Kardiológia - Brugada-szindróma

• szívkoszorúér-betegség, szívinfarktus
• .

De mostanában aggasztó hirtelen halál hiányában egyértelmű jeleit szívizom betegség vagy koszorús erek, és a legszomorúbb az, hogy gyakran előfordul, fiatal korban.

Ma van egy bőséges információt az okokat és a lehetséges módja, hogy ember- betegség, akik veszélyben vannak a hirtelen halál. Kiderült, hogy számos betegség azonosította a genetikai szinten, amely ennek megfelelően nagyon veszélyes, mivel a betegségek befolyásolják nemcsak a betegek, hanem a gyermekek és rokonok.

Jelenleg ezek a betegségek ritkán fordulnak elő a klinikai gyakorlatban. Ilyen betegségben szenvedő betegek gyakran halnak meg otthon helyett szakosodott kórházak, az orvosok nincs más választása, amint halottnak.

Azonban a pontos oka gyakran nem lehetséges, és így az orvos helyezi hozzávetőleges diagnózis: akut kardiovaszkuláris elégtelenség. A boncolás során lehetetlen felismerni kárt a szívizom vagy szívkoszorúér. Azoknak a gyermekeknek, akármilyen furcsán is hangzik, gyakran posztumusz fel ezt a diagnózist, mint az akut légzőszervi vírusfertőzés, így megpróbálja elmagyarázni a hirtelen halál minimális megnyilvánulása a fertőzés.

Mindez alapját képezi az az állítás, hogy a klinikák nincs elég tapasztalat és a megfigyelés, hogy megjelölje az ilyen betegeknél. Gyakran előfordul, hogy a figyelmet a kardiológusok vonzza csak a primer betegség tüneteit, nevezetesen:

• syncope,
• szívroham.

De gyakrabban előfordul, hogy az első és utolsó jele a betegség hirtelen halál.

korszerű klinikai orvoslás segített azonosítani néhány tünetegyüttes, amelyek szorosan kapcsolódnak a magas hirtelen halál kockázata viszonylag fiatal korban:

• hirtelen csecsemőhalál szindróma,
• szindróma, hirtelen megmagyarázhatatlan halál,
• szindróma meghosszabbítását intervallum QT,
• aritmogén jobb kamrai dysplasia és egyéb,
• Brugada szindróma, és mások.

legtitokzatosabb betegség a fenti sor a Brugada szindróma. Szerte a világon, több száz publikációja jelent meg a betegség, az orvosi közösség rendszeresen hallott kérdéseket ebben a témában. De a szovjet irodalomban csak néhány esetben, amikor a szindróma által leírt Brugada, hogy nem ad teljes képet a betegség. A legtöbb kardiológusok egyetért abban, hogy Brugada szindróma esetek 50% -ában ez okozza a hirtelen halál a fiatal korban.

Brugada szindróma-ban fedezték fel 1992-ben a testvérek P. Brugada és Brugada J.( spanyol kardiológusok), le először klinikailag elektrokardiográfiás szindróma, amely egyesíti a leggyakoribb családi anamnézisben syncope és a hirtelen halál, hogy annak a következménye, polimorf kamrai tachycardia. Azt is leírták regisztrációs specifikus EKG minta. Azt is meghatározott olyan korban, amikor a betegség megnyilvánulhat - 30-40 év. De furcsa, mert úgy tűnhet, az első alkalommal a betegség kimutatható volt a három éves kislány. Ez történt gyakori ájulás, ami miatt hirtelen halál, annak ellenére, hogy elvégezte az aktív antiarrhythmiás kezelés, és volt egy pacemaker.

Cardiology - Brugada szindróma, erre a betegségre jellemző a gyakori előfordulása syncope a roham kamrai tachycardia, járó hirtelen halál esetben, leggyakrabban alvás közben, valamint a jelzések hiánya expresszáló szerves szívizom-károsodás, amely megfigyelhető az ezt követő boncolás.

betegség Brugada - szindróma, amelyet az jellemez, a következő klinikai és EKG formák:

• hosszú forma,
• klinikai változatai egy tipikus EKG mintát tünetmentes betegek anélkül létrehozott családi anamnézisben a hirtelen halál, és( vagy) Brugada szindróma;
• jellemző EKG-mintát tünetmentes betegek, akiknek a családtagok, a betegek Brugada szindróma egyenruhában,
• jellemző EKG-minta után felmerülő farmakológiai vizsgálatok tünetmentes beteg esetében, családtagjai betegek Brugada szindróma egyenruhában végeztük;
• tipikus elektrokardiográfiás minta, amely akkor fordul elő, miután a farmakológiai vizsgálatok betegek között létrehozott visszatérő eszméletvesztéssel és( vagy) idiopátiás pitvarfibrilláció;

Cardiology is megkülönbözteti elektrokardiográfiás kiviteli alakok:

• tipikus EKG minta, ami világosan kifejezni a blokk jobbra szárblokk,
• nyúlás PR-intervallum és ST-szegmens emelkedést;
• tipikus elektrokardiográfiás minta magasság szegmens ST, de nem kíséri nyúlása PR-intervallum és a blokád a jobb köteg ág blokk;
• inkomplett jobb szárblokk kíséretében ST-szegmens emelkedést mérsékelt;
• elszigetelt meghosszabbítása a PR-intervallum.

fokozat, amely meghatározza a prevalenciája Brugada szindróma, amíg elég pontosan a tudósok nem azonosított, ugyanúgy, mint az ismeretlen és a tényleges betegség gyakorisága. De az biztos, hogy meghatározzuk, hogy a betegség különböző mértékben jellemző a különböző etnikai csoportok. Például, hasonló a Brugada szindróma leírt tünetek a szindróma hirtelen halál, zárható, főleg a bennszülött Délkelet-Ázsiában. Európában a betegség legjellemzőbb a kaukázusi típusú emberek, és az afrikai amerikaiak, ez nem fix egyáltalán.