Okey docs

Мраморна болест

click fraud protection

Мермер болести( синдром Алберс-Шенберг, урођена остеосцлеросис, остеопорозу, гиперостотицхескаиа дисплазија) - релативно ретка болест диспластични карактер, што се манифестује дифузно остеосцлеросис скоро све кости.
Ова болест се јавља у свим старосним групама, без обзира на расу и пол

Узроци

је сигурно узрок ове болести још увек није познат.
Обично Марбле болест манифестује у детињству, често постоје случајеви породичног уништавање

Симптоми

- Фатигуе валкинг
- Паин ин
удова - Израда кости патолошких прелома
- Израда удова деформитета
- увећање слезине, јетре и лимфних чворова
- Повећана очни притисак и губитак слуха код новорођенчади
са мермер болест костију већ постоји или слепило, или значајног смањења вида уследрофии оптичких нерава.

рендгенски преглед пацијента са болешћу мраморним показује да сви скелетни кости( карлица, базе лобање, ребара, цевасти костију и тела пршљенова) имају превише згуснуто структуру.Све кости су веома густе и потпуно непрозирне за рендгенске зраке.Такође је забележен недостатак канала костне сржи.Кости карлице, лобања и тела пршљенова су највише склеротипизоване.У неким случајевима, делови метапхисеал кортикалне кости се може видети необичну унакрсно просветљење које им даје тон мрамора.Кости постају врло крхке и нееластичне.Патолошки преломи( посебно фемур) су честа компликација мраморне болести.

instagram viewer

Зуби изгледају веома касно код деце са мраморном болести.Они лако пасти оболело каријеса процес, који у неким случајевима може бити компликован остеомијелитиса чељусти ( често ниже) и некрозе.

да очију симптоми Марбле болести су:
- Печат егзофталмус и очи утичнице
- Примарна( средње), оптички атрофија
- Конвергенција Повреда
- Страбисмус и нистагмус
рендгенски преглед је најважније за већину тачне дијагнозе болести мермер костију, јер показује потпуну слику о променамасви кости, укључујући и пршљенова

Лечење ове болести се погодно изводи у амбулантним условима.Основни фактор је јачање неуромускуларног ткива.Прописана је масажа, терапеутска гимнастика и пливање.Пацијенти морају бити на уравнотежену исхрану богату витаминима( природног воћа и поврћа, свежег воћа и поврћа, сира, итд).Деца повремено иду у санитарни третман.
враћање нормалне формирање костију процесе у клиничким условима није могуће данас, јер још увек није развијен адекватан болести терапија мермер.
Ако анемија се спроводи комплексне патогене догађаја који имају за циљ њихово отклањање.За лечење и превенцију коштаних деформитета и патолошких прелома треба стални надзор од стране подиатрист.

Предмет се о благовременом лечењу компликација( скелетних деформитета и анемија) и константног превенције - прогнозе за живот је веома повољна.

Црусонов синдром

Црусонов синдром

Синдроме Цроузон синдром - ретка генетска аномалија који има друго име краниофацијалне дисост...

Опширније

Албино

Албино

Албино је особа са ријетком наследном имовином, која се одликује одсуством пигментације на ир...

Опширније

Албинисм

Албинисм

Албинизам код човека манифестује се у одсуству нормалних пигментација на кожи, коси, ирису оч...

Опширније