Zdravljenje mišične distrofije

mišična distrofija je skupina različnih dednih bolezni, pri katerih je opazen skeletna mišična atrofija simetrična, običajno teče brez izgube okončin in občutljivosti na bolečino. Včasih je neke vrste mišična distrofija paradoksa, ko so prizadete mišice postanejo vizualno bolj v zvezi z rastjo maščobnega in vezivnega tkiva in s tem se pojavijo močna in velika.

Trenutno še ni nobenega zdravila, ki bi lahko popolnoma ozdravil mišično distrofijo. Ta patologija je razdeljena na štiri glavne sorte. Približno 50% vseh primerov mišične distrofije je Dyschenova distrofija. Na splošno se ta bolezen razvije v zelo mladi starosti in za 20 let umre oseba. Manj pogosti distrofija od Becker, ki razvija precej počasneje, in bolniki preživeli 40 let ali več.Preostali dve vrsti distrofijo, ud je pas in ramen obraza, na srečo, ti dve vrsti bolezni običajno ne vpliva na življenjsko dobo.

razlogi za razvoj in zdravljenje mišične distrofije bolezni

Becker mišične distrofije in mišična distrofija Dyuschenna povezane izključno genetske dediščine, saj sta z geni, ki jih najdemo v spolni kromosom povzročil. Dyschennovo distrofijo in Beckerjeva distrofija sta izključno moški. Limb, ledveno in ramen ramen spredaj distrofija nimajo povezave s spolnih kromosomov in razviti tako pri ženskah kot pri moških.

Simptomi distrofikov

Vse vrste mišične distrofije lahko postane vzrok za progresivne mišične atrofije, vendar obstajajo razlike v času nastanka bolezni in resnosti med njimi.

• Duchenne Dystrophy se pojavi pri otrocih, starih od 3 do 5 let. Ti otroci naokrog z velikimi težavami, ali ni morda sploh, je težko za plezanje po lestvi, in jih je mogoče prepoznati po značilni hoje waddling. Tam je simptom, ki se imenuje "krilo-krila": ko se človek dvigne roke, njegovo rezilo, kot je "zadaj" iz telesa. Do starosti devetega leta se bolnik ne more več premakniti več kot dvanajst let. Smrt običajno nastopi zaradi atrofije srčne mišice, kar vodi do smrtnimi okužbami, srčno ali respiratorno odpoved.
• Becker distrofija Simptomi se običajno pojavijo v petih letih, ampak bolni otroci pogosto obdržijo sposobnost hoje in po 14-15 letih. Ta bolezen ima veliko opraviti z zgoraj Dyuschenna distrofijo, vendar je razvoj bolezni je veliko počasnejši.
• Ramenski-Lopato-spredaj distrofija pojavi relativno benigna in razvija zelo počasi. Prvi znaki bolezni se lahko manifestirajo na deset let, vendar obstajajo primeri, da se pojavijo le v adolescenci. Obrazi teh otrok so ponavadi neaktivni, tudi če jočejo ali se smejejo. Včasih imajo nenormalno izraz obraza in ne morejo dvigniti roke nad glavo.

Za natančno diagnozo bolezni se morate posvetovati s specialistom. Zdravnik bo pregledal otroka, vprašati, kaj bolezni bolni ali bolne sorodnike in družinske člane, nato pa smer potrebnih raziskav.

Zdaj v mnogih sodobnih medicinskih centrov, ki uporabljajo imunološki in molekularno biološke raziskave, lahko ugotovimo, bo otrok razvija mišična distrofija ali ne. Starši se lahko pregledajo tudi za identifikacijo prisotnosti ali odsotnosti genov, ki določajo mišične distrofije in Becker Dyuschenna.

Kaj je zdravljenje mišične distrofije?

popolnoma pozdravi mišična distrofija v trenutku, ko se šteje, da je nemogoče, vendar je mogoče podaljšati življenje otroka in rešiti svojo mobilnost za daljše obdobje, tako da je zdravljenje podhranjenosti, je zelo pomembno.

Če je otrok odkrila mišična distrofija, da lahko pomaga ohraniti daljšo mobilnost:

• Ortopedska kirurgija
• naprave, ki predstavlja posebne pnevmatike.
• terapevtske vaje, ki sestoji iz aktivnih in pasivnih gibov, ki vključujejo vse sklepe in izvedenih pri različnih položajih in z različnimi položaji okončin. Velik pomen je namenjen dihalnim vajam. Vendar pa ne smemo pozabiti, da je bolnik kontraindicirana pretirane vadbe in nikoli ne dajejo preveč obremenitev.

Hrana ima nekaj pomena. Bolniki z mišično distrofijo se močno spodbuja bogato prehrano beljakovin z majhno količino maščob in kalorij.

tudi veliko vlogo v boju proti mišične distrofije igro masažo in steroidov. Treba je izbrati primeren režim za jemanje steroidnih zdravil. Zelo pomembno je vedeti, da se izvajajo postopki imunizacije. Pred začetkom tečaja steroidov, si je vsekakor treba ugotoviti, možnost stranskih učinkov in kontraindikacij. Steroid terapija je pomembna v vseh fazah bolezni, saj je bistveno zmanjšana zaradi mišične hitrosti razvoja distrofija.

Nekateri zdravniki svetujejo, da v mišice trpite sveže maslo. Cook olje lahko na ta način: dal na nekaj časa v mleku hladilnik, nato nežno odstranite mleko tvori na vrhu filma in da je v olju. Tudi film lahko preganjaš.

Drgnjenje olje potekajo v povezavi z masažo, ki naj bi bilo približno takole:

1. Približno 20 minut( za otroke, mlajše) je potrebno zbadanje sveže olje v hrbet, s posebnim poudarkom na hrbtenici.
2. 5 minut, da Masiranje hrbtno gibanj stegno od spodaj navzgor.
3. 5 minut potegnite v zadnji del spodnjega dela noge, prav tako od spodaj navzgor. Po tem dajte v drugo stegno in spodnjo nogo.
4. 5 minut se potegne v sprednji del stegna. Po 5 minutah
5. najprej vtremo v sprednjem delu golen in nato ustavi. Nato enako z drugo nogo. Po masaži

nujno ležijo skrite ali zavita v listu, uro ali več.