Okey docs

Albino

click fraud protection

Albīna foto Albino ir cilvēks ar reti iedzimtu īpašumu, kam raksturīga pigmentācijas neesamība uz acu, ādas, matu varavīksnes.Šī anomālija, kas darbojas kā iedzimta parādība, lielā mērā ir atkarīga no inhibētā recesīvā gēna klātbūtnes, kas atrodas homozigotikajā stāvoklī.Vidējais šī gēna sastopamība cilvēkam ir viens gadījums uz 20 000 tūkstošiem.

Albīnos cilvēki ir vieni no retāk sastopamās slimības īpašniekiem pasaulē, un šis rādītājs visās valstīs ir atšķirīgs. Piemēram, ASV un Eiropai ir pieci albīni uz 100 000 cilvēku, bet Nigērija atrod albīnismu ik pēc 20 cilvēkiem uz 100 000 cilvēku. Vārds albīnisms latīņu valodā ir balts. Saskaņā ar statistiku, vecāki bērniem ar iedzimtu gēnu nav albīni, kuriem ir normāla matu krāsa, acu kairinājums. Albino vecākiem vajadzētu būt uzmanīgiem bērniem un, ja nepieciešams, savlaicīgi vērsties pie ārstu, kad parādās neparastas izpausmes.

Albīnos cilvēki vienmēr piesaista uzmanību sev un bieži parādās tāpēc, ka viņu neparasta izskats ir izsmiekla priekšmets.

instagram viewer

Albino izraisa

albumīnus no dzimšanas brīža.Šī anomālija ir saistīta ar melanīna trūkumu, pigmentu, kas ir atbildīgs par matu krāsu, ādas krāsu un acīm.

Albīnos cilvēkiem nav tirozīna enzīmu. Arī albīnu vecāki nevar saslimt ar albīnismu, bet bērns to var pārsūtīt. Zinātnieki ir atklājuši, ka fermentam tirozīnāze ir svarīga melanīna ražošanai, kas grieķu valodā nozīmē melnu. Veseliem cilvēkiem ir melanīns, bet nav albīnu. Jo vairāk melanīna ir cilvēkam, jo ​​tumšāka būs viņa āda. Ja testi parādīja, ka nav nekādu problēmu ar tirozīnazes ražošanu, tad albīnizmas cēlonis ir mutācijas gēnos.

Albīni atšķiras ar dažādiem albīnismu veidiem, un katrs, protams, ir atkarīgs no dažāda līmeņa pēc pigmenta trūkuma. Katrs albīnisma stāvoklis ir saistīts ar dažādām problēmām, kas saistītas ar redzi, ādas slimībām, neiroloģiskiem traucējumiem. Albinisms var izraisīt šādas slimības: ādas vēzis, katarakta, neiroze, psihoze, depresija, saules apdegumi. Noteikumi mantojums albīnisms ir gēna nodošana abiem vecākiem. Ja gēns atrodas kādā no vecākiem, slimība nenotiek, taču jāatzīmē, ka organisms saglabā mutāciju gēnu un nodod to nākamajai paaudzei.Šo mantojumu sauca par autosomālu recesīvu.

Albino meitene Foto

foto albino meitenes

Albino zīmes

Albīnisko slimnieku var būt dažādas problēmas. Tas ir tuvredzība, astigmatisms, hiperopija, nistagms.

Albino ir maigas rozā krāsas āda ar caurspīdīgiem kapilāriem, savukārt mati ir ļoti plānas un mīksta ar baltu vai dzeltenīgu nokrāsu.

Alibino zīmes izpaudīsies saistībā ar acu koordinēšanu, izsekošanu un fiksēšanu. Albīnos redzamības dziļums var ievērojami samazināties un var rasties fotofobija.

Alumīnija cilvēki melanīns ādā nav, un tas izraisa saules apdegumus, kā arī nespēju sauļoties. Ja nav ādas aizsardzības ar saules aizsarglīdzekļiem, attīstās ādas vēzis.

Albīni ar sarkanām acīm ir horizontālā nistagma un fotophobijas ietekmes izpausme. Un, tā kā skolēniem nav pigmentu, acis rada sarkanu nokrāsu.

Okulomotoru albinisms ir ļoti izplatīts. Smagas formas ir izteiktas baltajā ādā un matu krāsās, kas paliek tik veselas dzīves laikā.Albinos ar mazāk izteiktām pazīmēm matu un ādas kļūst tumšākas dzīves gaitā.Tas ir saistīts ar novecošanas procesu.

Nākamā albīna zīme ir acs albinisms, kas ir otrais visbiežāk sastopamais. Tas izpaužas kā acu dusmu pigmentācijas trūkums.Ādas krāsa, kā arī mati tajā pašā laikā tiek uzturēta normāli. Dažu veidu acu albīnisms var radīt acu problēmas.

Albinisms eksistē trīs formās. Tas ir pilnīgs, daļējs un nepilnīgs. Par kopējo dabisko ādas sausumu, šādu slimību klātbūtne: aktīnskābes herilīts, hipertrichoze, keratoma, epithelioma, hipotrihozes, svīšana, dedzināšana saulē.

Albīnos cilvēkiem ir šķielēšana, slikta redze un šādas slimības: katarakta, mikrofaltmija, oligofrēnija, imūndeficīts, nistagms. Par nepilnīgu albīnismu ir raksturīga matu hipopigmentācija, kā arī acu āda un varavīksne.

Daļējs albinisms var izpausties no dzimšanas brīža. To raksturo brūnās plankumi vai pigmentācijas uz kājām, vēdera un sejas, kā arī pelēko matiņu mati.

Melna albīna fotogrāfija

foto no melna bērna albino

Negro albino

Kā jau minēts, Eiropai un Ziemeļamerikai 20 tūkstošiem cilvēku ir viens albīns.Āfrikā to skaits ir daudz lielāks. Viena Tanzānija ir teritorija ar pārmērīgi lielu albīnu skaitu. To skaits ir 15 reizes lielāks nekā vidēji pasaulē.Zinātniekiem ir grūti izskaidrot šī izaugsmes iemeslu. Visbiežāk iemesls ir piespiedu laulības starp albīniem, un līdz ar to arī šādu bērnu dzimšana. Valsts problēma joprojām ir tā, ka valdība nevar nodrošināt nekādu pilsoņu drošību. Rietumi Āfrikā uzkrāj albīnus un aizsargā tos ar īpašām īpašībām. Ironiski, baltā afroamerikāņa ir spiesta bēgt no viņa vides.

Negāru albīni cieš ne tikai nezinoši cilvēki, bet arī karstā Āfrikas saule. Balta albīna āda un acis cieš no jaudīga ultravioletā starojuma.Šiem cilvēkiem ir jāaizsargā no saules mājās un pirms izejas izmantot sauļošanās preparātus, kuriem nabadzības dēļ viņiem nav naudas.

Albīni Negroidas rases cilvēkiem ir mati pēc piedzimšanas, tie ir dzelteni un tādēļ tie paliek mūžīgi, tomēr joprojām ir sava veida tumšāka. Viņu āda ir ļoti balta un nevar iedegties. Acs ruds ir pelēks-zils, un dažiem cilvēkiem joprojām ir pigmentētas vietas uz ķermeņa. Dienvidāfrika ir bagāta ar uzskatiem, un viens no viņiem saka, ka melns albīns pazūd pirms viņa acīm, kas pēc viņa nāves izkūstos gaisā.Šī iemesla dēļ vienmēr ir vēlēšanās to izmēģināt, nogalinot albīnus. Albīniešu cilvēku dzīve kļūst par murgu, jo viņi nezina, cik daudz viņi var dzīvot.Āfrikas varas iestādes apsūdz šamanus par situācijas ciemiem, jo ​​viņi joprojām klausās par viņu viedokli."Melnie burvji" arī piešķir šos nelaimīgos ar dažādām īpašībām, kas nav balstītas uz zinātniskām zināšanām.Āfrikas cilvēki ir analfabēti un to izmanto šamaņi. Ir arī briesmīgi kanibālisma gadījumi.

Melnais albīns nevar mierīgi dzīvot Āfrikā.Bailes pastāvīgi atrodas viņa dzīvē.Šamani vienmēr ir gatavi maksāt par viņa acīm, asinīm vai citām ķermeņa daļām, ko plaši izmanto rituālos. Albīnu meklētājus motivē arī vēlme iegūt pēcnāves spēku pēc nelaimīgās personas dzīves. Pašvaldības ir bezspēcīgas un nevar ietekmēt situāciju, jo tās nevar. Albīni cenšas pieprasīt savas tiesības uz dzīvību, iet uz demonstrācijām, bet bez panākumiem. Mājās viņi nesaprot, un tikai Rietumi viņiem var patiešām palīdzēt.

Āfrikā albīna nigera slepkavība ir kļuvusi par normu.Āfrikas iedzīvotāji neuztraucas par medicīnas niansēm un alinisma cēloņiem, un izglītība tiek uzskatīta par nevajadzīgu profesiju. Bet māņticība šeit ir zaļā gaisma. Ciematu iedzīvotāji vienprātīgi uzskatu, ka albīni ciemā radīs nepārtrauktu neveiksmi. Assassins virza alkatība, jo albīnu saplūšanas orgāni tiek pārdoti par daudz naudas. Lai medniekiem par albīniem bez atšķirības, ko nogalināt: bērns, vīrietis, sieviete. Preces ir labā pieprasījumā.Viena upura pārdošana var ērti dzīvot pāris gadus.

Cilvēki ar albīniem saskaras ar diskrimināciju visur: skolā, darbā.Agrāk, pēc piedzimšanas, šādu bērnu vecmāte tika nogalināta.Āfrikā, kas cieš no albīnismiem, tiek liegta savlaicīga kvalificēta palīdzība un ļoti reti var dzīvot līdz 40 gadiem. Līdz 18 gadu vecumam albīni ir 80% viskozie, jo tie ir uzņēmīgi pret ultravioleto starojumu, un līdz 30 gadu vecumam viņi var iegūt ādas vēzi.

Albinos dzīvo ļoti smagi, bet Āfrikā tas ir tik īpašs, un izpratnes un tolerances sabiedrību problēma tagad ir atvērta cilvēku ādas krāsai.

Viljamsa sindroms

Viljamsa sindroms

Williams sindroms - ir reta iedzimta ģenētiska slimība, kas izpaužas pārkāpjot intelektuāl...

Lasīt Vairāk

Arnolda Chiari sindroms

Arnolda Chiari sindroms

Arnold sindroms - Chiari( anomālija Arnold - Chiari) - iedzimta traucējumi smadzeņu attīstību...

Lasīt Vairāk

Progērija

Progērija

progērija - reta ģenētiska slimība, ko Guilford pirmo reizi tika aprakstīta, kas parādās prie...

Lasīt Vairāk