Behceto sindromas
Behceto sindromas buvo aprašytas dar 1937 m. Liga atgal tada reiškė opinis stomatitas, opinis pakitimų lyties organų, ir uveito derinys. Kai terminas ir pati liga tapo vieši, paaiškėjo, kad sindromas gali apimti daugiau nei tris rodiklius. Iki sindromo apraiškų taip pat gali būti priskirtos, ir artrito,( tipo iš mazginė eritema) odos vaskulito, gali atsirasti tromboflebito ir patologija nervų sistemos, aneurizmų, esantys didelių arterijų, žarnyno pakitimų, tt
Labiausiai paplitusi liga pasireiškia Viduržemio jūroje, Viduriniuose Rytuose ir Japonijoje. Nors sindromas taip pat egzistuoja visur, kenčia ir vietinės etninės grupės. Pavyzdžiui, Japonijoje labai dažnai Bečeto sindromas yra pagrindinė aklumo priežastis. Svarbu žinoti, kad sindromas gali paveikti kūną bet kuriame amžiuje. Tačiau labiausiai pikas yra trečiojo gyvenimo dešimtmečio amžius. Paprastai vyrai dažniausiai susiduria su infekcija.
Kas sukelia ligą?
Kokia sindromo priežastis nėra žinoma. Tačiau akivaizdu, kad pagrindiniai ligos požymiai yra vaskulitas. Vaskulitas paprastai veikia arterijas, taip pat venines, tai yra vidutiniai ir maži dydžiai. Su sindromu dažnai gali pasireikšti patinimas, todėl dažnai siaurėja kraujagyslių lumenas. Kartais gali būti plyšimų ir indų bei sienų.
Dažnai ligos patogenezė yra susijusi su organizmo imuninės sistemos sutrikimais. Simptomai
Nėra Nekilnojamasis požymių, kad ji tiesiogiai rodytų į ligos, nes kiekvienu atveju ji yra grynai asmeninis. Daugeliu atvejų tos diagnozės, kurios būdingos ligai, gali pasirodyti nedelsiant, bet tam tikrą laiką.Jie gali praeiti mėnesius ar net metus, kol liga pasireiškia visiškai jėga. Ir kai ateis šis laikas, pirminiai ženklai gali turėti atvirkštinę raidą.Remiantis tuo, kas išdėstyta, būtina nustatyti, kad pacientas per visą laikotarpį pralaimėjimo gali būti tik kai visų ženklų.Būtent šie veiksniai apsunkina gydytojų darbą, nes praktikoje sunku atpažinti sindromą.
Labiausiai būdingos klinikinės ligos yra tokios ligos, kaip aštūnas, arba dar vadinamas opiniu, stomatitu. Gleivinės gleivinėje gali susidaryti seklus gleivinės pažeidimas burnos ertmėje. Būtent šiuo pagrindu nustatoma dauguma pacientų.Kiaulės skerdenos yra nuo 2 iki 10 mm. Jie gali būti išdėstyti burnoje ir atskirai, kaip ir kai kurie grupeliai. Lokalizuota opos gali visoje burnos ertmėje: ant skruostų, dantenų, lūpų, liežuvio, o kartais net ir ryklės ar nosies gleivinės ploto. Remiantis opos trupučiu gelsvos spalvos.
Yra ir kita požymis - lytinių organų ar organų opa. Tokie opūs gali atsirasti daug ir mažai. Iš išorės jie visiškai panašūs į tuos pačius opus, kurie yra burnos ertmėje. Tokios apraiškos yra gana dažnos, todėl jos nustatomos 80% pacientų.Patelių kūno liga, gali būti lokalizuota į grindų lūpos srityje, vulvos, makšties gleivinę.Vyrams liga pasireiškia genitalijų: kapšeliu, varpa. Ir vyrai, ir moterys gali paveikti odos tarpukojo. Paprastai makšties opų gali būti visiškai neskausmingos, todėl jos retai aptiktos. Dažnai jie ilgą laiką yra organizme ir nustatomi ginekologiniu tyrimu arba skundais dėl išmetimo iš makšties. Daugeliu atvejų lytiniai organai kenčia rečiau, burnos organai kenčia labiau. Gydymo laikas ir ligos pasibaigimas nesiskiria nei vyrams, nei moterims.
Tačiau pūslės srities pažeidimai gali būti mažiau paplitę.Yra ir simptomai cistito.
Gali atsirasti akių pažeidimų.Tai yra rečiausias ir galbūt labiausiai rimtas ligos pasireiškimas.Šis pažeidimas vadinamas uveitu, jis pasireiškia maždaug 2 ar 3 pacientams. Sindromas yra dvišalis, jį retai galima rasti ankstyvose ligos stadijose. Tuo tarpu, kaip bus parodyta pirmieji požymiai minėto sindromo, pavyzdžiui, gleivinės pažeidimo ir opų dėl lytinių organų ir iš uveito pradžios gali praeiti iki 6 metų.Norint nustatyti sindromą ar ne, jums reikia atlikti okulisto patikrinimą.Gydytojas nustato parametrus, tiriant akies priekinę kamerą.Kitą
akių patologija gali būti konktivit arba ragenos opa, regos nervo neuritas, chorioretinitu, tinklainės vaskulitas, arterijų trombozė ir taip toliau. Regėjimo praradimas gali būti dalinis ir baigtas, bet be to, gali pasireikšti glaukoma ar katarakta.
Behceto sindromo atveju taip pat veikia sąnarius. Maždaug 50% atvejų yra artritas. Dažnai yra ligų derinys, pavyzdžiui, smegenų aritmija ir artritas. Dauguma uoliai susiduria su sąnariais, esant įprastoms ligoms, ir su laiku jie įgyja priešingą vystymąsi.
Ligos eiga
Liga gali būti kintama. Atsižvelgiant į ligos eigą, kuris gali būti labai skirtingas, gali atsirasti kai kurių klinikinių simptomų.Tada sindromas gali smarkiai uždegti, tada taip pat staiga nutraukiamas jo aktyvumas. Tačiau beveik visose paūmėjusiose yra padidėjusi kūno temperatūra, stomatitas ir kai kurie odos pokyčiai. Sindromui atsirandantys remisijos gali atsirasti nuo kelių savaičių iki kelerių metų.Šios nuotėkio rūšys priklauso nuo ligos sunkumo ir paciento gebėjimo dirbti.
Kai kuriems pacientams gali lengvai ir laimingai priimti sindromas ištrauką, nes ji labai savo gyvenime nesikeičia. Tačiau yra atvejų, kai liga yra skausmas, kaip gali būti parodyta visa jėga simptomų: remisijos nebuvimas, pilnas polysystemic Nugalėk kitus. Sindromas gali sukelti mirtį, kurios priežastys yra kraujagyslių pažeidimai ir meningoencefalitas. Taip pat mirtinas trombozė gali sukelti įvairius lokalizacijos ir embolijos dėl tromboflebito. Panašūs ir kiti požymiai gali gerokai pabloginti ligos eigą.Sindromas, susijęs su uveitu, neturi įtakos mirtingumui. Tačiau tai taip pat yra sunki prognozė, nes jis jau kalbėjo apie regėjimo praradimą.
diagnozė Behceto sindromas
Kad diagnozuoti Behchera sindromas, yra pakankamai, kad nustatyti trijų pagrindinių sudedamųjų dalių derinys: akies pažeidimų, lyties organų ir stomatito, kurie yra lydimi opos. Behceto sindromo diagnozei taip pat būdingi šie klinikiniai požymiai: pasikartojantis aftozinis stomatitas;Aštines lytinių organų opas;Uveitas;Sinovitas;Odos vaskulitas;Meningoencefalitas. Privalomas simptomas yra aftozinis stomatitas.
gydymas Šiuo metu terapijoje nėra bendros terapijos.gali būti naudojami preparatai, skirti spręsti problemas, susijusias su sindromas( priskirta) atskirai, nes jie yra tikrinami dėl paciento jautrumo tai pagrindiniai ingredientai. Daugumai simptomų imunosupresantai gydomi.
