Клинефелтеров синдром

Клинефелтеров синдром - прилично уобичајена наследио генетски поремећај изазван промене у броју хромозома.Болест се наћи само у мушкараца и најочигледније почиње да се појављују у пубертету у формирање секундарних полних карактеристика.КЛИНЕФЕЛТЕР синдром се јавља са фреквенцијом од 1: 500/600 мушкараца, а примећено је да су више година мајке у време рођења детета, више већи ризик да своју бебу са овим синдромом Клинефелтер синдрома

симптоми и знаци

Пре почетка пубертета усиндром готово не се манифестује.Развијају и расту дечаке генерално као и сва нормална деца, међутим, понекад се уочити ментална ретардација( слабости) и ментални развој.Клинефелтер синдрома својствени карактеристике почињу да се појављују на постизању пубертет: постоји неразвијеност тестиса( веома густа и мала), пенис је врло малих димензија, стидне и лица раст косе се посматра на женском типу, јако увећаних груди;То је наведено у сперме или не, или значајног смањења броја сперматозоида, што је касније доводи до неплодности.За Клинефелтер синдром карактерише појавом и пацијента: еунуцхоид типа тело( широки бокови, уска рамена), прилично висока, дуге ноге.У неким случајевима, постоје кршења менталне активности( више заједничког са годинама).Особе са Клинефелтер синдрома често пате од уобичајених карцинома дојке, варикозних вена и плућне болести.Такође, пацијенти са овим синдромом има различите проблеме у понашању: равнодушност према свему око себе наизменично са агресивност

Клинефелтер синдрома дијагноза

дијагнози Клинефелтеров синдром је сет на основу резултата анализе хромозома и типичном појавом пацијената.У случајевима када је човек му није изречена манифестације болести, а за које се сумња да његово присуство је и даље ту - држе дијагностику сперме да открије морфолошки састав сперме

синдром Клинефелтер третман

у лечењу Клинефелтеров синдром је веома важан због своје дијагнозе до пубертетакао и благовремено спречавање поремећаја сексуалне дисфункције и пубертетског развоја.Зависно тежине болести, ампутација дојке( мастектомије) може бити приказана.Када клинички знаци ендокрини инсуфицијенцијом тестиса показује употребу мушких полних хормона.

До данас, најефикаснији метод за минимизирање готово све манифестације Клинефелтеров синдром, држи неколико курсеве хормонску терапију у виду ињекција Метилтестостерон( синтетички аналогним тестостерона).Највише опипљиви резултати тих резултата лечења у случају да Клинефелтеров синдром је дијагностикован пре доби од десет година.Када

врло ретко мозаик облик синдрома, пацијент је задржао способност да имају децу, али је прелиминарно потребно тражити генетско саветовање, јер хромозомопатијом могу наследити своје деце.