Okey docs

ataxia

click fraud protection

Ataxia képek ataxia( inkoordinatsiya) - megsértése intézkedések összhangjának( koordináció) a különböző izmok, amely megnyilvánul rendellenesség céltudatos mozgások és statikus funkciókat. Ataxia egy meglehetősen gyakori motilitászavar, és az erőt a végtagokban tartsák teljesen vagy meglehetősen jelentősen csökken. Mozgalmak lesz ügyetlen, pontatlan, van egy bontását az összhang és a folyamatosság, járás közben és álló egyensúly megbomlik.

ahhoz, hogy teljes abszolút minden mozgást igényel közös, összehangolt munkája nagyszámú izomcsoportokat. A mozgás egy olyan mechanizmust biztosít szabályozó kiválasztása a megfelelő izomcsoportok, időtartamát és erősségét az egyes izom összehúzódásokat és a szekvenciája alapján az integráció közvetlenül a motor cselekmény maga. Az összhang hiánya az izmok antagonisták és kölcsönhatás változás mozgás minősége a veszteség annak megfelelőségét és pontosságát. Mozgalmak lesz szakaszos elvesztése folyékonyan, vált ügyetlen és túlzott. Az átmenet az egyes tételek között( például, flexiós-extenziós) sokkal nehezebb. Ez discoordination mozgások nevezik mozgásszervi( dinamikus) ataxia

instagram viewer

Klinikailag megkülönböztetni a következő típusú ataxia :

→ Cork( frontális) ataxia - az érintett kéreg az elülső vagy occipitalis-időbeli terület

→ Vestibular ataxia - az érintett vesztibuláris apparátus

→ kisagyi ataxia - érintette a kisagy

→ Zadnestolbovaya( érzékenység) ataxia - zavart vezetőképesség glubokomyshechnoy érzékenység

frontális ataxia

Ez megsértés történik elváltozások a frontális dOlya agyban, amikor sérült hidak, frontoparietális kisagyi kapcsolatokat. Legerősebben megnyilvánuló betegség az ellenoldali végtag az elváltozások( láb), vannak bizonyos egyensúly, néha eléri mértékben astasia - Abaza, van egy csökkenés intelligencia, a memória és a kritika. Ataxia alakulhat következtében ezeknek a neurológiai betegségek: tályogok és agydaganatok sikló myelosis, sclerosis multiplex, polineuropátia, idiopátiás és örökletes cerebelláris ataxia, traumás agysérülés, stroke, stb Ezen kívül, ez a genetikai rendellenesség kialakulhat krónikus vagy akut alkoholmérgezés., e-vitamin hiány, mérgezés oldószerek és nehézfémsók, hipotireózis e , ha figyelembe bizonyos gyógyszerek( fenitoin, karbaazepin és mtsai.)

vesztibuláris ataxia

Ez zavar alakul ki az érintett perifériás vestibularis berendezést mutatja egyensúlyi és rendellenességek ülés, állás és járás. Vestibularis ataxia nyilvánul vertigo( érzés a forgó környékén), amely, ha a fej mozgását amplifikáljuk;Egyes esetekben van hányinger, hányás, az izmok együttes érzékek tárolt végtagok nem sérti

kisagyi ataxia

Ahogy a neve is mutatja, a betegség akkor jelentkezik betegeknél elváltozások a kisagy, valamint a vezető utakat és nyilvánul ataxia állás( tükrözi a széles körben elterjedt lábak) és a gyaloglás dysmetria amikor semmiféle pontos mozdulatokat disdiadohokinezom( a személy nem tud gyorsan változtatni a másikra mozgás), remegés a végtagokban, asynergia( koordinálatlan mozgás).Amikor kisagyi formája a betegség gyakran megfigyelhető változás kézírás( makrografiya, érdesség), akkor szótag a szótag( „szaggatják meg”), hipotónia, nystagmus. A vereség a cerebellum vermisének vezető a törzs ataxia, kisagyi féltekén elváltozás - a homolateral végtag ataxia

szenzoros ataxia

Ez az állapot alakul ki abban az esetben, sérülések vezetékek vagy receptorok érzékenységét musculoarticular bármely helyen a hátsó gyökér, az agytörzs, a perifériás idegek, a thalamus és a hátsó oszlopok a gerincvelő.Érzékszervi ataxia nyilvánul bizonytalan járás, egyensúly, végtag elváltozások( végzésekor pontos mozdulatokat személy hiányzik) csökkenti az izom-ízületi értelembenzáráskor fokú szemek jelentős mértékben növekszik a szenzoros ataxia( Romberg-teszt).Abban az esetben, léziók posterior gerincoszlopoknak ataxia nyilvánul jellemző izmos hyporeflexia és alacsony vérnyomás, séta beteg aránytalanul nyúlása és kiterjeszti a lábát, miközben kellően húzással a padló sarok( „bélyeg” járás)

Friedreich-ataxia

Ez a fajta betegség kifejlesztett gyakorisága körülbelül 5100000 főre eső.Leggyakrabban a betegség alakul ki 10-15 év( 25 év múlva).Mivel a sérülések a gerincvelő és a kisagy jellemző a fokozatos agyi ataxia és érzékenység. Gyakran megfigyelhető csontváz-rendellenességek( magas boltív, kifoszkoliózis), a tüdő, a központi bénulás a végtagok, kár, hogy a szívizom. Friedreich ataxia mértéke progresszió változik, de a legtöbb beteg meghal, mielőtt eléri a harminc évvel

Örökletes idiopátiás kisagyi ataxia Ez a fajta ataxia

alakul az emberek 25 évnél idősebb, és kiszakíthatatlan tisztázatlan. Az első típus a betegség abban nyilvánul meg, progresszív agyi ataxia. A második típus jellemzi a kombinációja ataxia központi paresis, tüneti léziók autonóm idegrendszeri( ortosztatikus hipotenzió) és a bazális ganglionok

Veleszületett ataxia

Ez a feltétel társul aplázia kisagy és kellően gyakran más veleszületett fejlődési rendellenességek. A fő-szindróma egy nem-progresszív cerebelláris ataxia. Gyakran a veleszületett formája van egy jó fejlesztése önálló járáshoz, motoros készségek, a tanulási képesség és az önkiszolgáló

Diagnostics ataxia okozza a legtöbb nehézséget és alapul jelenléte jellemző klinikai megnyilvánulásai. A diagnózist az eredményei immunológiai vizsgálat az agy-gerincvelői folyadékból és vérből. Ezen túlmenően, a diagnózis megerősítésére lefolytatásával CT és MRI a fejét. Abban az esetben, feltételezett örökletes ábrázolva vezető genetikai vizsgálatok.

gyorsan növekvő a betegség tünetei leggyakrabban okozta agytályog, a tumor, a krónikus alkohol intoxikáció vagy sclerosis multiplex. Akut fejlesztése ataxia a legtöbb esetben által okozott cerebrovaszkuláris balesetek a kisagyban( infarktus, agyvérzés, stb).Az epizodikus ataxia leggyakrabban következtében alakul ki az, hogy bizonyos gyógyszerek( fenitoin, karbamazepin), sclerosis multiplex, örökletes epizodikus ataxia. Lassan progresszív ataxia alakul idiopátiás és örökletes degeneratív formája a betegség, és a sclerosis multiplex. Kezelés

ataxia a legtöbb esetben, tüneti kezelés, és alapjául az alapbetegség. Idiopátiás degeneratív és örökletes kezelési formák nem vonatkozik. Ezen kívül fontos érték a kezelés adott társadalmi beilleszkedésének a beteg és a gyógytorna komplexek.

előrejelzés maloblagopriyaten ataxia. A beteg már fokozatos progressziója különböző neuropszichiátriai rendellenességek kezelésére. A legtöbb esetben jelentősen csökkent munkaképesség miatt.És még ennek ellenére abban az esetben megakadályozza mérgezés, sérülés, ismételt fertőző betegségek és időben történő végrehajtása a megfelelő tüneti kezelés, a betegek is sikeresen élni az öregség.

megelőzés ataxia, hogy megszüntesse az esetleges lehetőségét vérségi házasságot. Ezen túlmenően, a családok örökletes ataxia diagnosztizált betegeknél nem ajánlott, hogy a gyermekek.

Hipokróm vérszegénység

Hipokróm vérszegénység

hipokróm vérszegénység - az egyik a közhasználatban minden formája vérszegénység jellemzi hiá...

Olvass Tovább

törpeség

törpeség

törpeség( törpeség, Nanosomes, microsomia) - egy olyan klinikai szindróma, amelyet az jelleme...

Olvass Tovább

Charcot-betegség

Charcot-betegség

A Charcot-kór olyan kóros folyamat, amelyben a központi és perifériás központi idegsejt neuro...

Olvass Tovább