Okey docs

Синдацтили

click fraud protection

Синдацтили пхото Синдактилија - а малформације, која се одликује шав између једног или више прстију на стопалу или ручно њиховог функционалног оштећења или козметичким лезијама специфични сегмент.Синдактички се дешава готово двоструко чешће код дечака као девојчица и просечно је 1: 10.000.

У медицинској пракси, постоји неколико опција Синдактилија, у којем постоји подела на потпуној и непотпуног спајања прстију;Постоји меко ткиво или фузија костију;Једноставан и комплексан облик фаланкса лезије.

Синдактилија

узроци данас формирање фузије прстију није у потпуности схваћен.Наследан фактор се углавном узима у обзир и претпоставља се да је синдактички један од облика мутација удова.Описани су случајеви да се синдактично наследи само у мушкој линији, а жене уопште нису носиоци гена.Стога се може закључити да је мутирани ген локализован у И хромозому.

Синдактилија физиолошка карактеристика 4-5-ог недеље феталног развоја, када дете почиње да се формира четкицом.Али са 7-8 недеља трудноће, са нормалном развоја фетуса, то је подела прстију, што доприноси брзом расту зглоба костију и успоравање раста између прстију ткива.Синдактично, то се не дешава из више специфичних разлога.У основи

instagram viewer

Синдактилија се односи на конгениталне патологије, али 20% пацијената са сложеним облицима, сматра се наследно абнормалност.Више деце са синдактиком имају и урођене патологије мишићно-скелетног система.Осим тога, превладава се фузија прстију руку над стопалима.У овом процесу не може бити укључена само једна рука или нога, већ и двоструки однос руке и стопала.Надаље

генетски узрок форматион лимб патологија појављује изложености токсичним супстанцама у телу труднице у облику лекова, алкохола и неповољну еколошком окружењу и опасности са радног места.Све ово доводи до различитих врста аномалија и синдиката једне од њих.

Синдактилија

симптоми Од фузије прстију могу бити меких ткива и кости, онда постоје четири врсте синдактилијом.То су кожне, мембране, костне и терминалне форме синдактике.Али фузија прстију дуж дужине подељена је на тоталну, терминалну и базалну фузију.

Међу свим облицима синдактике кожни облик је чешћи од других.Одликује га веза између бочних површина прстију уз помоћ меких ткива.Са овом аномалијом, функција прстију је поремећена.Због тога, да би се кретали, потребно је истовремено направити оба прста.

мембраноус форм са синдактилијом карактерише интергровтх међусобмом два или више прста танког мембране која шири дистално и састоји се од двоструког слоја коже.Са оваквом патологијом могуће је покретање појединачних прстију, тако да је функција руку и стопала занемарљива.Већина пацијената брине о козметичким недостацима.

Најсложенији облик болести је синдикат костију.У овом случају, фузија може додирнути и фаланс и читав прст у целини.Костни облик често пролази паралелно са другим сложеним недостацима развоја костију и меких ткива.Када се фузија јавља у облику кожне или осовите форме, често се развијају деформације прстију секундарног плана.

При повезивању прстију на крају фалансне површине, ендодактилни синдром се манифестује.Функција подршке

са Синдактилија ногом сломљена и ретко захтевају хируршку интервенцију само у случајевима који су у пратњи промене у структури прстију.Али непосредно хирургија је потребно потрошити на синдактилијом прстију, јер паузе болести функција руку и узроцима означен деформитет.

Синдактички третман

За урођене синдактике карактеристичан је само оперативни метод лечења.Користите комбинацију пластичне коже, у којој је употреба дермотрансплантати и локалних тканине, што омогућава да се замени недостатке на кожи које настају након Дисенгагемент прстију, без обзира на њихову форму фузије.

За оперативну интервенцију важан тренутак је индекс старости, и у којем стању су спојени прсти.

За једноставне форме конгениталне патологије, операција синдактике почиње у доби од једне године.Процес обухвата операције зигзаг резове у раздвајању прстију, између прстију формирање набора који су у свом ткива четком.Неки недостаци у бочним површинама прстију извадите графтова узетих из бутне или подлактице области.Затим долази после постоперативног периода, током ког мјесец дана удио је у фиксној позицији са гипсом гумом.Две недеље касније прописани рехабилитација терапију, током којег је пацијент похађа масажу, електричну стимулацију од прстију, пролази фонофорезом на ожиљке и примене озокерита.

Третман компликованих облика синдактилијом препоручују почевши од петог месеца пре прве године живота како би се спречило прогресивно процес и спречавају настанак секундарних деформитета.Основни принцип хируршког лечења конгениталних патологија са комплексним облика је усклађивање свих компоненти поремећаја, укључујући оне фазе уклањања прираслица и апсолутне замене оштећених површина на одвојених купловања прстима.

Комплекс Синдактилија прстију трехфалангових дефинише четири фазе, које карактерише процесом планирања и да смање материјал коже да формирају између прстију наборе, искључите конгениталне прираслице, уклоните постојећи сој, а затим замените рана недостатке.Формирајући преклопник између прстију, узима се из основе унутрашњег и спољашњег површине прстију наслоњено је створити залиске језик облика.Да бисте елиминисали преостале спојеве, користите зигзаг или линеарне резове.У будућности, уколико је то потребно, елиминисање урођених блокаду метацарпалс и фаланге север тетиве утиче на прсте.

Операције које се обављају у хируршком лечењу компликованих облика синдактилијом у прстима И-ИИ, дају за корекцију патологије у аранжману И прстију да обезбеди двосмерни обим пениса.

Тако, благовремено извршити операција даје позитиван резултат у 80% случајева, потпуно ослобађање од синдактилијом.И само 20% случајева негативно утиче на функције руку и стопала.

Постоперативни период је један од најважнијих момената у ремонту пацијентових удова.За четири месеца пацијент користи гуме које се могу скидати, које фиксирају прсте у предњој позицији.Као и посете физиотерапеута третмане, масажа терапеут, бави рекреативно физикалне терапије, да Купке.

Хунтингтонова болест

Хунтингтонова болест

Хантингтонова болест - озбиљан наследна прогресивни неуродегенеративни поремећај мозга каракт...

Опширније

Вон Виллебрандова болест

Вон Виллебрандова болест

Виллебранд дисеасе - генетски поремећај крви карактерише повременим спонтаним крварењима, сли...

Опширније

Сјогренов синдром

Сјогренов синдром

Сјоргенсов синдром( сика синдром) - запаљенски системски пропуст везивног ткива коју карактер...

Опширније