Kardiologi - Brugadas syndrom

• kranskärlssjukdom,
• hjärtinfarkt.

Men nyligen oroande plötslig död i avsaknad av tydliga tecken på hjärtsjukdomar eller kranskärlen och sorgligaste är att det ofta händer på en ung ålder.

Idag finns en uppsjö av information om orsaker och möjliga sätt att bekämpa sjukdomar hos människan som är i riskzonen för plötslig död. Det visade sig att ett stort antal sjukdomar har identifierat på genetisk nivå, vilket följaktligen är mycket farligt, eftersom sjukdomar påverkar inte bara patienterna, utan också deras barn och släktingar.

För närvarande är dessa sjukdomar sällan rutinmässig klinisk praxis. Patienter med denna sjukdom dör ofta hemma snarare än i specialiserade sjukhus och läkare har inget val, så snart dödförklarades.

är dock den exakta orsaken ofta inte möjligt, och så att läkaren sätter ungefärliga diagnos: akut hjärt-insufficiens. Vid obduktion omöjligt att upptäcka skador på hjärtmuskeln eller koronar. För barn, oavsett hur konstigt det än kan verka, ofta postumt sätta denna diagnos som akut respiratorisk virusinfektion, vilket försöker förklara den plötsliga döden av minimala manifestationer av infektionen.

Allt detta ligger till grund för påståendet att klinikerna inte har tillräckligt med erfarenhet och observation för att identifiera sådana patienter. Ofta händer det att uppmärksamheten hos kardiologer lockar bara de primära symptom på sjukdomen, nämligen:

• synkope,
• hjärtinfarkt.

Men oftare händer det att det första och sista tecknet på sjukdomen är plötslig död.

utvecklingen av modern klinisk medicin hjälpte till att identifiera flera tecken och syndrom som är nära förknippade med en hög risk för plötslig död vid en relativt ung ålder:

• syndrom, plötslig spädbarnsdöd,
• syndrom, plötslig oförklarlig död,
• syndrom förlängning av intervallet QT,
• arytmogena höger kammare dysplasi och andra, är
• brugadas syndrom, och andra.

mest mystiska sjukdomen i ovanstående raden brugadas syndrom. Runt om i världen, hundratals publicerade verk på sjukdomen, det medicinska samfundet regelbundet hört frågor om detta ämne. Men i den sovjetiska litteraturen finns endast ett fåtal fall där syndromet beskrivs av Brugada som inte ger en fullständig bild av sjukdomen. De flesta kardiologer överens om att det är brugadas syndrom i 50% av fallen är en orsak till plötslig död vid ung ålder.

brugadas syndrom upptäcktes 1992 av bröderna P. Brugada och Brugada J.( spanska kardiologer), som först beskrivits kliniskt elektrokardiografisk syndrom, som kombinerar den mest frekventa familjehistoria av synkope och plötslig död som är en följd av polymorfa ventrikulär takykardi. De har också beskrivits registrering av specifika elektrokardiografisk mönster. De har också definierat en ålder när sjukdomen kan visa sig - 30-40 år. Men konstigt det än kan låta, första gången sjukdomen upptäcktes i det treåriga flicka. Det hände ofta svimningsanfall, som orsakade plötslig död, trots att det genomförs en aktiv antiarytmisk terapi, och hade en pacemaker.

Cardiology - brugadas syndrom, för denna sjukdom kännetecknas av den frekventa förekomsten av synkope med anfall av ventrikulär takykardi, som innebär en plötslig dödsfall, oftast under sömn, såväl som frånvaron av tecken som uttrycker organiskt myokardial skada, som skall observeras under den efterföljande obduktionen.

sjukdom Brugada - syndrom, som kännetecknas av följande kliniska och elektrokardiografiska former:

• lång form,
• kliniska varianter i en typisk EKG-mönster för asymtomatiska patienter utan etablerade hereditet för plötslig död, och( eller) brugadas syndrom;
• typiskt elektrokardiografisk mönster för asymtomatiska patienter som har familjemedlemmar, patienter brugadas syndrom i full uniform,
• typiska elektrokardiografisk mönster som uppstår efter farmakologiska tester i asymptomatiska försökspersoner, med familjemedlemmar av patienter med brugadas syndrom i full uniform genomfördes;
• typiska elektrokardiografisk mönster som inträffar efter de farmakologiska testerna bland patienter med etablerad återkommande synkope och( eller) idiopatisk förmaksflimmer;

Cardiology särskiljer också elektrokardiografiska utföringsformer:

• med typiska elektrokardiografisk mönster, som tydligt uttrycks i blocket höger grenblock,
• töjning PR-intervall och ST-höjning;
• typiskt elektrokardiografisk mönster med elevations segmentet ST, men som inte åtföljs av töjning av PR-intervallet och blockaden höger grenblock;
• ofullständig höger grenblock, tillsammans med ST-höjning måttlig;
• isolerad förlängning av PR-intervall.

grad, som bestämmer förekomsten av brugadas syndrom, tills ganska exakt av forskare som inte identifieras på samma sätt som det okända och den faktiska förekomsten av sjukdomen. Men för att det är fastställt att sjukdomen i varierande grad kännetecknande för olika etniska grupper. Till exempel, liknande de brugadas syndrom symptom som beskrivs i syndromet plötslig död, låsbar, huvudsakligen från de infödda i Sydostasien. I Europa är sjukdomen mest kännetecknande för den kaukasiska typ av människor och afroamerikaner, är det inte fast alls.