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Malattia cardiaca congenita

Foto di malattia cardiaca congenita La malattia cardiaca congenita è un difetto cardiaco di origine innata. Fondamentalmente tale patologia interessa setto cardiaco, colpisce l'arteria che fornisce sangue ai polmoni venosa o uno del sistema arterioso vascolare maggiore - aorta, e si verifica nezarastanie Botallova condotto( PAC).Con la malattia cardiaca congenita, il movimento del sangue nel grande circolo di circolazione del sangue( BPC) e del piccolo( ICC) è interrotto.difetti cardiaci

- è un termine che combina una certa malattia di cuore, che è il principale cambiamento preferenza nella struttura anatomica del gruppo valvolare cardiaca o dalle maggiori navi e non unione di partizioni tra atri o ventricoli del cuore.

cardiopatia congenita provoca

la principale causa di malattie cardiache congenite sono disordini dei cromosomi - rende quasi il 5%;Mutazione del gene( 2-3%);Vari fattori, come l'alcolismo e la tossicodipendenza dei genitori;Malattie infettive nel primo terzo della gravidanza( rubella, epatite), farmaci( 1-2%) e predisposizione ereditaria( 90%).

Con varie distorsioni di cromosomi, le loro mutazioni appaiono in forma quantitativa e strutturale. Se si verificano aberrazioni di cromosomi di grandi dimensioni o di medie dimensioni, ciò comporta un esito letale. Ma quando si verificano distorsioni con la compatibilità per la vita, è allora che ci sono vari tipi di malattie congenite. Quando appare cromosomica terzo cromosoma, il problema si verifica tra l'lembi valvolari atriale e ventricolare setti o una loro combinazione.

La malattia cardiaca congenita con i cambiamenti nei cromosomi sessuali è molto meno comune che con gli autosomi trisomici.

Le mutazioni di un gene conducono non solo alla malattia congenita ma anche allo sviluppo di anomalie di altri organi. I difetti dello sviluppo del CVS( sistema cardiovascolare) sono associati alla sindrome di tipo dominante autosomica e autosomica recessiva. Per queste sindromi è caratterizzato da un modello di danno al sistema in un grado leggero o pesante di gravità.

Vari fattori ambientali che danneggiano il sistema cardiovascolare possono contribuire alla formazione di malattie cardiache congenite. Tra questi, si possono individuare radiazioni a raggi X, che una donna potrebbe ottenere durante la prima metà della gravidanza;Radiazione di particelle ionizzate;Alcuni tipi di medicinali;Malattie infettive e infezioni virali;Alcool, droghe, ecc. Pertanto, le malattie cardiache che sono state formate sotto l'influenza di questi fattori, hanno ricevuto il nome di embryopathy. Sotto l'influenza di

alcol spesso formata VSD( VSD), un PDA( dotto arterioso) anormalità del setto interatriale. Ad esempio, i farmaci anticonvulsivanti conducono allo sviluppo della stenosi dell'arteria polmonare e dell'arto, della coartazione dell'arto, OAP.

L'alcool etilico è al primo posto tra le sostanze tossiche, che contribuiscono al verificarsi di difetti cardiaci congeniti. Un bambino nato sotto l'influenza dell'alcool avrà una sindrome da alcol embrifitica. Le madri che soffrono di alcolismo danno vita a quasi il 40% dei bambini con malattie cardiache congenite. L'alcool è particolarmente pericoloso nel primo terzo della gravidanza - questo è uno dei periodi più critici di sviluppo fetale.

È molto pericoloso per il futuro di un bambino avere il fatto che una donna incinta abbia avuto la rosolia. Questa malattia causa una serie di patologie. E la patologia congenita del cuore non fa eccezione. L'incidenza di malattie cardiache congenite dopo la rosolia è da 1 a 2,4%.Tra i difetti cardiaci isolati più spesso si incontrano nella pratica: la PAC, AVK, tetralogia di Fallot, VSD, stenosi polmonare.

Questi esperimenti indicano che quasi tutti i difetti cardiaci congeniti sono fondamentalmente di origine genetica, che è coerente con l'eredità multifattoriale. Naturalmente, c'è eterozigosità di natura genetica e alcune forme di UPU sono associate a mutazioni di un gene.

Oltre ai fattori etiologici, alle cause della malattia congenita, c'è anche un gruppo di rischio, in cui le donne cadono in età;Avere violazioni del sistema endocrino;Con tossicità dei primi tre mesi di gravidanza;Chi hanno bambini morti nella storia, così come i bambini già esistenti con malattie cardiache congenite.

Malattie cardiache congenite

sintomi

Per il quadro clinico di cardiopatia congenita sono caratteristiche della struttura, il processo di recupero e le complicazioni conseguenti di varie eziologie. Prima di tutto i sintomi della malattia cardiaca congenita includono mancanza di respiro che si verifica su uno sfondo di piccolo sforzo fisico, palpitazioni, debolezza periodica, pallore o cianosi del viso, il dolore del cuore, gonfiore e svenimenti.

Le malattie cardiache congenite possono verificarsi a intervalli regolari e quindi si distinguono tre fasi principali.

Nella fase primaria, adattativa, il corpo del paziente cerca di adattarsi a disturbi del sistema circolatorio, causati da un difetto di sviluppo. Di conseguenza, i sintomi della manifestazione della malattia non sono generalmente molto pronunciati. Ma durante una grave violazione dell'emodinamica, la decompensazione cardiaca si sviluppa rapidamente. Se i pazienti con malattie cardiache congenite non muoiono durante la prima fase della malattia, dopo circa 2-3 anni ci sono miglioramenti nello stato di salute e nel loro sviluppo.

Nella seconda fase vengono notati compensazioni relative e miglioramento della condizione generale. E per la seconda arriva inevitabilmente al terzo, quando tutta la capacità di adattamento del corpo, alla fine, distrofiche e alterazioni degenerative del muscolo cardiaco, e vari organi. Fondamentalmente, la fase terminale porta alla morte del paziente.

Tra i sintomi più pronunciati di malattie cardiache congenite sono il rumore cardiaco, la cianosi e l'insufficienza cardiaca.

Rumore nel cuore di una natura sistolica e di intensità differente è noto per quasi tutti i tipi di malformazioni. Ma a volte possono essere assolutamente assenti o manifestati come impermanenza. Di regola, i rumori della migliore audibilità sono localizzati nella parte superiore sinistra dello sterno o in prossimità dell'arteria polmonare. Anche un lieve aumento della forma del cuore rende possibile ascoltare il rumore cardiaco.

Durante la stenosi dell'arteria polmonare e TMS( trasposizione dei vasi principali) la cianosi si manifesta fortemente. E con altri tipi di malformazioni, può essere completamente assente o piccolo. La cianosi ha talvolta un carattere permanente o appare durante il pianto, piangendo, cioè con una periodicità.Questo sintomo può essere accompagnato da un cambiamento nelle falange terminali delle dita e delle unghie. A volte un simile sintomo è espresso dal pallore di un paziente con malattie cardiache congenite.

Con alcuni tipi di malformazioni, il dullness cardiaco può cambiare. E il suo aumento dipenderà dalla localizzazione dei cambiamenti nel cuore. Per fare una diagnosi accurata, per accertare la forma del cuore e della bocca del cuore, ricorrere a un raggio X, utilizzando sia antigrafia che cymografia.

Con insufficienza cardiaca, si può sviluppare uno spasmo di vasi periferici, caratterizzato da blanching, raffreddamento degli arti e punta del naso. Lo spasmo si manifesta come un adattamento del corpo del paziente all'insufficienza cardiaca.

Malattie cardiache congenite nei neonati

I neonati hanno un cuore abbastanza grande, con ridondanza significativa. La malattia cardiaca congenita è solitamente formata a 2-8 settimane di gravidanza. La causa del suo aspetto nel bambino sono varie malattie della madre, infettive e virali;Lavoro della madre futura in produzione nociva e, naturalmente, fattore ereditario.

Circa l'1% dei neonati presenta disturbi cardiovascolari. Ora, non è difficile diagnosticare con precisione malattie cardiache congenite in una fase precoce. Così, aiuta a salvare la vita di molti bambini, utilizzando un trattamento medico e chirurgico.

La malattia cardiaca congenita è spesso diagnosticata nei bambini maschi. E per difetti diversi è caratterizzata da una certa predisposizione sessuale. Ad esempio, un PDA e VSD prevalente nelle donne, e la stenosi aortica, aneurisma congenito, coartazione aortica, tetralogia di Fallot e TMA - uomini.

Uno dei cambiamenti più comuni nel cuore dei bambini è la non apertura del setto - questo è un buco anomalo. Fondamentalmente è VSD, che si trova tra le camere superiori del cuore. Durante l'intero periodo del primo anno della vita del bambino, alcuni difetti minori nelle partizioni possono chiudere spontaneamente e non pregiudicare l'ulteriore sviluppo del bambino. Beh, per le patologie più importanti, è indicato l'intervento chirurgico.

sistema cardiovascolare del feto prima della nascita è una circolazione, che bypassa i polmoni, cioè, il sangue non torna, e circola attraverso il dotto arterioso. Quando nasce un bambino, questo condotto si chiude normalmente entro poche settimane. Ma se questo non accade, il bambino viene messo in piedi dall'OAU.Questo crea un certo tipo di tensione sul cuore.

causa di gravi forme di cianosi nei bambini è la trasposizione delle due grandi arterie che collega l'arteria polmonare al ventricolo sinistro e l'aorta - verso destra. Questa è considerata una patologia. Senza intervento chirurgico, i neonati muoiono subito nei primi giorni di vita. Inoltre, i bambini con gravi difetti cardiaci congeniti raramente hanno attacchi cardiaci.

tratti caratteristici di malattie cardiache congenite nei bambini sono scarsamente aumentare di peso, stanchezza e la pelle chiara.

trattamento

congenita del cuore malattie cardiache congenite a volte può avere un quadro clinico diverso. Pertanto, i metodi di trattamento e la cura in gran parte dipende dalla gravità e la complessità delle manifestazioni cliniche della malattia. In sostanza, quando il paziente è pieno di vizio di compensazione, l'immagine della sua vita è assolutamente normale, così come in individui sani. Di norma, tali pazienti non necessitano di consultazioni di medici. Essi possono dare consigli, il cui scopo è la capacità di mantenere lo stato di compensazione macchia.

Il primo paziente affetto da congenita necessità malattie cardiache di limitare impegnati in duro lavoro fisico. L'opera, che pregiudicherebbero la salute dei pazienti, si consiglia di passare a un diverso tipo di attività.

Una persona con una storia di malattia cardiaca congenita, dovrebbe rinunciare formazione Sports Complex e partecipare a concorsi. Per ridurre l'onere del cuore, il paziente deve dormire per circa otto ore.

corretta alimentazione dovrebbe accompagnare la vita dei pazienti con malattia cardiaca congenita. Il cibo dovrebbe essere preso 3 volte al giorno per un pasto abbondante non portare a stress sul sistema cardiovascolare. Tutto il cibo non deve contenere il sale, e al verificarsi di sale insufficienza cardiaca non dovrebbe superare i cinque grammi. Va tenuto presente che il cibo deve essere consumato cotto solo il cibo, in quanto sono più sensibili alla digestione e ridurre in modo significativo il carico su tutti gli organi digestivi. Noi non fumo e prendere le bevande alcoliche, in modo da non provocare il sistema cardiovascolare.

Uno dei metodi di trattamento della malattia cardiaca congenita è il farmaco quando è necessario aumentare la funzione contrattile del cuore, regolare il metabolismo acqua-sale, e rimuovere dal corpo una quantità eccessiva di fluido, così da mantenere la lotta con ritmi alterati di cuore e migliorare i processi metabolici nel miocardio.trattamento

delle cardiopatie congenite è talvolta cambiato a causa della peculiarità e la gravità del difetto. Anche l'età del paziente e la salute generale sono presi in considerazione. Ad esempio, a volte i bambini con piccole forme di difetti cardiaci non hanno bisogno di un trattamento. E in alcuni casi, è necessario immediatamente effettuare interventi chirurgici anche nell'infanzia.

Quasi il 25% dei bambini con cardiopatia congenita urgente bisogno di un intervento chirurgico precoce. Per determinare la posizione del difetto e la sua gravità, nei primi giorni di vita i bambini mettono un catetere nel cuore.

metodo operativo di base del trattamento della malattia cardiaca congenita è il metodo di profonda ipertensione, che utilizza freddo estremo. Questo tipo di operazione rende i bambini che hanno formato il cuore di una noce. L'applicazione di questo metodo per chirurgia cardiaca dei neonati, il chirurgo è in grado di effettuare una complessa operazione per ripristinare il cuore, come risultato di completo relax.

Attualmente ampiamente utilizzato e altri metodi radicali di trattamento dei difetti cardiaci congeniti. Tra questi sono il commissurotomia dove applicabile dissezione fuso protesi valvolari e, una volta rimosso mitrale modificato o valvola tricuspide atrioventricolare e quindi della protesi valvolare è cucito. Dopo questi interventi chirurgici, in particolare commissurotomia mitrale, chirurgico prognosi trattamento è positivo.

Fondamentalmente, i pazienti dopo le operazioni tornano al loro stile di vita normale, sono in grado di lavorare. I bambini non si limitano alle abilità fisiche. Tuttavia, tutti coloro che sono stati sottoposti a cardiochirurgia dovrebbero continuare ad essere osservati dal medico curante. Un vizio che ha un'éetiologia reumatica ha bisogno di una nuova profilassi.

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