Hidroceáli szindróma gyermekeknél
«vízfejével szindróma” - egy meglehetősen gyakori diagnózis neurológia azonban használt egy hasonló kifejezés csak között az orosz szakértők. Jellemzően a diagnózis újszülöttek, akik szenvednek perinatális encephalopathia. A szindróma jellemzi a túlzott felhalmozódása a cerebrospinalis folyadék( egyébként CSF) egy agy membránok és annak kamrák. Alakult egy folyadék építmény annak a ténynek köszönhető, hogy van némi akadálya, hogy a kiáramlás a folyadék, és más rendellenességek kapcsolódó reabszorpcióját CSF.
okai
szindróma A fő oka ennek a betegség:
- CNS;
- Fetális koraszülöttség;
- A gyermek agyának fejlődésével kapcsolatos sérülések;
- Agyi elváltozások ischaemia vagy hypoxia;
- A szülés vagy a terhesség alatt felmerülő problémák negatív tényezői;
- Felmerülő méhen belüli fertőzések, vérzés az agyban.
probléma diagnosztizálására
modern orvostudomány még nem megfelelő kimutatására ez a betegség. A szindróma terápiás módszerei is nagyon korlátozottak. Vannak olyan esetek, amikor az ilyen diagnózis megfelelő indok nélkül kerül a gyermekbe.
A diagnózis eme ésszerűtlenségét a lefolytatott vizsgálatok igazolták. A szakértők az orvosi területen találtuk, hogy ha végezzenek átfogó egészségügyi elemzés, amely magában foglalja a különböző vizsgálatok( röntgen, a szemészet területén és neurológia vizsgálat, MRI, neurosonography, CT, echo, reológiai és EEG), azt mutatják, hogy kilencvenhét esetekA 100-ból a "hidrocefalikus szindróma" diagnózis helytelen volt.
Annak megállapítása, hogy a gyermek életének első évében, valóban van-szindróma? Ez akkor történhet meg, ha a következő tünetek jelentkeznek:
- Hányás;
- Szegény szopás;
- görcsök;
- Gyakori piercing sírás;
- A vénás hajók tágítása a fejbőrön;
- álmosság;
- progresszív duzzanat fontanel, és hiányában a pulzálás ott;
- Megnövelt fejméret( több mint hatvan centiméter a kerületen).
tünetek, melyek meghatározzák a betegség jelenléte a gyerekek egy év után:
- gyermek tartja a fejét egy fix helyzetben, a gyermek arca ebben a pillanatban a stressz.
- A gyermek gyakran súlyos fejfájás, elhúzódó idővel időszakok támadásokat. A fájdalom reggel felerősödik, és gyakran kíséri a hányást.
- A fundus vizsgálata a látóidegek stagnáló tárcsáit tárja fel.
- gyermek viselkedését túlzó levertség, apátia és a mozgásszegény.
Ha a szülők hasonló tüneteket tapasztalnak egy gyermekben, akkor azonnal kórházba kell helyezni. Ez annak köszönhető, hogy ők lehetnek a szindróma kialakulásának első jelei.
Kivételek
Gyermek bármilyen korban tapasztalható ingadozás vér és a CSF nyomás, ami egy folyamat, amely nem vezet a megjelenése a szindróma, különösen, ha ez nem egy újszülött.
kívül, kivétel lehet a gyakori fejfájás, hányinger és a szédülés, amelyek előfordulnak nem csak a GTS.Ezek a tünetek jelezhetik a fertőző betegségeket, az anyagcserezavarokat, az agy és más rendellenességeket.
A fej nagy köre sem mindig egyértelműen szól a GTS-ről.Újszülöttek gyakran lehet megfigyelni a fej nagy, de bebizonyosodott, hogy ez nem jelzi a betegség jelenlétét. A nagy kör oka lehet például egy genetikai hajlam. A diagnózis helyes és pontos meghatározásához sok tényezőt kell megvizsgálni.
kezelésAz
GTS terápiát rendszerint egy diakarb( vagy acetazolamid) nevű gyógyszerrel végzik. A hatóanyag hatása a kiáramlás növelésére és a cerebrospinális folyadék termelésének csökkentésére irányul. Ha a diakarb nem mutat elegendő terápiás hatást( a kamrák továbbra is növekednek, és a betegség egyéb tünetei jelennek meg), akkor a pácienst egy idegsebészeti klinikán kórházba kell helyezni, ahol az agy kamrái megcsúsznak.
