Nefropatia de urina em crianças

A nefropatia urinária em crianças é um dano renal que pode ser causado por exposição direta a cristais de ácido úrico. Existem três variantes de nefropatia em crianças. A primeira opção inclui nefrite tubulointersticial tubular obstrutiva, nefrite tubulointersticial crônica e nefrolitíase de urato processual. Muitas vezes, pode haver uma combinação de todas as três variantes de danos nos rins que podem levar ao desenvolvimento de nefrosclerose atômica.

Contra o fundo da uelitíase, a peleonefrite secundária também se desenvolve. A manifestação dos sintomas desta doença inclui aumento da temperatura, disúria, bacteriúria, leucocitúria. Com o aumento da filtração e o desenvolvimento de uropaths com gota, pode ocorrer deposição na medula nos rins ou na camada cortical.
Também ocorre uma glomerulonefrite imune, que procede de acordo com o tipo de nefrite ocular crónica, etiologicamente está associada a uma violação do metabolismo da purina.
Os distúrbios secundários no aparecimento de nefropatia por urato no metabolismo da purina constituem um grupo de fenômenos que surgem em condições patológicas. Estas incluem doenças de anemia mieloproliferativa e hemolítica, berylliosis, sarcoidose, hipoparatireoidismo, hipertireoidismo, hipotireoidismo, síndrome de Bartter, psoríase e outros. Uma grande importância é atribuída a fatores antropogênicos como os efeitos do cádmio, do chumbo, do uso de diuréticos, salicilatos e outras drogas.

Imagem clínica da nefropatia por ureto

Para o jate de urato tubulointersticial, a aparência da síndrome urinária grave em combinação com a microhematuria é característica. Além disso, há uma violação na função de concentração dos rins e hipertensão. No estágio inicial da doença, há uma excreção renal aumentada, que é acompanhada por uma micção profusa na normormidemia e hiperuricemia. Também é possível desenvolver nefropatia de urato em uma combinação isolada com artrite característica da gota. Quando os rins são afetados, o fluxo latente pode alternar com o processo tubular agudo de obstrução.

Diagnóstico de nefropatia por ureto

Muitas vezes, a nefrolitíase de urato ocorre em crianças de forma latente, é detectada acidentalmente ao examinar os rins através de ultra-som. Muitas vezes, a neuropatia é diagnosticada em estágios com azotemia que progride lentamente, expressa por AH.

Tratamento da nefropatia de urato

Se a nefropatia de urato é encontrada em crianças, a patologia que causou anormalidades no metabolismo da purina, a criança é examinada para uricemia ou uricossuria. Se o valor normal de pelo menos um de todos os parâmetros for excedido, então uma dieta com baixo teor de purina pode ser usada, também é necessário fornecer uma diurese suficientemente alta tomando dietas líquidas e aplicando um chá fraco com limão ou leite. Também é necessário excluir o superaquecimento geral e o trabalho muscular pesado para a criança. Com isso está associado ao uso de carteiras pesadas na escola, então você deve reduzir a carga sobre o tempo de tratamento.
A detecção de AH requer monitoramento diário da pressão arterial. Além disso, o uso de correção dietética e medicinal é aplicável. Se os sinais de cristalização do urato na bexiga, a formação de pedras de urato no rim em uma criança, então a formação de hipertensão deve discutir o tratamento posterior de crianças com o uso de correção de drogas para prevenir violações do metabolismo de purina. Neste caso, os medicamentos são selecionados levando em consideração as características do curso da doença, em particular, o inibidor da ECA.Nos estágios iniciais da nefropatia urinária em crianças, o fenômeno da hiperuricosúria pode ocorrer, o que requer tratamento com a indicação de alopurinol. Se os estágios posteriores forem observados com hiperuricemia, além de alopurinol, preparações de benzobromarona e combinações de drogas como Allomaron também podem ser prescritas.