Okey docs

Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom

Fotografije Wolffovog sindroma Wolff-Parkinson-White sindrom - bolest manifestira kongenitalnih bolesti strukturom srca. To srčani poremećaj karakteriziran antesistoliey jednu komoru, pri čemu se recipročno AV tahikardije, koja se očituje poskakivanja i atrijske fibrilacije, kao rezultat uzbude pomoću dodatnih vodljive greda. Oni su uključeni u povezivanje ventrikula s atriom.

Wolff-Parkinson-White sindrom u 25% ima sve znakove paroksizmalne atrijska tahikardija. Od 1980, patologiji srca je podijeljena u sindrom( WPW) i pojava( WPW).Za fenomen obilježju elektrokardiogram s dokazima o anterogradnog ponašanja, gdje je atrioventrikularni klipni tahikardija je apsolutno evidentno.

Wolff-Parkinson-White sindrom - kongenitalne srca poremećaj u kojem se komore predvozbuzhdonnoe stanje uz simptomatsku tahikardije.

Wolff-Parkinson-White sindrom uzrokuje

Općenito, ova bolest nema spojnih vodova između strukture i ove anomalije srca, budući da je uzrokovana genetskim, obiteljske patologije. Mnogi pacijenti

Wolff-Parkinson-White sindrom je izvedena na druge nedostatke srca s nasljednom etiologijom, primjerice, Ehlers-Danlos i marfan( displazija, vezivnog tkiva) ili mitralni prolaps ventila. Ponekad anomalija bolesti javlja u kombinaciji s defektom atrijske i ventrikularne pregradama ili ako pacijenti imaju urođenu manu „tetralogija od Fallot.”

Osim toga, postoje dokazi da je Wolff-Parkinson-White sindrom je posljedica obitelj srčanih bolesti. Tu je i glavni uzrok ove bolesti uključuju razvoj patološkog srčanog sustava koji su uključeni u provođenje impulsa uz prisustvo dodatnih snopa Kent. U formiranju sindrom Wolff-Parkinson-White sindrom, taj snop obavlja jedan od glavnih funkcija.

Wolff-Parkinson-White simptoma sindroma

Bolest je vrlo rijetka i 70% pacijenata dodatno bilo kojeg srčanog patologije. Jedan od glavnih simptoma sindroma Wolff-Parkinson-White sindrom smatraju aritmije i tahiaritmije javljaju u većine bolesnika s ovom bolešću.

klinička slika sindroma Wolff-Parkinson-White sindrom uglavnom se sastoji od EKG promjene u obliku specifične načine, Dodatnost, između atrija i ventrikula. U ovom slučaju to je skup Kent, koji se često nalazi među nekim dodatnim stazama. On je dirigent impulsa, čineći ga retrogradnim i anterogadom. Bolesnici s takvim patologija, impulsi se prenose iz atrija do ventrikula preko AV čvor ili preko dodatnih provode putevima koji zaobilaze taj čvor. Mahunarke koje propagira na dodatne staze, mnogo ranije vrijeme depolarizirati komore, za razliku od impulsa kroz AV čvor. Kao rezultat toga, EKG bilježi karakteristične promjene na osnovne bolesti u skraćenom intervala PR, povezane s nedostatkom kašnjenja prije unapređenja pobudu ventrikula;deformacija diže PR R vala( delta-val) i širokih QRS kompleksa nastalih impulsa spojeve koji djeluju putem dvije staze u klijetki. Dostupni dodatni načini provođenja mogu ponekad biti popraćeni takvim karakterističnim promjenama na elektrokardiogramu. To je zbog retrogradnih impulsa, koji se javlja u 25% slučajeva. Takve staze su skrivene jer sve znakove prijevremene srčane potpuno odsutne na elektrokardiogram. Unatoč tome, oni pripadaju lancu ponovnog ulaska, što uzrokuje tahiaritmiju.

demonstracija klinički sindrom Wolff-Parkinson-White sindrom može pojaviti u bilo kojoj dobi, ali na određeno vrijeme, to može biti asimptomatska. Ova bolest je karakterizirana srčane aritmije u klipnom tahikardija klijetke više od 80%, atrijalne fibrilacije u 25% i oko 5% viti od pulsa od 280 do 320 po minuti. Ponekad

obilježja sindrom Wolff-Parkinson-White je fibrilacije specifična radnja - tahikardije i ventrikularne prerano otkucaja, kako atrija i ventrikula. Takvi aritmije napadi javljaju se uglavnom na emotivnoj ili fizičkog stresa, pijenje alkohola ili iznenada, bez ikakvog razloga.

tijekom arrhythmic epizoda u bolesnika s Wolff-Parkinson-White sindrom pojaviti lupanje srca, lažna angina, srce tone, i nedostatak zraka. Kada fibrilacija atrija i podrhtavanje u bolesnika pojavljuju sinkopa, vrtoglavica s povećanim krvnim tlakom, dispneja i cerebralnih poremećaja cirkulacije. Nakon prijelaza impulsa u komore izrađene od fibrilacije koja može uzrokovati iznenadnu smrt. Kada

sindroma Wolff-Parkinson-White paroksizmalni aritmije povremeno se pojavljuju i do nekoliko sati, a može razbiti i samostalno nakon refleksne aktivnosti. U dugotrajnih napada zahtijevaju hospitalizaciju bolesnika i razmatranja izvješća od strane kardiologa. Tijekom sindroma Wolff-Parkinson-White sindrom određuje ne samo paroksismalne tahikardija, ali i mekani šum sistole, povećan prvi pitch i cijepanje prvi i drugi ton.

Gotovo svi simptomi bolesti u 13% bolesnika otkrivenih slučajno. Trideset posto Wolff-Parkinson-White sindrom javlja se s mnogim nepravilnostima srca. To uključuje primarnu bolest srca, subaortic stenoza, inverzija klijetke endokardijalni fibroelastosis, coarctation aorte, interventrikularni defekt i tetralogiju od Fallot.

Pacijenti s Wolff-Parkinson-White sindrom dijagnosticiran je ponekad navedeno mentalnu retardaciju. Skraćeno interval P-Q, QRS kompleks napredne prema lijevo, naprijed ili natrag D-valova, P interval stvaranje j na EKG detektira ove anomalije. Wolff-Parkinson-White sindrom fotografija

Wolff-Parkinson-White sindrom liječenje paroksizmalnih

odsutnost aritmije kod sindroma Wolff-Parkinson-White ne zahtijeva posebnu obradu. Značajan hemodinamski pratnji znakova zatajenja srca, angina, hipotenzija i sinkope potrebno provesti električne kardio trećim ili jednjaka hodati.

ponekad koristi za ublažavanje aritmije Valsalvina sinusa masažu i koriste refleksne vagalni manevre i primjenjuje intravenski ili verapamil ATP blokiranje kalcijevih kanala, te dodjeljivanje antiaritmici, kao što su procainamid, Ajmaline, propafenon i Kordaron. U budućnosti, ovi bolesnici pokazuju doživotnu terapiju antiaritmik djelovanja.

Za sprječavanje napada tahikardije kod bolesnika Wolff-Parkinson-White sindrom propisane amiodaron, sotalol i Dizopiramid. Kada supraventrikularna tahikardija paroksizmalne, u odnosu na temeljni patologije, intravenski adenozin fosfat.elektrodefibrilyatsiya također imenovani hitno razvoj fibrilacije atrija. A onda preporučiti putove degradacije.

indikacije za kirurške intervencije u sindroma Wolff-Parkinson-White sindrom mogu imati česte epizode tahiaritmija i fibrilacije atrija, kao i mlada ili planirane trudnoće, u kojima je nemoguće koristiti dugoročnu droge terapija.

Kada otpornost tijela na te lijekove, i formiranje fibrilacije atrija, odrediti dodatni načini kateterizacija radiofrekventna ablacija retrogradno ili transseptal pristup. Učinkovitost takve metode liječenja mogu se postići 95% relapsa 5%.

radiofrekvencija intra ablacija trenutno smatra najučinkovitije i ostatak metoda za liječenje Wolff-Parkinson-White sindrom. Ova metoda omogućuje operacije u budućnosti kako bi se uklonili ponavljaju tahiaritmija, koji su vrlo opasni za ljudski život. Radiofrekventna ablacija može biti izvedena bez pristupa srca. Sve to odvija se kateter i minimalno invazivni zahvat koji ima nekoliko vrsta, ovisno o principima iste katetera. Ušao je, kao elastičnog vodiča, kroz krvne žile u patološkog srčanog šupljine. Zatim je služio posebna frekvencija pulsa uništava upravo onim područjima u srcu koji su odgovorni za ritam poremećaja.

Tipično, pacijenti s asimptomatske nastanka sindroma Wolff-Parkinson-White sindrom povoljnija prognozu. Pojedinci koji imaju obiteljsku povijest s otežanim posljedice u obliku iznenadne smrti ili profesionalnih razloga, imaju potrebu za stalnim nadzorom, a zatim liječenje.

s postojećim žalbama ili život opasnih aritmija, potrebno provesti dijagnostičke preglede u punom opsegu odabrati optimalne terapije.

Pacijenti s Wolff-Parkinson-Whiteovim sindromom i oni koji su podvrgnuti operaciji trebaju biti promatrani od strane srčanog umjerenika i kardiološkog aritmologa.

Wolff-Parkinson-White sindrom zahtijeva prevenciju koja je karakterizirana antiaritmijskim liječenjem, kako bi se spriječili daljnji recidivi aritmija u budućnosti. Takva prevencija je uglavnom sekundarna.

Von Willebrandova bolest

Von Willebrandova bolest

Willebrandov bolest - genetski poremećaj krvi karakteriziran povremenim spontana krvarenja, s...

Čitaj Više

Sjogrenov sindrom

Sjogrenov sindrom

Sjogrenov sindrom( sindrom sicca) - sistemska upalne neuspjeh vezivnog tkiva koja je karakter...

Čitaj Više

Sindrom Apera

Sindrom Apera

Apert sindrom - rijetka genetska bolest karakterizirana syndactyly, deformacija prednjeg d...

Čitaj Više