Kashin-Bek sykdom Kashin-Bek sykdom er en degenerativ sykdom hvor muskel-skjelettsystemet lider. I hjertet av denne sykdommen ligger den primære forstyrrelsen av ossifiseringsprosessene og den enkondrale veksten av rørformede bein. Også, leger vurderer denne sykdommen som en endemisk deformerende slitasjegikt.


Denne sykdommen ble først nevnt i 1839, men E. Beck og N. Kashin gjorde en detaljert beskrivelse av det noen tiår senere. Oftest forekommer denne sykdommen i Transbaikal-regionen nær elvenivået, slik at leger kaller det en jevn sykdom. For øyeblikket er denne sykdommen spredt i andre områder: Kina, Korea, i Øst-Sibirien.

Sykdommen rammer barn og ungdom i alderen 6 til 14 år i en periode med vekst. Når pasienten er syk, observerer leger flere symmetriske leddskader, med dannelsen av ulike uttalt stammer. De mest karakteristiske symptomene på sykdommen er korthår og kort statur. Dette skyldes brudd på benvekst.

Hva forårsaker sykdommen?

Til nå har Kashin-Bek sykdom ikke blitt studert til slutten. Det er flere teorier av opprinnelse. Den første teori går ut på at sykdommen provoserer mangel på mikroelementer og kalsium, så vel som økt innhold av jern, mangan og strontium i vann, jord og næringsmidler hvor faste områder med infeksjon. I pasientens bindevev fant leger et høyt innhold av sink, jern, sølv og mangan i studien.



Ubalansen mellom mikro- og makroelementer i vann, jord og mat forårsaker fosfat. Ved inspeksjon hos pasienter har det økte vedlikeholdet av uorganisk fosfor i urin og blod blitt avslørt. Dette medfører også endringer i leddene og langsom vekst av beinene.

Noen forskere har lagt merke til at foreldre som lider av sykdommen, dobbelt så stor sjanse for å føde babyer som deretter blir syke også Kashin-Beck sykdom. Dette viser en genetisk predisposisjon. I tillegg er en sykdom som rickets en predisponerende faktor for sykdommen. I noen tilfeller provoserer sykdommen alvorlig hypotermi eller fysisk stress. I denne sykdommen forekommer

degenerativ prosess i ledd og bein med betydelig svekkelse av ossifikasjon prosess. Metafysene og epifysene til lange rørformede bein påvirkes hovedsakelig. Nederlagsprosessen begynner med en dystrofisk forandring i metaepiphysealbenet. Først er det kalsifisering, da brusk blir resorbert og erstattet med beinvev.

I utgangspunktet slippes sonen av forkalkning ut, da denne sonen tykner og skleroser. Etter det forsvinner den gradvis. På samme tid er flattens overflater dannet flere spor, hull og fur som ligner vaskulær. Som et resultat blir overflaten av leddene porøse, gravd og deformert.

På grunn av det faktum at alle de ovennevnte forekommer endringer i vekstplate av lange knokler og utvikle seg i løpet av skjelettvekst peak forstyrret normal beinvekstprosessen, hvorved pasienter er underdimensjonert.

På senere stadier av sykdommen symptomer manifesterer artrose deformans, fører dette til en endring i kongruens av artikulære flater. Det er peeling og ødeleggelse av leddbrusk. Avbøyning av leddflater fører til subluxasjon og forskyvning, samt dehydrering og begrensning av bevegelse i leddet. Hvis belastningen distribueres feil, blir muskelkontrakter dannet. I sjeldne tilfeller oppdager legene symptomer på en reaktiv synovitt hos pasienter med denne sykdommen. NO er ​​deformerte plater av de vertebrale legemene med utsparinger og gjennomføring av mellomvirvelskivefremspring. Kontinuiteten til platene er ikke brutt.

Symptomer på sykdommen

sykdommen utvikler seg langsomt. I de tidlige stadiene av pasientenes symptomer: ikke-permanent verkende smerter i muskler, ledd, rygg, crunch og stivhet i leddene, kramper og parestesier i leggen og tær. Som en generell regel, påvirker først og fremst interfalangealledd leddene i hendene. Med utviklingen av sykdommen påvirker albuen, håndledd og andre leddene. Leddene blir påvirket symmetrisk og formere seg. De gradvis utviklet deformasjon, jevning, liten muskelatrofi og begrenset mobilitet. Leger ofte observert bøyning av fingre og lemmer aksen. Leddsmerter er ustadig og verking i naturen, og de er verre om kvelden eller natten. Hvis krenket "ledd muskel," det er en blokade av ledd-syndrom - pasienten føler en skarp smerte og kan ikke bevege seg en lem, i dette tilfelle det er raskt gjennomgår svelling.

er tre stadier av sykdommen. I det første trinn interfalangeale leddene tykne noe. I dette tilfellet, opplever pasienten smerte med anstrengelse, og begrensning av bevegelse i albue, håndledd og ankel-leddet. I den andre fasen, multiple lesjoner og deformasjon av leddene, og fortykning. Pasienten klager over krisen og begrensning av bevegelse. Også er det atrofi av muskel kontrakturer og muskel. Utvikle kort og korotkopalost. I det tredje trinnet alle leddene er fortykket og deformert. Bevegelsesfuger er sterkt begrenset. Pasienter, leger merke andre symptomer: kort hals, flat, bjørn paw, hyperlordosis korsrygg duck gangart og andre.

I tillegg til de ovenfor nevnte symptomer i de andre og tredje trinn av sykdommen, kan pasienter observeres: nervodistroficheskie forstyrrelser, hjerte smerte, hodepine, dårlig appetitt, kjedelig negler og håret, rynket hud, kronisk atrofisk rhinitt, otitis media, faryngitt, bronkitt, gastritt, lunge-emfysem, enterokolitt, myokardial dystrofi, autonom dystoni, deformasjon av kjevene og tennene encefalopati. Etter hvert som sykdommen utvikler pasienten har redusert mental kapasitet.

Når man studerer mineralsammensetning av blod er det funnet at fosforinnholdet er for lavt, og for høyt innhold av kalsium.


sykdom behandling behandling av sykdommen er rettet mot forbedring av leddfunksjon, reduksjon av smerte og muskel kontraktur, og også for å øke arbeidskapasiteten. Med riktig behandling av sykdommen i det første trinn kan være 30% av tiden for å oppnå full gjenoppretting. I de senere stadier kan forbedre felles mobilitet, redusere smerte og bremse utviklingen av sykdommen. Dette oppnås ved bruken av fosfor og kalsiumpreparater, vitamin C, B1, og anvendelsen av biologiske stimulatorer( ATP, aloe, fibs, glasslegeme).I tillegg til farmakologisk behandling, leger fore fysioterapi og massasje. I tillegg oppnevnes medisinske pakker og radon bad.

I de senere stadier av sykdommen, da tydelige, irreversible forandringer i leddene, leger fore ortopedohirurgicheskoe behandling, ved hjelp av hvilken det er mulig å eliminere kontrakturer og gjenopprette bevegelse. Dersom gjentatt blokade av leddet, er den felles fjernet nisjer.