Sindrom hidrosefalika pada anak-anak

"Hydrocephalic syndrome" adalah diagnosis yang cukup umum dalam neurologi, namun istilah ini hanya digunakan di kalangan spesialis Rusia. Sebagai aturan, diagnosis ini diberikan pada bayi baru lahir, yang menderita ensefalopati perinatal. Sindrom ini ditandai dengan akumulasi cairan cerebrospinal yang berlebihan( jika tidak, cairan serebrospinal) di bawah amplop otak dan di ventrikelnya. Akumulasi cairan ini terbentuk karena ada beberapa kendala terhadap arus keluar cairan dan gangguan lainnya yang terkait dengan penyerapan balik cairan.

Penyebab Sindrom

Penyebab utama penyakit ini adalah:

• Neuroinfeksi;
• Prematuritas janin;
• Pelanggaran terkait dengan perkembangan otak anak;
• Lesi otak berhubungan dengan iskemia atau hipoksia;
• Faktor negatif saat persalinan atau masalah selama kehamilan;
• Muncul infeksi intrauterine, perdarahan di otak. Masalah

dalam mendiagnosis

Obat modern belum memiliki metode yang cukup untuk mendeteksi penyakit ini. Metode terapi sindrom juga sangat terbatas. Ada kasus ketika diagnosis semacam itu diajukan ke anak tanpa alasan yang cukup.

Ketidakberdayaan diagnosis ini dikonfirmasi oleh penelitian yang dilakukan. Para ahli di bidang medis telah menemukan bahwa jika Anda melakukan analisis kesehatan yang komprehensif, yang akan mencakup berbagai tes( x-ray, di bidang oftalmologi dan neurologi pemeriksaan, MRI, neurosonography, CT, gema, rheologi dan electroencephalography), mengungkapkan bahwa sembilan puluh tujuh kasusDari seratus, diagnosis "sindrom hidrosefalus" salah.

Bagaimana kita bisa menentukan apakah seorang anak memiliki sindrom pada tahun pertama kehidupannya? Hal ini bisa dilakukan jika ada gejala berikut:

• Muntah;
• Miskin mengisap;Kejang-kejang
• ;
• Sering menusuk menangis;
• Perluasan pembuluh darah vena pada kulit kepala;
• Mengantuk;
• Bengkak progresif dari fontanelle, dan juga tidak adanya riak di dalamnya;
• Meningkatnya ukuran kepala( lingkar lebih dari enam puluh sentimeter).

Gejala, yang dapat menentukan adanya penyakit pada anak-anak setelah satu tahun: anak

• memegang kepalanya dalam posisi tetap, wajah anak saat ini stres.
• Anak sering mengalami sakit kepala parah, lama, dengan periode kejang. Nyeri meningkat di pagi hari, dan sering disertai muntah.
• Pemeriksaan fundus menunjukkan cakram saraf optik yang stagnan.
• Perilaku anak dimanifestasikan oleh kelesuan berlebihan, kurangnya mobilitas dan sikap apatis.

Jika orang tua telah menemukan gejala serupa pada anak kecil, maka harus segera dirawat di rumah sakit. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa mereka bisa menjadi tanda awal perkembangan sindrom ini.

Pengecualian

Anak-anak pada usia berapa pun ada fluktuasi dalam darah dan CSF tekanan, yang merupakan proses yang tidak menyebabkan munculnya sindrom, terutama jika itu bukan bayi yang baru lahir.

Selain itu, pengecualian bisa sering terjadi sakit kepala, mual dan pusing, yang terjadi tidak hanya dengan GTS.Gejala ini bisa menandakan penyakit menular, gangguan metabolisme, kelainan pada otak dan lain-lain.

Lingkaran kepala yang besar juga tidak selalu benar-benar berbicara tentang GTS.Di antara bayi yang baru lahir sering mungkin untuk mengamati kepala besar, tetapi telah terbukti bahwa ini bukan merupakan indikasi adanya penyakit. Penyebab lingkaran besar bisa jadi, misalnya, merupakan predisposisi genetik. Untuk membuat diagnosis dengan benar dan akurat, banyak faktor yang perlu dipelajari.

Pengobatan

Terapi GTS

biasanya dilakukan dengan obat yang disebut diacarb( atau acetazolamide).Efek obat ini bertujuan untuk meningkatkan arus keluar dan mengurangi produksi cairan serebrospinal. Jika diacarb tidak menunjukkan efek terapeutik yang cukup( ventrikel terus meningkat, dan gejala penyakit lainnya muncul), pasien harus dirawat di rumah sakit di klinik bedah saraf di mana ia akan menjalani shunting pada ventrikel otak.