Sharpes syndrom: vad det är, orsaker, symptom och behandling

Sharpes syndrom (MCTD) är en bindvävssjukdom som är en sällsynt autoimmun sjukdom med tecken och symtom på olika sjukdomar: lupus, sklerodermi och polymyosit.

I denna sjukdom attackerar kroppens immunsystem cellerna i sin egen kropp, vilket leder till många negativa konsekvenser.

Orsaker till förekomst

Sjukdomen orsakas av en autoimmun reaktion där immunsystemet producerar antikroppar mot vävnaderna i sin egen kropp. I ICD -databasen är orsakerna till detta fenomen fortfarande okända och studeras fortfarande av forskare.

Enligt vissa hypoteser spelar genetiska faktorer en viktig roll vid uppkomsten av sjukdomen.

Även provocerande faktorer kan vara biverkningar av mediciner, psykiska störningar och hormonella obalanser.

Sharpes syndrom symptom

Sharpes syndrom har vanligtvis symtom på andra sjukdomar som lupus, systemisk sklerodermi och de flesta av de autoimmuna systemsjukdomarna.

Symtom på sjukdomen är vanligtvis visas inte omedelbart, men konsekvent i flera år. Ofta leder komplikationer av sjukdomen till andra sjukdomar i leder, muskelvävnader, hud (se. bilden ovan).

Ungefär 90% av människor med denna sjukdom utvecklas Raynauds syndrom. Det är ett tillstånd som kännetecknas av svåra anfall av kalla, domnade fingrar som blir blå, vita eller lila.

Sjukdomar i autoimmun sjukdom leder till förstörelse av en eller flera typer av kroppsvävnader, onormal tillväxt eller förändringar i funktionen av några organ.

Organ och vävnader som vanligtvis påverkas inkluderar blodkomponenter som röda blodkroppar, blodkärl, bindväv, endokrina körtlar, sköldkörtel eller bukspottkörteln, muskler, leder och hud.

Ofta har en person mer än en autoimmun sjukdom, och personen har en ökad känslighet för bakteriell infektion. Bland patienterna fanns klagomål om smärta i knälederna.

Karakteristiskt för Sharps syndrom är också utseendet på en lungsjukdom.

Ytterligare symtom varierar från person till person, men några av de vanligaste är:

• Trötthet;
• feber;
• ledvärk;
• utslag;
• svullnad i lederna;
• muskelsvaghet;
• bröstsmärta;
• inflammation i magen;
• sura uppstötningar;
• ansträngd andning;
• härdning eller åtstramning av hudfläckar;
• svullna händer.

Diagnostik

Sjukdomen är svår att diagnostisera på grund av de omfattande symptomen på andra sjukdomar. På grund av att sjukdomen inte manifesterar sig omedelbart kan det finnas symtom på olika sjukdomar vid olika perioder.

Diagnos av Sharpes syndrom börjar vanligtvis med en undersökning av blodkärlen: cirkulationsstörningar och tillstånd i cirkulationssystemet kan vara indikatorer på sjukdomsutlösare. symptom som är karakteristiska för kollagenos med Raynauds syndrom.

För att ställa en diagnos måste en specialist utföra en fysisk undersökning av de drabbade områdena i kroppen. Du måste också ta en detaljerad historia av sjukdomens familjehistoria.

Laboratoriediagnostik inkluderar tester som:

• allmän analyser: blod, urin (normalt kvantitet ESR);
• biokemiskt blodprov: förändringar i fibrin, globulin, sialinsyror, aldolas, seromukoid, AST;
• immunologisk analys: närvaron av antikroppar mot ribonukleoprotein, närvaron av LE -celler.

Sharpes syndrom behandling

En reumatolog väljer rätt behandlingsmetod beroende på patientens hälsotillstånd. Det rekommenderas också att besöka en kardiolog, gastroenterolog, neurolog och kardiolog.

Detta beror på förekomsten av symptom på andra sjukdomar.

Drogbehandling

Denna sjukdom behandlas med läkemedel, ju tidigare sjukdomen diagnostiseras och behandlingen startas, desto lättare är det att återhämta sig från den.

Läkemedel som används för att behandla MCTD inkluderar:

• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID):Ibuprofen och Naproxenmot ledvärk och inflammation;
• kortikosteroider. Steroidläkemedel som t.ex. Prednison, utformad för att bekämpa inflammation, förhindra att antikroppar angriper friska celler och vävnader. Eftersom att ta dem kan leda till många biverkningar som högt blodtryck, grå starr, humörsvängningar och viktökning, dessa används vanligtvis bara under korta perioder för att undvika långsiktighet risker;
• kalciumkanalblockerare. Läkemedel som t.ex. Nifedipin och Amlodipinehjälp mot symptom på Raynauds syndrom;
• immunsuppressiva medel. Personer med svår sjukdom kan behöva långvarig behandling med immunsuppressiva medel, som är läkemedel som undertrycker immunsystemet. Dessa läkemedel är kontraindicerade under graviditeten på grund av risken för missbildningar som hotar fostrets normala utveckling;
• läkemedel för behandling av pulmonell hypertoni (högt blodtryck). Pulmonell hypertoni är den ledande dödsorsaken bland personer med Sharpes syndrom. Läkare kan ordinera mediciner som t.ex. Bosentan eller Sildenafilför att förhindra förvärrad pulmonell hypertoni.

Kirurgi

Sharps symptom behandlas medicinskt och kräver ingen operation.

Kompletterande och alternativa hembehandlingar

Dieter för Sharpes syndrom och etiologi reumatism, som är en autoimmun sjukdom, spelar en viktig roll. Vetenskapliga studier har visat att kostförändringar kan förhindra att symptom på andra sjukdomar i syndromet utvecklas. Det rekommenderas att inkludera livsmedel som är rika på:

• fettsyror: fiskolja, smör, ägg, fjäderfä;
• vitamin C och D. Att minska intaget av frukt och grönsaker och vitamin C i kosten kan leda till utveckling av inflammatorisk polyartrit. Vitamin D undertrycker inflammatoriska processer, minskar den ökade aktiviteten hos immunceller som är involverade i det autoimmuna svaret;
• flavonoider: påverkar enzymaktiviteten. Luteolin och apigenin har antihistaminer och antiinflammatoriska egenskaper. Flavonoider erhållna från växter är hämmare av olika intracellulära processer, i synnerhet fosforyleringsprocesser och potentiella hämmare av cellulär autoimmunitet.

Folkmedicin

Du kan också behålla hälsan vid sjukdom med hjälp av folkliga metoder.

Rötterna till den taggiga växten Eleutherococcus kan hjälpa till att lindra inflammation och stärka immuniteten. För att förbereda tinkturen måste du finhacka växtens rötter och hälla 850 mg kokat vatten. Tinkturen ska förvaras i två veckor på en sval och mörk plats.

Efter att drycken har infunderats måste du sila lösningen och hälla i en flaska och förvara i kylskåp. Tinkturen måste tas 2 gånger om dagen en tesked varje dag.

Vid behandling reumatiska sjukdomar det rekommenderas också att dricka örtteer och nässeltinkturer. Ingredienser för nässelavkok:

• nässelblad;
• blåblommor;
• pilbark;
• kamomillblommor;
• björkblad;
• hästsvansört.

Alla ingredienser måste finhackas och hällas med en liter varmt kokande vatten. Buljongen bör infunderas i cirka 20 minuter och sedan koka i cirka 5 minuter. Tinkturen måste filtreras och tas 2 gånger om dagen i ett glas.

Profylax

Som med att förhindra uppkomsten av någon sjukdom är det viktigt att övervaka det fysiska och psykologiska hälsotillståndet. Läkare rekommenderar:

• träna regelbundet: måttlig fysisk aktivitet fyra till fem gånger a en vecka hjälper till att förbättra muskelstyrkan, sänka blodtrycket och minska risken för hjärta sjukdomar;
• äta rätt: följ en diet avsedd för sjukdomar i mag -tarmkanalen, som utesluter fet mat (snabbmat, stekt mat) och mat med en stor mängd socker;
• Övervaka dina händer: Att skydda dina händer mot kyla kan minska dina chanser att få ett Raynauds utbrott.

Prognos för Sharpe syndrom

Trots det komplexa spektrumet av symtom är Sharpes syndrom vanligtvis inte alltför allvarligt. De flesta människor kan förbättra sin hälsa med medicinering och livsstilsförändringar.

Din vårdgivare bör utveckla ett långsiktigt behandlingsprotokoll som fungerar bäst för dina symtom.

Olika komplikationer och långsiktiga konsekvenser kan uppstå under sjukdomsförloppet. Om sjukdomen förblir obehandlad kan blandade sjukdomar i bindväven i huden och polyartrit med smärtsamma förändringar och kärlsjukdomar uppträda.

Relaterade videoklipp