Okey docs

Oksaluria

Oxaluria zdjęcie oxaluria( od greckiego oxalis -. «Szczaw», uron - «moczu") - choroba wywołana przez zwiększoną zawartość tlenku wapnia w moczu, co uwalnia się wraz z nim w postaci kryształów. W medycynie, izolowane pierwotne i wtórne oxaluria oxaluria. Pierwotne jest dziedziczną, podczas gdy wtórny powstaje ze stosowania wyrobów zawierających kwas szczawiowy ludzkiego, jego soli.

oxaluria związane z zaburzeniami przemiany materii mineralnej w organizmie ludzkim, jak i pracy, niedostatecznego zasilania jelitowej absorpcji wapnia we krwi. Utrata szczawianu wapnia osadu wyjaśnione niedobór magnezu. W celu ustalenia równowagi witaminy wskazuje zmniejszoną zawartość co oxaluria witaminy A, B6.

oxaluria powody

Etiologia oxaluria bardzo zróżnicowana. Obejmuje to zarówno zaburzenia dziedziczne( a zatem tworzy podstawową oxaluria) i różne procesy patologiczne w przewodzie żołądkowo-jelitowym, czynnik pokarmowego.

głównych przyczyn rozwoju oxaluria obejmują:

- wady enzymów, które mają wpływ na procesy absorpcji szczawianów wapnia i jego eliminację z organizmu. Takie wady występują zwykle dziedziczna.

- Przyjmowanie żywności z nadmierną ilością szczawianu( szczawiu, czekolada, kakao, rabarbar, pieprz).

- choroba Crohna( przewlekła choroba przewodu pokarmowego postać).

- Dostępność różnych patologicznych jelita, wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Przykładem jest niedobór kwasu mlekowego, które prowadzi do zakłóceń w procesie degradacji szczawianu w przewodzie pokarmowym. Zwiększona absorpcja szczawianu. Leczenie takich stanów w oparciu o wykorzystanie probiotyków do przywrócenia flory jelitowej.

- interwencja chirurgiczna, szczególnie jelita operacji.

- Brak witaminy A i witaminy B6, kwasu askorbinowego nadużyć.

- niekorzystne czynniki środowiskowe.

W niektórych przypadkach, w zależności od warunków, w których rozwija się choroba, oxaluria podzielone na kilka grup:

• 1. grupowego. Charakteryzuje wielogenowych dziedziczne choroby nerek w wyniku schorzeń kwas szczawiowy przejawia w niestabilnych warunków błon komórek nerkowych.

• 2 grupa - oxaluria dzieci oraz różne choroby układu moczowego( kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, etc.).Powodem jest to, oxaluria wtórny proces patologiczny w błonach komórkowych nerek w wyniku przepływu w pierwotnej chorobie nerek.

• trzecia grupa - obecność nefropatii, który rozwinął się w niekorzystnej sytuacji ekologicznej.

objawy oxaluria

u dorosłych i u dzieci po 5 latach objawów następujących chorób: obecność bólu w dolnej części pleców, ból brzucha, zwiększenie objętości moczu, napady kolki nerkowej, zmęczenie, badanie moczu wykrywa obecność białka, ciałka krwi( leukocyty, czerwone krwinki), szczawian.

Duże złoża szczawianów w nerkach może powodować zaburzenia w krążeniu, rozwijać ogniskową martwicę i zapalenie nerek.powstawanie kamienia zwykle związane z zaburzeniami równowagi koloidalnej produktów zapalnych w roztworze moczu. Możliwe zaburzeń neurologicznych, takich jak, neurozy częste bóle głowy.

oxaluria zwykle w wieku przedszkolnym dzieci może wystąpić bez objawów klinicznych. W tym przypadku, oxaluria zdiagnozowana przez badanie mikroskopowe moczu. Celem badań - Oznaczanie ilościowe szczawianów w moczu. Wyrażone oxaluria

charakteryzuje się wysokim złoża soli w tkance nerki, a w konsekwencji, rozwój wapnicy nerek. Często staje nefrokalcynoza dalej przyczyną niewydolności nerek.

oxaluria W ciężkich przypadkach, istnieją oznaki klęski mięśni i kości. Oxaluria może wystąpić w połączeniu z chorobami skóry i aparatu oddechowego. Rozpoznanie

Laboratorium diagnostyczne pierwotnego wykrywania metodą oxaluria. Z ujawniło: wzrost szczawianu w moczu Analiza biochemiczna szczawianu kryształków, mikroproteinuria markery mikroeritrotsituriya cytomembranes niestabilne, nieobecność jakichkolwiek wskaźników wyrażone rurowy zaburzenia.

leczenie oxaluria

Głównymi rodzajami leczenia

oxaluria obejmują leki, a także do specjalnych zastosowań diety w celu uniknięcia trawienie pokarmu u pacjenta, zawierającej w kompozycji kwasu szczawiowego w dużych ilościach. Interwencja chirurgiczna stosowana w Powikłania oxaluria.

jednej drodze pokonywaniu oxaluria obejmują zwiększenie dziennej ilości zużytej wody 50%( w zalecanej ilości płynu podawanego zgodnie z wiekiem pacjenta), ponieważ obniża stężenie substancji krystalicznych, w moczu. Takie przypisanie jest możliwe w przypadku normalnego funkcjonowania nerek i krążenia.. Ponadto, u pacjentów przedstawiono otrzymywanie dodatkowych napój wieczorem przed snem, z preferencją do wód mineralnych( przyjęta na około 2 tygodnie), zawierającym wodór, sole wodorowęglan sodu, itp terapii

lek poddawany jest oparty na wykorzystaniu:

- Błonai przeciwutleniacze. Tak więc, do leczenia oxaluria przypisanych witaminy A( codziennie 1000 IU na rok), w połączeniu z witaminą E( nie przekraczać dawki 15 mg / dzień).witaminy szybkość odbioru wynosi 3 tygodnie, przeznaczone na kwartał.Ponadto, zastosowanie witaminy B6( dzień 13 mg / kg), witamina B2( 2,5-5 mg na dzień), uzyskuje się korzystne łączne stosowanie tych dwóch witamin. Skuteczne zastosowanie preparatu dimephosphone( 15% roztwór) - 30 mg / kg przez trzy etapy. Zazwyczaj lek podaje się dzieciom, które znalazły astmy oskrzelowej lub atopowe zapalenie skóry.

- ksidifon Wytwarzanie( 2% roztwór), regulującego poziom komórkowej metabolizmu wapnia w ciele, a także jego sole zapobiega odkładaniu się w tkankach, hamuje nadmierną aktywnością fosfolipazy. Dawkowanie - dzień w dawce 10-20 mg / kg w dwóch etapach.

- ehnterosorbentov( np enterosorbent).Powołuje się na okres pobytu pacjenta w regionie z niekorzystnym środowisku.

- probiotyki poprawy mikroflory jelitowej.

zaleca także balneoterapii jako wydarzenie znaków tonik( Mineralne Wody ośrodków. Zheleznovodsk, Pyatigorsk, Kislovodsk, itd.).

medycynie ludowej w oxaluria leczenia proponuje zastosowanie buliony owsa( 1 filiżanka owies 2 litry wody, bulion do wrzenia, przesączono przyjąć jedną szklane 2 razy dziennie), drożdże( pour szkła zimnej wody, 15 g drożdży, należy odczekać pewien czas, a następniedrink) fitosbory( przed ich zastosowaniem należy skonsultować się ze specjalistą).

Dieta na oxaluria

W leczeniu oxaluria dieta odgrywa rolę równie ważne jak inne metody leczenia( leki, operacja).Z pomocą diety medycznej może nie tylko poprawić stan pacjenta, ale także, aby zapobiec dalszemu powstawaniu soli w celu optymalizacji płynów i elektrolitów równowagę poprzez wycofanie z diety żywności pacjenta, które są źródłem kwasu szczawiowego. Kiedy

oxaluria dieta u dzieci jest podobna jak u dorosłych. Zanim pójdziesz na diecie, należy skonsultować się z lekarzem, który pozwoli schemat posiłku, w oparciu o dane osobowe pacjenta. Produkty

być wyłączone z diety w oxaluria food zawierające w swoim składzie kwasu szczawiowego( rabarbar, figi, szpinak, kakao, szczawiu, itd.), odżywcze zupy mięsa, tłustych, zup, mięs, przyprawy, pikle, ostrąprzyprawy, marynaty, naczynia żelatyną( galaretki, żele, itp).Produkty

zalecane podczas oxaluria: owoce( przyczynia się do usuwania szczawianów z organizmu), produkty z witaminą B6( jęczmień, gryka, proso, płatki owsiane, suszone śliwki, wodorostów, etc.), warzywa, które są bogate w błonnik i pektyny.

Jednak nie wszystkie warzywa można jeść w przypadku oxaluria. Dieta dzieci powinna zawierać ograniczoną ilość ziemniaki, marchew, pomidory, cebula, buraki( dla dorosłych również).Konieczne jest, aby śledzić zużycie jagody, czarne porzeczki. Olej w diecie na oxaluria dozwolone w małych ilościach i głównie warzyw.

Podczas diety używane gotowane mięso i ryby. Dopiero po tym zabiegu mogą piec, smażyć lub dusić.Wywar stosuje się w celu zmniejszenia zawartości zasad purynowych.

Zawartość soli i węglowodanów w diecie powinno zmniejszyć czas. Zwykle, w przybliżeniu przyjmowanego pokarmu dziennie powinien być następujący: - 100 g białka, węglowodany, - nie więcej niż 550 g, tłuszcz - 70 g ułamkową. 6 posiłków dziennie przez wiele pitnej.

Syndrom Apery

Syndrom Apery

Zespół Aperta - rzadką chorobą genetyczną charakteryzującą syndaktylii odkształcenie przed...

Czytaj Więcej

Zespół Klinefeltera

Zespół Klinefeltera

Zespół Klinefeltera - są dość powszechne dziedziczone zaburzenie genetyczne spowodowane zm...

Czytaj Więcej

Zespół Edwardsa

Zespół Edwardsa

Zespół Edwards( trisomia 18 par chromosomów) - drugą najczęstszą chorobą chromosomalnego p...

Czytaj Więcej