Malattia di Kashin-Bek

La malattia di Kashin-Bek è una malattia degenerativa in cui soffre il sistema muscolo-scheletrico. Al cuore di questa malattia risiede il disturbo primario dei processi di ossificazione e crescita enchondrale delle ossa tubolari. Inoltre, i medici considerano questa malattia come un osteoartrite endemico deformante.

Questa malattia è stata citata per la prima volta nel 1839, ma E. Beck e N. Kashin hanno fatto una descrizione dettagliata dopo alcuni decenni. Più spesso, questa malattia si verifica nella regione di Transbaik, vicino al livello del fiume, quindi i medici lo chiamano una malattia di livello. Al momento questa malattia è comune in altre aree: Cina, Corea, nell'area della Siberia Orientale.

La malattia colpisce bambini e adolescenti di età compresa tra i 6 ei 14 anni in un periodo di crescita. Quando il paziente è malato, i medici osservano le lesioni simmetriche multiple delle articolazioni, con la formazione di vari ceppi pronunciati. I sintomi più tipici della malattia sono la pelli corti e la bassa statura. Ciò è dovuto a una violazione della crescita ossea.

Che cosa provoca la malattia?

Ad oggi la malattia di Kashin-Bek non è stata studiata fino alla fine. Ci sono diverse teorie della sua origine. La prima teoria suggerisce che la malattia provoca una carenza nel corpo degli elementi di traccia e del calcio, nonché un elevato contenuto di ferro, manganese e stronzio in acqua, suolo e prodotti alimentari, in cui sono stati fissati focolai di infezione. Nel tessuto osseo dei pazienti, i medici hanno trovato un alto contenuto di zinco, ferro, argento e manganese nello studio.

Lo squilibrio degli elementi micro e macro nell'acqua, nel suolo e nel cibo causa il fosfato. All'atto dell'ispezione nei pazienti è stata rivelata la manutenzione elevata di fosforo inorganico nelle urine e nel sangue. Ciò provoca anche cambiamenti nelle articolazioni e crescita lenta delle ossa.

Alcuni scienziati hanno notato che i genitori che soffrono di questa malattia hanno due volte la probabilità di avere bambini, che anche in seguito si ammalano di malattia di Kashin-Bek. Ciò dimostra una predisposizione genetica. Inoltre, una malattia come i rachiti è un fattore predisponente alla malattia. In alcuni casi, la malattia provoca grave ipotermia o stress fisico.

Con questa malattia vi è un processo degenerativo nelle articolazioni e nelle ossa con una notevole rottura dei processi di ossificazione. Le metafidi e le epifite di ossa tubolari lunghe sono prevalentemente colpite. Il processo di sconfitta inizia con un cambiamento distrofico nell'osso metaepiphyseal. In primo luogo, si verifica la calcificazione, poi la cartilagine viene resorbed e sostituita con tessuto osseo.

Inizialmente, la zona di calcificazione viene scaricata, quindi questa zona si addensa e sclerosi. Dopo di che scompare gradualmente. In questo caso, sulle superfici dell'articolazione si formano depressioni multiple, fori e solchi, che assomigliano a quelli vascolari. Di conseguenza, la superficie delle articolazioni diventa porosa, scavata e deformata.

A causa del fatto che tutte le modifiche di cui sopra si verificano nella zona germinale delle ossa tubolari e si sviluppano durante il periodo di picco di crescita dello scheletro, il normale processo di crescita ossea è interrotto, con conseguente inescapaggio dei pazienti.

Nelle fasi successive del morbo si manifestano sintomi di artrosi deformi, ciò porta ad un cambiamento nella congruenza delle superfici articolari. C'è la peeling e la distruzione della cartilagine articolare. La deflessione delle superfici articolari porta alla sublussazione e allo spostamento, nonché alla disidratazione e alla limitazione del movimento nel giunto. Con una distribuzione errata del carico, si formano contratture muscolari. In rari casi, i medici individuano i sintomi di una sinovite reattiva nei pazienti con questa malattia. Vi è una deformazione delle lastre di corpi vertebrali con depressioni in essi e l'introduzione di protrusioni del disco intervertebrale. La continuità delle lastre non viene violata.

Sintomi della malattia

La malattia si sviluppa lentamente. Nelle prime fasi dei sintomi dei pazienti: non permanente dolore dolori nei muscoli, articolazioni, colonna vertebrale, crunch e rigidità delle articolazioni, crampi e parestesie nei muscoli del polpaccio e dei piedi. Come regola generale, colpisce principalmente le articolazioni interfalangee delle mani. Con il progredire della malattia colpisce il gomito, polso e altre articolazioni. Le articolazioni sono influenzate simmetricamente e moltitudine. Gradualmente sviluppato deformazione, ispessimento, piccolo atrofia muscolare e mobilità limitata. I medici spesso osservate flessione delle dita e degli arti asse. Dolori articolari sono volubili e doloranti in natura, e sono peggio la sera o di notte. Se violato "il muscolo articolari," c'è un blocco della sindrome congiunta - il paziente si sente un dolore acuto e non può muovere un arto, in questo caso non si sta rapidamente in fase di gonfiore.

Ci sono tre stadi della malattia. Al primo stadio i giunti interphalangeal leggermente spessi. In questo caso, il paziente avverte dolore sotto sforzo, e la limitazione di movimento nelle gomito, del polso e della caviglia articolazioni. Nella seconda fase, le lesioni multiple e deformazione delle articolazioni, e ispessimento. Il paziente si lamenta di una crisi e di una limitazione nei movimenti. Si verifica anche l'atrofia della contrattura muscolare e del muscolo. Sviluppa una bassa statura e pelo corto. Nel terzo passo tutte le articolazioni sono ispessite e deformate. Il movimento nelle articolazioni è gravemente limitato. I pazienti, i medici notano altri sintomi: collo corto, piatto, zampa dell'orso, iperlordosi lombare anatra deambulazione e altri.

Oltre ai sintomi di cui sopra nella seconda e terza fase della malattia, può osservare i pazienti: disturbi nervodistroficheskie, il dolore del cuore, mal di testa, mancanza di appetito, chiodi opachi e capelli, pelle rugosa, rinite cronica atrofica, otite media, faringite, bronchite, gastrite, enfisema polmonare, enterocolite, infarto distrofia, distonia autonomica, deformazione della encefalopatia mascelle e denti. Mentre la malattia progredisce, le capacità mentali del paziente diminuiscono.

Quando si studia composizione minerale del sangue è trovato che il contenuto di fosforo è troppo bassa e troppo alto contenuto di calcio.

malattia Trattamento Il trattamento della malattia è diretto a migliorare la funzionalità delle articolazioni, diminuzione del dolore e muscolare contrattura, e anche per aumentare la capacità di lavoro. Con il trattamento tempestivo della malattia nella prima fase può essere il 30% del tempo per raggiungere il pieno recupero. Nelle fasi successive possono migliorare la mobilità articolare, ridurre il dolore e rallentare la progressione della malattia. Ciò si ottiene con l'uso di fosforo e di calcio preparazioni, vitamina C, B1, e l'applicazione di stimolatori biologici( ATP, aloe, bugie, corpo vitreo).Oltre al trattamento farmacologico, i medici prescrivono fisioterapia e massaggi. Inoltre sono prescritti compressi terapeutici e bagni radonici.

Negli stadi più avanzati della malattia, quando pronunciati, cambiamenti irreversibili nelle articolazioni, medici prescrivono trattamento ortopedohirurgicheskoe, utilizzando quale è possibile eliminare contratture e movimento ripristino. Se si ripetono i blocchi articolari, le nicchie articolari vengono rimosse.