Довн Синдроме

У свим временима, деца су рођена са Дауновим синдромом, али је први пут да је синдром описао енглески лекар Дзхон Даун 1886. године.И већ је тајна овог синдрома - екстра четрдесет седми хромозом отворен 1959. године, француски генетичар Зхером Лезхеном.Екстра хромозом је резултат поремећаја у зрелости сексуалних ћелија.Ова патологија није неуобичајена.У просеку, један случај по 700 новорођенчади, али захваљујући пренаталну дијагнозу рођења деце са Дауновим синдромом је смањена на један случај по 1.100 деце

изазива

Разлози нису у потпуности успостављен, али лекари донео категорију жена је у опасности:
- касној трудноћи( старостмајка до директног дејства на рођење детета са Дауновим синдромом, као 80% деце са овим синдромом су рођени за жене 35 - Аге)
- Мултипле рођених
- доступан у старим особама са Дауновим синдромом
- случајс догађаји током формирања гамета и трудноће дијагнозе

медицине за дијагнозу присуства Дауновим синдромом у раној трудноћи.Дијагноза укључује тестове Перформинг( амниоцентеза, биопсија вилуса, Кордоцентеза), који ће помоћи да се идентификују да ли је будућност је предмет плод овог синдрома.За ову студију су ћелије под микроскопом и броје трудноћа сет хромозома.Суштина лежи у студијским цхорион ћелије - будућност плаценте или фетуса епителне ћелије плутају у амнионске течности.Ако се појави код фетуса и четрдесет седам хромозома и три од њих 21., онда је нерођено дете је Даунов синдром.

Амниоцентеза и биопсије хориона ризичне истраживања.Женину материцу се даје медицинске инструменте, који могу оштетити зид материце, фетус, изазивају побачаја

Симптоми

су толико јединствени да је мешати са било којим другим генетског поремећаја немогућим.Деца са Довновим синдромом не изгледају као родитељи, али су слична једна другој.Већина симптома се примећује при рођењу, али са одраслој доби су израженији.
- Један од симптома - касни ментални и физички развој( особе са Дауновим синдромом су на нивоу детета од седам година)
- Кршење раста костију( низак раст од људи), мишићне хипотонијом, а скраћења прстију
- одликује косим очима, истуренјезика, пљоснато лице и врат
- Меетс
срчану ману - Цхангес дерматоглифики( "мајмун" или цхетирохпалтсеваиа набора на длану)
- малу главу, кратак врат и деформисана уши
- Пропуст да се репроиндуцтанце фунцтион

Треатмент

Као познате генетске болести не може бити третирана, али третирају коморбидитета могућих, јер дијете са Дауновим синдромом се рађа са гомила недостатака.Након што је рођење детета врши лекарски преглед да се потврди дијагнозу и одредити повезане проблеме.Педијатри, тактично, на други дан, требали би пријавити сумњиву дијагнозу обема родитељима.Током овог периода новоотвореним родитељима нарочито је потребна психолошка подршка и помоћ.И само две - три недеље постаје познат анализе тест за идентификовање кариотип - хромозомопатије постављен у новорођенчета.Ако се потврди дијагноза, од првих дана помаже детету да се прилагоди новом животу, а лекари ће пратити развој детета и појаву болести карактеристичних овог синдрома.Пратите препоруке лекара и предузмите предложене тестове.Након откривања урођених дефеката врши хирургију

перспективе

Цхилд Девелопмент са Дауновим синдромом зависи од урођених фактора и како се носити са дететом.Деца са овом патологијом су обучена, али захтевају више пажње и стрпљења у процесу учења.
Код деце са таквом патологијом имунитет је веома слаб.Они су предмет разних инфекција, упале плућа, често пате од болести срца, Алцхајмерове .Очекивани животни вијек с Довновим синдромом повећао се на педесет или више година.Многи се ожени.Мушкарци су углавном неплодни, али жене могу имати дјецу.