Down-szindróma
Mindenkor, gyermek született Down-szindrómás, de az első alkalommal a szindróma által leírt angol orvos Dzhon Daun 1886.És már a rejtélyt szindróma - egy extra 47. kromoszóma megnyílt 1959-ben, a francia genetikus Zherom Lezhenom. Extra kromoszóma az eredménye megsértése ivarsejtek érését. Ez patológia nem ritka.Átlagban, egy esetben egy 700 újszülöttek, de hála a prenatális diagnosztika születése Down-szindrómás gyermekek csökkentették egyik esetben egy 1100 gyerek
okoz
ennek oka nem teljesen ismert, de az orvosok hozta a kategóriában a nők vannak kitéve:
- késői terhesség( koranya közvetlen hatása van a gyermek születése a Down-szindróma, mint 80% -a gyermekek ezzel a szindrómával született nők 35 - kor)
- Ikerszülés
- Elérhető a régi emberek Down-szindrómás
- ügys események alatt kialakulását az ivarsejtek és a terhesség diagnózis
Medicine diagnosztizálni jelenlétében Down-szindróma a terhesség korai szakaszában. Diagnózis magában elvégzett vizsgálatokkal( amniocentézis, chorion biopszia, cordocentesis), amely segít azonosítani, hogy a jövőben is figyelemmel a gyümölcse ez a szindróma. Ehhez a vizsgálathoz a sejteket mikroszkóp alatt megszámoltuk, és a terhesség kromoszómák. A lényege abban rejlik, hogy a tanulmány chorion sejteket - jövőbeni placenta vagy magzati hámsejtek lebeg a magzatvízben. Ha úgy tűnik, a magzatban negyvenhét kromoszómák és hárman 21., majd a születendő gyermeket a Down szindróma.
Amniocentesis és chorion biopszia kockázatosnak tekinthető felmérések. A női méh adjuk orvosi műszerek, ami károsíthatja a fal a méh, a magzat, okozhat vetélést
tünetei
Annyira különleges, hogy összetéveszteni más genetikai rendellenesség lehetetlen. Down-szindrómás gyermekek nem olyanok, mint a szüleik, de ezek hasonlóak egymáshoz. A legtöbb tünet észlelhető a születéskor és a növekvő velük nyilvánul meg pontosabban.
- egyik tünete - késik a mentális és fizikai fejlődését( a Down-szindróma szintjén a hétéves gyerek)
- megsértése csont növekedési( alacsony növekedés fő), izomhipotónia egy rövidítés az ujjak
- Jellemző a ferde szemmel, kiállónyelv, lapos arc és a nyak
- Megfelel
szívhiba - Megváltoztatja dermatoglifiki( a „majom” vagy chetyrohpaltsevaya ránc a tenyér)
- kis fej, rövid nyak és a deformált fül
- elmulasztása reproinduktivitás funkció
kezelés
Mint ismert genetikai betegségek nem lehet kezelni, de kezelésére társbetegségek lehetséges, mert a gyermek Down-szindrómás születik egy csomó hibák. A szülés után a gyermek végzett orvosi vizsgálat a diagnózis megerősítésére, és meghatározzák a kapcsolódó problémákat. Gyermekorvos tapintatosan a második napon következik be, feltételezett diagnózisa mindkét szülő.Ebben az időszakban az új szülők különösen szükség van a lelki támogatást és segítséget.És csak két - három hét ismertté vált vizsgálati elemzés azonosítani a kariotípus - kromoszomális meg a csecsemőt. Ha a diagnózist, mivel az első napon 
segíti a gyermeket, hogy alkalmazkodjanak az új életet, és az orvosok nyomon követi a gyermek fejlődését és a megjelenése betegségek jellemzője ennek a szindrómának. Követnie kell az orvos ajánlásait, és javasolta, hogy adja át a teszteket. Miután érzékelte veleszületett végzett műtét
kilátásai
Child Development Down-szindrómás függ öröklött tényezők és hogyan kell kezelni a gyermek. E gyermekek patológia gyakornokokat, de szükség van egy nagy figyelmet és türelmet a tanulási folyamat során.
A gyerekek ezzel a patológia nagyon legyengült immunitás. Vannak kitéve a különböző fertőzések, tüdőgyulladás, gyakran szenvednek a szívbetegséget, Alzheimer .A várható élettartam a Down-szindrómás nőtt ötven vagy annál több év. Sokan házasodni. Férfiak a legtöbb esetben eredménytelen, de a nők is van gyermeke.
