Арнолд-Цхиари синдром

Арнолд синдром - Киари( аномалија Арнолд - Киари) - малформација развоја мозга који се манифестује неприкладне димензије задњој јами и бити у области можданих структура, при чему постоји пропуст крајника од малог мозга и можданог стабла у форамен магнум, што је резултиралода крши на овом нивоу.Често та дефект комбинацији са малформација кичмене мождине, и хидроцефалус.Већина пацијената који пате од синдрома Арнолд - Цхиари синдром немају симптоме или знаке болести и стога не треба третман.Најчешће, ова патологија налази случајно приликом дијагностичких поступака за сумњало других болести.Учесталост појаве ове аномалије у Арнолд - Киари је 3-8 људи на 100.000 становника.

узроци овог синдрома до данас није у потпуности успостављен

Арнолд Синдроме - Киари

симптоме Када је ова аномалија обично се сматра неколико доле наведених симптома:

- подрхтавање и / или вртоглавицу, који се појачао кад кривинама

главу - буку, Хум, звиждање, шиштање, зујање у једном или оба уха, који такође може бити појачана када окреће главу

- Због повећаног интракранијалног притиска, или као последица повећања тон вратних мишића, што довољно цхувст појављујефено- главобоља( најизраженији ујутру)

- Постоји недобровољном трзањем у очи( нистагмус)

У тежим Арнолд аномалија - Киари представити следеће симптоме: -( . изражена код близанаца, долази слепило и тако даље)

приметио визуелни поремећајикоји се често појачава при скретању

главу - појавити поремећај координације мотор, ноге тремор и

руку - смањује осетљивост тела, лице, или један од неколико наравноСтеи

- мокрење постаје тежак и / или присилни

- Постоји мишићна слабост тела, лице, неколико, или један уд

- Може постојати губитак свести( најчешће активира окретањем главе)

- Можда развој услова који могу да доведу до инфаркта спиналнеи / или мозга

Могуће последице и компликације у синдрома Арнолд - Цхиари

- парализу .Парализа може развити као последица компресије кичмене мождине и преживи чак из области хирургије

- Хидроцепхалус .Последице акумулације у мозгу вишка течности може захтевати постављање шант( флексибилне цеви) за одвод ликвора одвод иу којој - оба другом делу тела

- Сирингомиелиа .Понекад пацијенти који болују абнормалности Арнолд - Киари развија болест у којој се формира кичма, или циста шупљину( патолошки шупљина у кичме или мозга).Након формирања, ова шупљина је испуњена течношћу, што доводи до квара кичмене мождине

Арнолд синдром - Лечење Цхиари третман

Арнолд аномалије - Цхиари је чисто индивидуални приступ и директно зависи од стања и озбиљности сваког појединачног пацијента.У одсуству озбиљних симптома, лекар као третман са периодичним посматрања додељује редовне инспекције.Ако су примарни симптоми су бол, препоручује се унос лекова против болова.У неким случајевима, пацијенти са овим синдромом доноси значајну помоћ прима антиинфламаторни лекови који може да одложи или потпуно спрече извођење операција

Оперативни метод

третмана Најчешћи третман Арнолд аномалија - Киари врши хируршке технике, чија је сврха да заустави напредовање промена у кичме и структуре мозгакао и да се стабилизује симптоме.У случају успешног исхода притиска рада на кичмене мождине и малог мозга је смањено, и нормално проток пића је обновљена.

Најчешћа операција за овај синдром је декомпресија задње лобање или краниектомија постериорне лобањске фоссе.Операција се састоји у уклањању малог фрагмента кости са задњег дела лобање, чиме се обезбеђује више простора за мозак и снижавање притиска.Временом ова операција траје од једног до два сата, а период опоравка обично не прелази седам дана.