Cardiologie - Brugada syndroom
  • coronaire hartziekten,
  • hartinfarct.

Maar de laatste tijd zorgwekkend plotselinge dood bij gebrek aan duidelijke tekenen van myocardiale ziekte of coronaire vaten, en de meest trieste is dat het vaak gebeurt op jonge leeftijd.

Vandaag is er een schat aan informatie over de oorzaken en mogelijke manieren om menselijke ziekte die het risico van een plotselinge dood te bestrijden. Het bleek dat een groot aantal ziekten hun kinderen en familieleden is geïdentificeerd op het genetisch niveau, die derhalve is zeer gevaarlijk, omdat ziekten treffen niet alleen de patiënten, maar ook.

Momenteel worden deze ziekten zelden gevonden routine klinische praktijk. Patiënten met deze ziekte sterven vaak thuis in plaats van in gespecialiseerde ziekenhuizen en artsen hebben geen keuze, zo snel dood verklaard.

Echter, de exacte oorzaak is vaak niet mogelijk is, en dus de dokter zet benadering diagnose: acute cardiovasculaire insufficiëntie. Bij autopsie onmogelijk om schade aan de hartspier of coronaire detecteren. Voor de kinderen, maakt niet uit hoe vreemd het ook mag lijken, vaak postuum zet deze diagnose acute respiratoire virale infectie, dus probeert de plotselinge dood van minimaal manifestaties van de infectie te verklaren.

Dit alles vormt de basis voor de bewering dat de klinieken niet genoeg ervaring en observatie aan deze patiënten identificeren. Vaak gebeurt het dat de aandacht van de cardiologen trekken alleen de primaire symptomen van de ziekte, te weten:

  • syncope,
  • hartaanvallen.

Maar vaker gebeurt het dat het eerste en het laatste teken van de ziekte is een plotselinge dood.

ontwikkeling van de moderne klinische geneeskunde heeft geholpen om een ​​aantal tekenen en syndromen die nauw verbonden zijn met een hoog risico op plotselinge dood op relatief jonge leeftijd:

  • syndrome, wiegendood,
  • syndroom, plotseling onverklaarbaar overlijden,
  • syndroom verlenging van het interval QT,
  • aritmogene rechter ventrikel dysplasie en andere,
  • Brugada syndroom, en anderen.

meest mysterieuze ziekte in de bovenstaande regel is het Brugada syndroom. Over de hele wereld honderden gepubliceerde werken over de ziekte, de medische gemeenschap regelmatig gehoord vragen over dit onderwerp. Maar in de Sovjet-literatuur zijn er slechts een paar gevallen waarin het syndroom beschreven door de Brugada die geen volledig beeld van de ziekte geeft. De meeste cardiologen erover eens dat het Brugada syndroom in 50% van de gevallen is een oorzaak van de plotselinge dood op jonge leeftijd.

Brugada syndroom werd ontdekt in 1992 door de broers P. Brugada en Brugada J.( Spaanse cardiologen), voor het eerst beschreven klinisch elektrocardiografische syndroom, een combinatie van de meest voorkomende familiegeschiedenis van syncope en plotselinge dood, dat is een gevolg van polymorfe ventriculaire tachycardie. Ze zijn ook beschreven registratie van specifieke elektrocardiografische patroon. Ze hebben ook gedefinieerd een leeftijd waarop de ziekte zich kan manifesteren - 30-40 jaar. Maar hoe vreemd het ook mag klinken, de eerste keer dat de ziekte werd ontdekt in de drie-jarige meisje. Het gebeurde regelmatig flauwvallen, die plotselinge dood veroorzaakt, ondanks het feit dat zij verricht een actieve anti-aritmische therapie, en had een pacemaker.

Cardiology - Brugada syndroom, voor deze ziekte wordt gekenmerkt door het veelvuldig voorkomen van syncope met aanvallen van ventriculaire tachycardie, met als gevolg een plotselinge dood gevallen, meestal tijdens de slaap, evenals de afwezigheid van tekenen dat biologische myocardschade, die tijdens de daaropvolgende autopsie moet worden opgemerkt te drukken.

ziekte Brugada - syndroom, dat wordt gekenmerkt door de volgende klinische en elektrocardiografische vormen:

  • lange vorm,
  • klinische varianten in een typische elektrocardiografische patroon voor asymptomatische patiënten zonder een eigen familiegeschiedenis van plotselinge dood, en( of) Brugada syndroom;
  • typische elektrocardiografische patroon voor asymptomatische patiënten die familieleden, patiënten Brugada syndroom in vol ornaat,
  • typische elektrocardiografische patroon ontstaan ​​na farmacologische testen bij asymptomatische patiënten, met leden van de families van patiënten met Brugada syndroom in vol ornaat werden uitgevoerd;
  • kenmerkende elektrocardiografische patroon dat optreedt nadat de farmacologische proeven bij patiënten met vastgestelde terugkerende syncope en( of) idiopathische atriale fibrillatie;

Cardiology kenmerken ook elektrocardiografische uitvoeringsvormen:

  • met typische elektrocardiografische patroon, die duidelijk tot uitdrukking in blok rechterbundeltakblok,
  • rek PR-interval en ST elevatie;
  • kenmerkende elektrocardiografische patroon met verhoging ST segment, maar niet gepaard met verlenging van PR-interval en de blokkade rechterbundeltakblok;
  • onvolledige rechterbundeltakblok, vergezeld door ST elevatie matig;
  • geïsoleerde verlenging van het PR-interval.

mate, waarin de prevalentie van Brugadasyndroom bepaalt, tot vrij nauwkeurig door wetenschappers niet op dezelfde wijze als het onbekende en de daadwerkelijke invloed van de ziekte vastgesteld. Maar zeker is vastgesteld dat de ziekte in verschillende mate kenmerkend zijn voor verschillende etnische groepen. Bijvoorbeeld, vergelijkbaar met het Brugada syndroom symptomen beschreven in het syndroom plotselinge dood, afsluitbaar, voornamelijk uit de inwoners van Zuidoost-Azië.In Europa, de ziekte is het meest kenmerkend is voor de blanke soort mensen, en Afro-Amerikanen, is het helemaal niet vast.