Hamartoma

Hamartoma( grego "hamartia" é um erro) é o resultado do processo patológico nos tecidos de um órgão saudável. O hamartoma é uma formação de nódulos em forma de tumor com uma tuberosidade ligeiramente pronunciada na superfície. Eles consistem nos mesmos tecidos, onde este tumor benigno se desenvolveu. Diferença de tecidos que compõem as neoplasias, na localização errada no órgão afetado e no grau de diferenciação.

Os pulmões e o hipotálamo são mais frequentemente afetados, o hematoma do fígado, os rins e o hamartoma da mama não são excluídos. As dimensões dos tumores podem variar( 0,5-5 cm), geralmente não são propensas a um aumento rápido. No entanto, na ausência de tratamento, o hamartoma é capaz de degenerar em um tumor canceroso.

hamartoma provoca

hamartomas ocorrer sem sintomas visíveis e são encontrados no exame de raios-X aleatório para a presença de uma doença completamente diferente, uma vez que os sintomas são semelhantes à de hamartomas em outras doenças.

O grupo de risco inclui pessoas de 30 a 40 anos, enquanto as mulheres são menos suscetíveis ao surgimento deste processo patológico, em contraste com a população masculina( lesões masculinas 2-4 vezes mais).Um hamartoma recém-nascido pode ser detectado com sua natureza inerente.

As principais razões para o desenvolvimento de hamartomas são:

- violação de histogênese e organogênese no desenvolvimento embrionário( hamartomas congênita);

- um tumor como conseqüência do processo inflamatório, durante o qual ocorre o aparecimento e proliferação do tecido de reposição em uma quantidade anormal;

- na infância, tais neoplasias podem ocorrer devido a lesões nos pulmões, cabeça ou após várias doenças infecciosas que contribuem para o surgimento da imunodeficiência;

- dano ao tecido pulmonar;

- infecção nas partes inferiores do sistema respiratório;

- predisposição genética;

- várias mutações genéticas, cujo curso é normalmente inadmissível;O

é um efeito nocivo da fumaça do tabaco, substâncias químicas e radioativas que caem no solo, ar atmosférico, água e poluem o meio ambiente. Tais substâncias incluem formaldeído, cloreto de vinilo, radiação UV, isótopos radioativos, etc..

- fluir processos broncopulmonares com a diminuição da imunidade: a presença de asma brônquica, bronquite crónica, pneumonia frequente, tuberculose, etc. presença

de qualquer dos factores acima aumentam substancialmente o risco de hamartomas.

Sintomas de Hamartoma

Existem formas únicas e múltiplas de hamartomas. Além disso, dependendo do tipo predominante de tumores de tecido composto hamartomas são os seguintes:

- hondromatoma( tumor principalmente localizada cartilagem);

- fibromatoma( o tecido predominante é fibroso, o tumor é mais frequentemente encontrado no tecido subcutâneo);

- lipomatoma( na composição desta forma hamartom - tecido adiposo);

- angiomatoma( revelado no leito vascular);

é um leiomiomatome.

Na maioria dos casos, a presença de um hamart no corpo humano é assintomática. A detecção de um hamartoma ocorre aleatoriamente durante um exame de raios X ou fluorografia do órgão onde o tumor está localizado.

A imagem de raio-X de um hamartoma é semelhante a outras doenças, portanto, pesquisas adicionais devem ser realizadas para um diagnóstico preciso. No romograma, o hamartoma parece uma sombra arredondada com contornos claros, às vezes calcificações focais podem ser encontradas em seu contexto.

Ao longo do tempo, o tamanho do tumor geralmente permanece inalterado, mas com o crescimento, pode causar desconforto no paciente na área do órgão afetado. Hamartoma diagnóstico preciso é possível por biópsia se o tumor foi encontrada no pulmão, ou broncoscopia e biópsia em caso de hamartoma endobrônquico.

Com o desenvolvimento de uma hamartomia leve, a sintomatologia pode incluir:

- hipoventilação do pulmão afetado;

- atelectasia do pulmão correspondente e desenvolvimento de pneumonia obstrutiva;

- hemoptise aparência em caso de destruição da parede brônquica, hamartoma, em seguida, transferido para uma fase maligna;

- dor na região do peito, tosse seca;

- tosse úmida com desconforto escarro.

Em geral, a condição do paciente nesta doença para um longo período de tempo para manter a boa.

é muitas vezes um hamartoma do cérebro, isto é, a hamartoma hipotálamo. O progresso de hamartomas, nesse caso, possivelmente na presença de:

- convulsões( complexo parcial, de generalizada);

- ataques epilépticos de riso;

- distúrbios cognitivos: déficits de atenção, a memória, a assimilação do material no curso de formação, falta de perseverança, a presença de anormalidades no comportamento humano. Muitas vezes detectada em crianças, em adultos tais sintomas não são tão pronunciadas;

- distúrbios emocionais( depressão, transtorno de déficit de atenção, autismo, síndrome de transtorno obsessivo-compulsivo).Em crianças, em alguns casos, revelou agressão descontrolada;

- perturbações no funcionamento do sistema endócrino. Isto é devido ao facto de que o hipotálamo está envolvida no controlo dos vários órgãos;

- a puberdade precoce, o que é possível sem a presença de convulsões e outros distúrbios neuróticos. No caso

hamartomas curso da doença de mama também é assintomática. Densidade neoplasma depende da proporção em que a fibroso, gordura, tecido glandular. Daí diagnosticar hamartoma mamária pode palpação, durante a qual revelou uma educação densa e móvel. Para estudar o tumor vai mamografia( para mamografia é bem mapeada com a presença de fina, linha rentgennegativnoy em torno de toda a formação ou parte do mesmo).O ultra-som nesta situação pode ser inútil como hamartomas muitas vezes não reconhecido neste método da pesquisa.

Hamartomas desenvolver no fígado, com a derrota do exposto maior parte de seu lobo esquerdo. Para hamartoma do fígado é caracterizado por:

- aumento rápido ou gradual no abdómen sem razão aparente;

- irregularidades no processo de respiração, vómitos;

- uma sensação de peso no abdômen, náusea. Isto é devido ao fígado hamartoma pressão para órgãos adjacentes da cavidade abdominal;

- dor, indigestão;

- hipertensão portal e ascite hamartoma como resultado da pressão sobre a veia portal.

Localizar hamartomas do fígado durante o seu aumento e já desenvolveu sintomas. Nos estágios iniciais de desenvolvimento de hamartomas não diferem do parênquima hepático saudável. Ehotomografiya densitometria e, em seguida, inútil, mas arteriografia é capaz de detectar um tumor devido à sua hypervascularisation.

hamartoma hipotalâmico hamartoma

diferentes do cérebro são bastante perigosos para a saúde humana, já que o cérebro - a cabeça de todos os processos do corpo. O hipotálamo( diencéfalo Divisão) mais vulnerável aos hamartomas na mesma. Embora as dimensões das partes do cérebro é pequena, a estrutura é diferente complicado. Sob o controlo do hipotálamo

são muitas glândulas endócrinas( hipófise, gônadas, glândula tiróide, pâncreas, supra-renais e assim por diante.), Fornecendo, por sua vez, influenciam a constância do ambiente interno. As perturbações no funcionamento do hipotálamo, também conduz a uma variedade de anormalidades endócrinas.hamartoma hipotalâmico

pode desenvolver-se como um tumor benigno dos correspondentes gangliocytomas classificação morfológica - tumores, que consiste em elementos do nervo gânglios simpáticos.

Diagnostics hamartoma hipotálamo, como o tratamento desta doença é complexo devido ao tumor e baseia-se nos seguintes métodos de exame:

- exame neurológico( funções neurológicas avaliadas: a sensibilidade da pele, aparelho vestibular, reflexos, o estado funcional do cerebelo);

- análise de hormônios;

- o estudo de características sexuais secundárias para maturação prematura;

- aplicação de métodos de visualização. Tais métodos incluem a tomografia computadorizada( CT), bem como a ressonância magnética( MRI).O médico recebe, durante a aplicação de qualquer um desses métodos, uma imagem em camadas, com a qual é possível determinar o tamanho da lesão, sua localização no cérebro, a estrutura e a forma. Os especialistas acreditam que a ressonância magnética é um método mais informativo de examinar os pacientes do que a TC devido ao uso de um campo magnético em vez de raios-X.

Hamartoma do pulmão

O Hamartoma pulmonar é uma neoplasia com elementos da parede brônquica e parênquima do pulmão em sua composição. A freqüência de ocorrência de pulmão hamart é de 0,25% a 0,4%.

Basicamente, o hamartoma consiste em tecido cartilaginoso( chondrogamarthoma), no entanto, é possível que outros tecidos do pulmão estejam presentes no tumor( lipogamartoma gorduroso, fibro-fibro-fibrogamartoma).

O hamartoma do pulmão é caracterizado por uma forma arredondada, uniforme e afiada. Alterações no tecido pulmonar que circunda a neoplasia e a raiz do pulmão estão ausentes.

Como regra, as formações tumorais estão localizadas na espessura do parênquima do pulmão afetado( intrapulmonar) perto da pleura visceral ou na sua superfície( subpleural).O tamanho pequeno de um hamart não causa distúrbios no funcionamento dos pulmões. Um caso raro é a localização de um hamartoma dentro dos brônquios segmentares e subsegmentais. Neste caso, os hamartomas podem causar hipoventilação do pulmão ou sua atelectasia.

No diagnóstico de ajuda de hamartomas:

- visite o terapeuta, pneumologista, neonatologista;

- radiografia dos pulmões;

- nomeação de uma biópsia de punção;

- broncoscopia.

O diagnóstico só é possível após a realização de uma fluorografia ou roentgenografia dos pulmões. Diagnósticos diferenciais com hamart com câncer periférico, cisto broncogênico, cisto equinocócico, pneumofibrose limitada, abscesso crônico também são necessários. Deve-se ter em mente que a observação prolongada do paciente não é segura.

Indicações para intervenção cirúrgica estão disponíveis se o diagnóstico não estiver claro quanto ao seu esclarecimento, remoção radical de formação semelhante a tumor. A operação em si consiste na remoção do tumor do tecido pulmonar e sutura adicional. Menos frequentemente, é realizada ressecção marginal( remoção do tumor e vários tecidos subjacentes), segmentectomia, lobectomia.

Quanto ao tratamento de um gammartoma pulmonar, você deve consultar um médico: um oncologista;Radiologista;Um cirurgião torácico;Pulmonologista.

Tratamento com Hamartoma

Até à data, vários métodos são utilizados no tratamento desta doença, dependendo da localização do tumor. Quando um cérebro, rim e cérebro pulmonar são detectados, a intervenção cirúrgica é geralmente utilizada. Se houver contra-indicações para a operação, recomenda-se que o paciente tenha acompanhamento regular.

Com um hamartoma de paciente leve, os exames regulares devem ser realizados, desde que não haja aumento no tumor ou outras complicações. Se houver, o paciente é operado na remoção do hamartoma. A intervenção cirúrgica pode ser:

- toracotomia( excisão tumoral do tecido pulmonar);

- fibrobronchoscopia( hamartoma endobrônquico);

- vyluschivanie usando técnicas videotoracoscópicas( a presença de um tumor na região subpleural).

O tratamento do hipotálamo hamartoma inclui:

- terapia medicamentosa( anticonvulsivantes).Ele serve como um tratamento sintomático, eliminando apenas os sintomas da doença;

- tratamento cirúrgico( remoção de um tumor de forma operativa).Por sua vez, a escolha do método de intervenção cirúrgica é feita de acordo com as características do paciente, o risco de complicações pós-operatórias;

- radioterapia e cada vez mais - radiocirurgia( ocorre em alto risco de tratamento cirúrgico, bem como quando o tumor é difícil de acessar).A terapia de radiação inclui tecnologia de faca de gama, Novalis, uma faca cibernética. A radiocirurgia, ao contrário da radioterapia, é uma tecnologia não invasiva, cuja essência é a irradiação de uma pequena dose de radiação com um hamartoma, juntamente com o uso de TC ou MRI para monitorar a direção do feixe de radiação. Os tecidos moles ao redor do tumor são expostos a uma dose inofensiva de radiação, enquanto as células tumorais acumulam radiação, razão pela qual o efeito da radiação sobre elas é amplamente aprimorado.