Klinefelter-szindróma

Klinefelter-szindróma - meglehetősen gyakori örökletes genetikai rendellenesség okozta változás a kromoszómák számát. A betegség már csak a hímek, és a legtöbb nyilvánvalóan kezd kialakulni a pubertás a kialakulását a másodlagos nemi jellemzők. Klinefelter szindróma akkor frekvenciával 1: 500/600 férfiak, és azt figyelték meg, hogy a több éven át az anya idején megszületett a gyermek, annál nagyobb a kockázata, hogy a baba ez a tünetegyüttes Klinefelter-szindróma

tünetek és jelek

megelőzően a pubertás aszindróma szinte nem mutatkozik. Fejlődését és növekedését a fiúk általában, mint minden normális gyerek, de néha megfigyelhető mentális retardáció( erőtlenség) és szellemi fejlődését. Klinefelter szindróma sajátosságaival kezdenek megjelenni elérésekor pubertás: van elmaradottság a herék( egy nagyon sűrű, és kicsi), a pénisz nagyon kis méretű, ágyéki és az arc a haj növekedése figyelhető meg a női típusú, kinagyított mell;Megállapította, a spermium vagy nem, vagy jelentős csökkenése a spermaszám, amely később meddőséghez vezet. A Klinefelter szindróma megjelenése jellemzi, és a beteg: eunuchoid test típusa( széles csípő, keskeny vállak), meglehetősen magas, hosszú lábak. Bizonyos esetekben vannak megsértése mentális aktivitás( gyakoribb a korral).Emberek Klinefelter szindróma gyakran szenvednek közös mellrák, visszerek, és tüdőbetegségek. Továbbá a betegek, akiknek ez a szindróma a különböző viselkedési problémák: közömbösség körülötte minden váltakozó agresszivitás

Klinefelter-szindróma diagnózisát

diagnózisa Klinefelter-szindróma alapján állítjuk be az eredményeket a kromoszóma analízis és a tipikus megjelenése a betegeket. Azokban az esetekben, ahol az ember nem hangsúlyos tünetekkel jelentkezik, és a feltételezett ő jelenléte még mindig ott van - tartott sperma diagnosztika érzékeli a morfológiai összetétele a spermium

szindróma Klinefelter kezelés

kezelésénél Klinefelter-szindróma nagyon fontos az ő diagnózis, amíg a pubertásvalamint időszerű rendellenességek megelőzésére szexuális diszfunkció és a pubertás fejlődését. Attól függően, a betegség súlyosságától, amputáció a mell( mastectomia) lehet megjeleníteni. Amikor a klinikai jelei endokrin elégtelenség here alkalmazását mutatja a férfi nemi hormonok.

A mai napig a leghatásosabb módszer, hogy minimalizálja gyakorlatilag minden megnyilvánulása Klinefelter-szindróma, a kezében több szak hormonterápia formájában injekciók metiltesztoszteron( szintetikus analógja tesztoszteron).A leginkább kézzelfogható eredménye az ilyen kezelések eredményeképpen az esetben, Klinefelter-szindróma diagnózisát kor előtt tíz évben. Amikor

meglehetősen ritka mozaik formájában szindróma, a beteg megőrizte azt a képességét, hogy a gyerekek, de ez előzetes kell törekedni genetikai tanácsadást, mivel ez a kromoszóma rendellenesség örökölhető az ő gyermekei.