Vročinska bolezen srca
Kongenitalna srčna bolezen( CHD) se nanaša na spremembe v anatomski strukturi struktur srčne mišice. Ta bolezen se pojavi v približno 1% primerov. V zadnjih letih se po podatkih statističnih podatkov ta številka povečuje( to pa ne smemo šteti kot dejstvo, da se število bolnikov narašča - le z izboljšanjem diagnostičnih metod je mogoče le toliko bolje prepoznati UPU).
Klasifikacija
Mnogobraza v kongenitalnih skupinah ima veliko različnih vrst. Med njimi so najpogostejši:
- Odprti arterijski kanal;
- Okvara interventrikularnega septuma;
- Stenoza pljučne arterije;
- Korteks aorte;
- Prenos glavnih velikih plovil;
- Atrijska septična defekta;
- Stenoza aorte.
Skupno je več kot sto različnih vrst prirojene bolezni srca. Zato obstaja veliko razvrstitev te bolezni. Ruska federacija trenutno uporablja klasifikacijo, ki ustreza Mednarodni klasifikaciji bolezni. Pogosto je mogoče UPU razdeliti v belo, v katerem ima bolnikova belka belkasta barva, modra, modrikasta. Bela vrsta vključuje pomanjkanje interventrikularnega septuma ali interatrialnega septuma ipd., Modro-atresijo pljučne arterije, tetralogijo Fallot, prenos glavnih plovil itd. Znaki in diagnosticiranje
Čim prej odkrije prisotnost AMS, večja je verjetnost, da bo zdravljenje uspešno. Prisotnost srčne bolezni se lahko sumi z naslednjimi znaki:
- Pri poslušanju srca se sliši zvok;
- Ob rojstvu ali malo kasneje ima otrok cianotično ali modro barvo ustnic, kože, ušes ali cianoze, ko otroka kriči ali ga hrani.Če je v beli barvi različica UPU, se lahko pojavi hladnost okončin in blenjšanje otroka;
- Simptomi srčnega popuščanja so prisotni;
- Pri pregledu z rentgenskim žarkom, elektrokardiogramom ali ehokardiogramom se rezultati razlikujejo od rezultatov zdravih oseb.
Kakšni so vzroki UPU?
Verjetnost, da je otrok s srčno okvaro, je večji pri ženskah v naslednjih kategorijah:
- Z mrtvorojenjem in splavom v zgodovini;
- Alkohol in kadilci med nosečnostjo;
- Starejši od 35 let;
- V družinah, v katerih je prišlo do primerov prirojene bolezni srca kot dedne bolezni, to je, če je imel sorodnik srčno bolezen. Sem spadajo primeri splavov in drugih nepravilnosti v družini;
- Tisti, ki živijo na območjih, ki so okolju neprijazni;
- Nalezljiva bolezen med nosečnostjo;
- Nekatera zdravila, odvzeta med nosečnostjo, kot so antibiotiki, sulfonamidna zdravila, aspirin.
Zdravljenje
V večini primerov je potreben kirurški poseg za zdravilo CHD.Večina UPU deluje v prvih dneh otroškega življenja, po katerem se ne razlikujejo od navadnih otrok. Za izvedbo kirurškega delovanja za odpravo prirojene bolezni srca je potrebno ustaviti. Za to je pri vdihavanju ali intravenski anesteziji bolnik povezan z umetno cirkulacijsko enoto, ki med operacijo nadomešča bolnika s pljuči in srcem.
Vendar radikalna korekcija bolezni ni vedno mogoča, v takih primerih najprej opravimo pripravljalno operacijo, ki ji sledi vrsta kirurških posegov, dokler srce ni popolnoma popravljeno.Čim prej izvajamo operacijo, večja je verjetnost, da se bo otrok še naprej pravilno razvijal. Pogosto, če se operacija izvaja pravilno in pravočasno, lahko pacient pozabi, da ima to bolezen.
Obstaja tudi zdravljenje z zdravili, vendar je namenjen predvsem odpravljanju zapletov UPU, to je srčnega popuščanja, motenj srčnega ritma, prehranjevalnih motenj tkiv in organov. Po operaciji je bolniku predpisan splošni krepitveni režim z obveznim zdravniškim nadzorom. Priporočamo, da se v prihodnosti ne izpostavljate pretiranemu fizičnemu naporu, to pomeni, da so športi kontraindicirani.
