative autour de la formation entière ou d'une partie de celle-ci).L'échographie dans cette situation peut être inutile, car les hamartomes ne sont souvent pas reconnus avec cette méthode d'examen.

Les hamartomes se développent dans le foie, la lésion étant plus souvent exposée à sa part de gauche. Pour l'hématome du foie sont caractérisés par:

- augmentation rapide ou progressive de l'abdomen sans raison apparente;

- anomalies au cours de la respiration, des vomissements;

- un sentiment de lourdeur dans l'abdomen, des nausées. Ceci est dû à la pression de l'hématome du foie sur les organes adjacents de la cavité abdominale;

- douleur, indigestion;

- hypertension porteuse et ascite en conséquence de la pression du hamartome sur la veine porte.

Trouver le foie du foie avec son augmentation et les symptômes apparaissant déjà.Au stade initial du développement, les hamartomas ne diffèrent pratiquement pas du parenchyme sain du foie. L'écho-tomographie et la densitométrie sont inutiles ici, mais l'artériographie est capable de détecter une tumeur due à son hypervascularisation.

Hamartoma hypothalamus

Différents hamartomes cérébraux sont assez dangereux pour la santé humaine, car le cerveau est la tête de tous les processus du corps. Hypothalamus( département du cerveau intermédiaire) est le plus susceptible de l'apparition d'un hamart. Bien que la taille de cette partie du cerveau ne soit pas grande, elle diffère structurellement d'une manière complexe. Sous le contrôle du

hypothalamus sont nombreuses glandes endocrines( hypophyse, gonades, glande thyroïde, du pancréas, des glandes surrénales et ainsi de suite.), Fournir, à son tour, influence sur la constance de l'environnement interne. Des perturbations dans le fonctionnement de l'hypothalamus entraînent également diverses anomalies endocriniennes.

Le hamartome de l'hypothalamus peut se développer comme une tumeur bénigne correspondant à la classification morphologique du ganglioncytome - une tumeur constituée d'éléments des ganglions nerveux du système sympathique.

Diagnostics hypothalamique hamartome, comme le traitement de cette maladie est complexe en raison de la tumeur et est basée sur les méthodes d'examen suivants:

- Examen neurologique( fonctions neurologiques évaluées: sensibilité de la peau, appareil vestibulaire, les réflexes, l'état fonctionnel de cérébelleuse);

- analyse pour les hormones sexuelles;

- étude des caractéristiques sexuelles secondaires pour la maturation prématurée;

- application de méthodes de visualisation. De telles méthodes comprennent la tomodensitométrie( CT), ainsi que l'imagerie par résonance magnétique( IRM).Le médecin reçoit, pendant l'application de l'une de ces méthodes, une image en couches, avec laquelle il est possible de déterminer la taille de la lésion, son emplacement dans le cerveau, la structure et la forme. Les experts croient que l'IRM est une méthode plus instructive d'examen des patients que la CT en raison de l'utilisation d'un champ magnétique au lieu des rayons X.

Hamartome du poumon

Un hamartome du poumon est un néoplasme avec des éléments de la paroi bronchique et du parenchyme du poumon dans sa composition. La fréquence d'apparition du poumon hamart est de 0,25% à 0,4%.

Fondamentalement, le hamartoma se compose de tissu cartilagineux( chondrogamarthome), cependant, il est possible que d'autres tissus du poumon soient présents dans la tumeur( lipogamartome gras, fibro-fibrome-fibrogamartome).

Le hamartome du poumon se caractérise par une forme arrondie, uniforme et nette. Des changements dans le tissu pulmonaire entourant le néoplasme et la racine du poumon sont absents.

En règle générale, les formations tumorales sont situées dans l'épaisseur du parenchyme du poumon touché( intrapulmonaire) près de la plèvre viscérale ou sur sa surface( subpleurale).La petite taille d'un hamart ne provoque pas de perturbations dans le fonctionnement des poumons. Un cas rare est l'emplacement d'un hamartoma dans les bronches segmentaires et post-segmentaires. Dans ce cas, les hamartomes peuvent provoquer une hypoventilation du poumon ou son atelectasie.

Dans le diagnostic de l'aide aux hamartomes:

- visitez le thérapeute, le pneumologue, le néonatologue;

- radiographie des poumons;

- nomination d'une biopsie par ponction;

- bronchoscopie.

Le diagnostic n'est possible qu'après une fluorographie ou une radiographie des poumons. Des diagnostics différentiels avec hamart avec cancer périphérique, kyste bronchogène, kyste échinococcique, pneumofibrose limitée, abcès chronique sont également nécessaires. Il convient de garder à l'esprit que l'observation prolongée du patient est dangereuse.

Les indications d'intervention chirurgicale sont disponibles si le diagnostic n'est pas clair pour sa clarification, l'élimination radicale de la formation tumorale. L'opération elle-même consiste à éliminer la tumeur du tissu pulmonaire et à suturer davantage. Moins souvent, on effectue une résection marginale( élimination de la tumeur et un certain nombre de tissus sous-jacents), de la segmentectomie, de la lobectomie.

Concernant le traitement d'un gammarthome pulmonaire, vous devez consulter un médecin: un oncologue;radiologue;Un chirurgien thoracique;pneumologue.

Traitement par Hamartoma

À ce jour, plusieurs méthodes sont utilisées dans le traitement de cette maladie, selon la localisation de la tumeur. Lorsqu'un cerveau, un rein et un cerveau pulmonaire sont détectés, l'intervention chirurgicale est habituellement utilisée. S'il y a des contre-indications à l'opération, il est conseillé au patient d'avoir un suivi régulier.

Avec un hamartome d'un patient doux, des examens réguliers devraient être effectués, pourvu qu'il n'y ait pas d'augmentation tumorale ou d'autres complications. Le cas échéant, le patient est utilisé pour éliminer le hamartome. L'intervention chirurgicale peut être:

- thoracotomie( excision tumorale du tissu pulmonaire);

- fibrobronchoscopie( hamartome endobronchial);

- vyluschivanie en utilisant des techniques vidéotroachoscopiques( présence d'une tumeur dans la région sous-pleurale).

Le traitement d'un hypothalamus haploidal comprend:

- thérapie médicamenteuse( utilisation d'anticonvulsivants).Il sert de traitement symptomatique, éliminant seulement les symptômes de la maladie;

- traitement chirurgical( élimination d'une tumeur de manière opérationnelle).À son tour, le choix de la méthode d'intervention chirurgicale est effectué selon les caractéristiques du patient, le risque de complications postopératoires;

- la radiothérapie, et plus souvent - la radiochirurgie( se produit à un risque élevé de traitement chirurgical, ainsi que lorsque la tumeur est difficile à accéder).La radiothérapie comprend la technologie gamma-couteau, Novalis, un cyber-couteau. La radiochirurgie, contrairement à la radiothérapie, est une technologie non invasive, dont l'essence est l'irradiation du hamartome avec une faible dose de rayonnement, ainsi que l'utilisation de CT ou d'IRM pour surveiller la direction du faisceau de rayonnement. Les tissus mous autour de la tumeur sont exposés à une dose inoffensive de rayonnement, tandis que les cellules tumorales accumulent des rayonnements, c'est pourquoi l'effet de la radiation sur eux est grandement amélioré.