Behandling av muskeldystrofi
muskeldystrofi er en gruppe av forskjellige arvelige sykdommer hvor det er en merkbar skjelett muskelatrofi symmetrisk, vanligvis strømmer uten tap av ekstremiteter og smerte følsomhet. Noen ganger er det en form for muskulær dystrofi paradoks når de berørte musklene blir visuelt mer i forbindelse med veksten av fett og bindevev, og dermed synes sterk og stor.
For øyeblikket er det fortsatt ikke noe middel som er i stand til å helbrede muskeldystrofi. Denne patologien er delt inn i fire hovedvarianter. Omtrent 50% av alle tilfeller av muskeldystrofi er Dyschennes dystrofi. Generelt utvikler denne sykdommen i svært ung alder, og med 20 år dør en person. Mindre vanlig er Beckers dystrofi, som utvikler seg mye langsommere, og pasienter lever i opptil 40 år eller mer. De resterende to typer dystrofi, lem hofteholder det og skulder-ansikt, heldigvis, disse to typer av sykdommen vanligvis ikke påvirker forventet levealder.
årsaker til utvikling og behandling av muskulær dystrofi sykdom
Becker muskeldystrofi og muskulær dystrofi Dyuschenna utelukkende knyttet til genetiske arv, som begge er forårsaket av gener som er funnet i kjønnskromosom. Dyschennes dystrofi og Beckers dystrofi er utelukkende menn. Lem, korsryggen og skuld-skulder-front dystrofi har ingen sammenheng med kjønnskromosomer og utvikle seg i både kvinner og menn.
Symptomer på muskeldystrofi
Alle typer muskeldystrofi kan bli en årsak til progressiv muskelatrofi, men det er forskjeller i tid for forekomst av sykdommen og dens alvorlighetsgrad mellom dem.
- Dyschennes dystrofi er sett hos barn fra 3 til 5 år. Disse barna kjører rundt med store vanskeligheter, eller kan ikke kjøre i det hele tatt, er det vanskelig for klatring på stigen, og de kan være preget av en karakteristisk ganglag vaggende. Det er et symptom, kalt "vinge skovler": Når en mann hever hendene, hans blad som "bak" fra kroppen. Ved en alder av ni, maksimalt tolv år, kan pasienten ikke lenger bevege seg selv. Død oppstår oftest på grunn av atrofi i hjertemuskelen, noe som fører til dødelig infeksjon, hjertesvikt eller luftveissvikt.
- Becker dystrofi Symptomene oppstår vanligvis i en alder av fem, men syke barn ofte beholde evnen til å gå, og etter 14-15 år. Denne sykdommen har mye å gjøre med det ovennevnte Dyuschenna dystrofi, men utviklingen av sykdommen er mye tregere.
- Shoulder-shovel-facial dystrophy går relativt godartet og utvikler seg veldig sakte. De første tegn på sykdommen kan manifestere seg til ti år, men det er tilfeller at det bare skjer i ungdomsårene. Ansikter til slike barn er vanligvis inaktive, selv når de gråter eller ler. Noen ganger har de et unormalt ansiktsuttrykk, og de kan ikke løfte armene over hodet.
For en nøyaktig diagnose av sykdommen må du konsultere en spesialist. Legen vil undersøke barnet, spør om hvilke sykdommer syke eller syke slektninger og familiemedlemmer, og deretter gi retning til nødvendige undersøkelser.
Nå i mange moderne medisinske sentre, ved hjelp av immunologiske og molekylærbiologisk forskning kan avgjøre et barn vil utvikle muskeldystrofi eller ikke. Foreldre kan også bli screenet for å identifisere tilstedeværelse eller fravær av gener som bestemmer muskulær dystrofi og Becker Dyuschenna.
Hva er behandlingen for muskeldystrofi?
kurere muskeldystrofi i øyeblikket anses å være umulig, men det er mulig å forlenge levetiden til barnet og redde sin mobilitet for en lengre periode, slik at behandling av underernæring er svært viktig.
Hvis barnet har oppdaget muskeldystrofi, kan han bidra til å holde lenger mobilitet:
- Kirurgisk inngrep
- Ortopediske enheter, som er spesielle dekk.
- Fysioterapi bestående av aktive og passive bevegelser som involverer alle ledd og utføres i forskjellige stillinger og med forskjellige stillinger i lemmer. Det legges stor vekt på å puste øvelser. Man bør imidlertid ikke glemme at pasienten er kontraindisert i overdreven øvelser og aldri gi for mye belastning.
Mat har noen betydning. Pasienter med muskeldystrofi anbefales sterkt et proteinrikt kosthold, med en liten mengde fett og kaloriinnhold.
Massasje og steroider spiller også en stor rolle i kampen mot muskeldystrofi. Det er nødvendig å velge et egnet regime for å ta steroid medisiner. Det er svært viktig å huske at immuniseringsprosedyrer følges. Før du starter et kurs av steroider, bør du definitivt finne ut muligheten for bivirkninger og kontraindikasjoner. Steroidbehandling er viktig i alle stadier av sykdomsforløpet, fordi det reduserer utviklingshastigheten av muskeldystrofi betydelig.
Noen leger anbefaler å gni ferskt smør inn i musklene. Forbered oljen på denne måten: Legg melk i kjøleskapet en stund, fjern deretter forsiktig melken fra melken som er dannet på toppen og gjør olje ut av det. Du kan også gni filmen selv.
Rubbing olje holdt i forbindelse med massasje, som bør være omtrent som følger:
- rundt 20 minutter( for barn yngre) må gni ny olje i ryggen, med særlig vekt på ryggraden.
- 5 minutter å gni inn i baksiden av lårbevegelsene fra bunnen opp.
- 5 minutter gni i baksiden av underbenet, også fra bunnen opp. Deretter gni i det andre låret og underbenet.
- 5 minutter gni inn i fronten av låret.
- I 5 minutter, gni først inn i fronten av shin, og stopp deretter. Så det samme med det andre benet.
Etter massasje, legg deg dekket eller innpakket i et ark i en time eller mer.
